Słabość u osób z zaawansowaną niewydolnością serca, część 2
28 maja 2024 zaktualizowane przez: Elyse Peterson, University of Southern California
Zbadanie, w jaki sposób miary słabości, oceniane podczas oceny terapii zajęciowej (OT) i decyzji o interwencji, wpływają na terapie zaawansowanej niewydolności serca (HF) i wyniki pooperacyjne.
Przegląd badań
Status
Wycofane
Warunki
Interwencja / Leczenie
Typ studiów
Obserwacyjny
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
California
-
Los Angeles, California, Stany Zjednoczone, 90077
- Keck Hospital of USC
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Osoby z niewydolnością serca poddawane ocenie pod kątem zaawansowanej terapii niewydolności serca.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Osoby zostaną włączone do tego badania, jeśli zostały ocenione pod kątem zaawansowanych terapii niewydolności serca w szpitalu Keck w okresie od 1.01.2019 do 30.06.2021. Zostanie to ustalone na podstawie danych z elektronicznej dokumentacji medycznej.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci, którzy nie zostali poddani ocenie terapii zajęciowej przed podjęciem decyzji o interwencji w zaawansowanej niewydolności serca.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Zarządzanie medyczne
Pacjenci uznani za niekwalifikujących się do zaawansowanych interwencji w niewydolności serca.
|
|
|
Urządzenie wspomagające lewą komorę (LVAD)
Odbiorcy urządzenia wspomagającego lewą komorę
|
Pacjenci poddawani interwencji w zaawansowanej niewydolności serca, w tym wszczepieniu LVAD lub przeszczepieniu serca
|
|
Transplantacja serca
Biorcy przeszczepu serca.
|
Pacjenci poddawani interwencji w zaawansowanej niewydolności serca, w tym wszczepieniu LVAD lub przeszczepieniu serca
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Długość pobytu w szpitalu
Ramy czasowe: 1 do 500 dni
|
Długość pobytu w szpitalu po interwencji
|
1 do 500 dni
|
|
Wskaźnik readmisji
Ramy czasowe: 30 do 90 dni
|
Wskaźnik readmisji po pierwszym wypisie ze szpitala
|
30 do 90 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Śledczy
- Główny śledczy: Elyse Peterson, OTD, OTR/L, University of Southern California
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
9 listopada 2021
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
31 grudnia 2021
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
31 grudnia 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 listopada 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 listopada 2021
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
19 listopada 2021
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
30 maja 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 maja 2024
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- UP-21-00687
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .