Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Skörhet hos individer med avancerad hjärtsvikt del 2

4 november 2022 uppdaterad av: Elyse Peterson, University of Southern California
För att undersöka hur mått på skröplighet, utvärderade under arbetsterapiutvärdering (OT) och intervention påverkar beslut för avancerad hjärtsvikt (HF) terapier och postoperativa resultat.

Studieöversikt

Status

Aktiv, inte rekryterande

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

400

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • California
      • Los Angeles, California, Förenta staterna, 90077
        • Keck Hospital of USC

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • VUXEN
  • OLDER_ADULT
  • BARN

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Individer med hjärtsvikt som genomgår utvärdering för avancerad hjärtsviktsterapi.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Individer kommer att inkluderas i denna studie om de utvärderades för avancerad hjärtsviktsterapi på Keck Hospital från 1/1/2019-6/30/2021. Detta kommer att fastställas genom uppgifter från den elektroniska journalen.

Exklusions kriterier:

  • Patienter som inte fått en arbetsterapiutvärdering innan beslut om avancerad hjärtsviktsintervention.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Medicinsk behandling
Patienter som inte ansågs vara kandidater för avancerade hjärtsviktsingrepp.
Vänster kammare Assist Device (LVAD)
Mottagare av en vänsterkammarhjälpenhet
Procedur: LVAD eller hjärttransplantation
Patienter som genomgår avancerad hjärtsviktsintervention inklusive LVAD-implantation eller hjärttransplantation
Hjärttransplantation
Mottagare av en hjärttransplantation.
Procedur: LVAD eller hjärttransplantation
Patienter som genomgår avancerad hjärtsviktsintervention inklusive LVAD-implantation eller hjärttransplantation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Sjukhusvistelselängd
Tidsram: 1 till 500 dagar
Längd på sjukhusvistelse efter ingripande
1 till 500 dagar
Återintagsfrekvens
Tidsram: 30 till 90 dagar
Frekvens för återinläggning efter första sjukhusutskrivning
30 till 90 dagar

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Southern California

Utredare

  • Huvudutredare: Elyse Peterson, OTD, OTR/L, University of Southern California

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (FAKTISK)

9 november 2021

Primärt slutförande (FAKTISK)

31 december 2021

Avslutad studie (FÖRVÄNTAT)

1 december 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 november 2021

Första postat (FAKTISK)

19 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (FAKTISK)

8 november 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

4 november 2022

Senast verifierad

1 november 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • UP-21-00687

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärtsvikt

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Jordan

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera