Skörhet hos individer med avancerad hjärtsvikt del 2
28 maj 2024 uppdaterad av: Elyse Peterson, University of Southern California
För att undersöka hur mått på skröplighet, utvärderade under arbetsterapiutvärdering (OT) och intervention påverkar beslut för avancerad hjärtsvikt (HF) terapier och postoperativa resultat.
Studieöversikt
Status
Indragen
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Observationell
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
California
-
Los Angeles, California, Förenta staterna, 90077
- Keck Hospital of USC
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Individer med hjärtsvikt som genomgår utvärdering för avancerad hjärtsviktsterapi.
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Individer kommer att inkluderas i denna studie om de utvärderades för avancerad hjärtsviktsterapi på Keck Hospital från 1/1/2019-6/30/2021. Detta kommer att fastställas genom uppgifter från den elektroniska journalen.
Exklusions kriterier:
- Patienter som inte fått en arbetsterapiutvärdering innan beslut om avancerad hjärtsviktsintervention.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Medicinsk behandling
Patienter som inte ansågs vara kandidater för avancerade hjärtsviktsingrepp.
|
|
|
Vänster kammare Assist Device (LVAD)
Mottagare av en vänsterkammarhjälpenhet
|
Patienter som genomgår avancerad hjärtsviktsintervention inklusive LVAD-implantation eller hjärttransplantation
|
|
Hjärttransplantation
Mottagare av en hjärttransplantation.
|
Patienter som genomgår avancerad hjärtsviktsintervention inklusive LVAD-implantation eller hjärttransplantation
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Sjukhusvistelselängd
Tidsram: 1 till 500 dagar
|
Längd på sjukhusvistelse efter ingripande
|
1 till 500 dagar
|
|
Återintagsfrekvens
Tidsram: 30 till 90 dagar
|
Frekvens för återinläggning efter första sjukhusutskrivning
|
30 till 90 dagar
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Elyse Peterson, OTD, OTR/L, University of Southern California
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
9 november 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2021
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 november 2021
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
9 november 2021
Första postat (Faktisk)
19 november 2021
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
30 maj 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
28 maj 2024
Senast verifierad
1 maj 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- UP-21-00687
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .