Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sairaalakohtaisen akuutin munuaisvaurion epidemiologia (GENAKI)

maanantai 27. marraskuuta 2023 päivittänyt: Pasquale Esposito, Universita degli Studi di Genova

Sairaalakohtaisen akuutin munuaisvaurion epidemiologian, hoidon ja tulosten analyysi

Retrospektiivinen havainnointitutkimus akuutin munuaisvaurion (AKI) epidemiologian ja tulosten tutkimiseksi potilailla, jotka on viety sairaalaan San Martinon yliopistolliseen sairaalaan Genovassa, Italiassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Retrospektiivinen havainnointitutkimus suunniteltiin tutkimaan akuutin munuaisvaurion (AKI) epidemiologiaa ja tuloksia potilailla, jotka on viety sairaalaan San Martinon yliopistolliseen sairaalaan Genovassa, Italiassa.

Kaikki tiedot poimitaan sairaalan sähköisestä tietokannasta. Tutkijat arvioivat demografisia, kliinisiä ja laboratoriotietoja, mukaan lukien ikä, sukupuoli, seerumin kreatiniini (sCr), natrium ja elektrolyytit, tehohoitoyksikön (ICU) vastaanotto, sairaalahoidon kesto, kuolema, liitännäissairaudet ja ensisijaiset diagnoosikoodit sairaalasta poistettaessa. (käyttäen Kansainvälisen tautien luokituksen ICD-9-koodeja).

Tutkijoiden joukossa on myös potilaita, joilla on koronavirustauti 19 (COVID-19).

Ensisijainen päätetapahtuma on kuvata AKI-epidemiologiaa, toissijaiset päätetapahtumat ovat AKI:hen liittyvien riskitekijöiden ja kliinisten tulosten, kuten oleskelun keston ja kuolleisuuden, arviointi.

Lisäksi tutkijat kuvaavat eroja AKI-potilaiden tuloksissa ja hoidoissa sairaanhoitoosastoilla ja teho-osastolla.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

60000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

      • Genova, Italia
        • Rekrytointi
        • IRCCS Policlinico San Martino
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Pasquale Esposito
        • Alatutkija:
          • Francesca Viazzi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuiset potilaat, jotka on otettu Policlinico Universitario San Martinoon, Genovaan, Italiaan (mukaan lukien COVID-19-potilaat).

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat vietiin San Martinon yliopistolliseen sairaalaan, Italiaan
  • Otamme mukaan myös potilaat, joilla on koronavirustauti 19 (COVID-19).

Poissulkemiskriteerit:

  • Hemodialyysipotilaat

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilaat vietiin yliopistolliseen sairaalaan San Martinoon, Genovaan, Italiaan
Aikuiset potilaat vietiin yliopistolliseen sairaalaan San Martinoon, Genovaan, Italiaan
AKI:n epidemiologiaan, hoitoon ja tuloksiin liittyvän tiedon kerääminen ja analysointi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus
Aikaikkuna: Takautuvaa dataa vuodelta 2016
Akuutin munuaisvaurion ilmaantuvuus sairaalassa
Takautuvaa dataa vuodelta 2016
Akuutin munuaisvaurion vakavuus
Aikaikkuna: Takautuvaa dataa vuodelta 2016
Akuutin munuaisvaurion vaihe sairaalassa KDIGO-ohjeiden mukaisesti
Takautuvaa dataa vuodelta 2016

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Akuutin munuaisvaurion potilaiden kuolleisuus
Aikaikkuna: Takautuvaa dataa vuodelta 2016
Sairaalakuolleisuusaste potilailla, joilla on akuutti munuaisvaurio
Takautuvaa dataa vuodelta 2016
Kreatiniinin puhdistuma kotiutuksen jälkeen
Aikaikkuna: Takautuvaa dataa vuodelta 2016
Tiedot munuaisten toiminnasta kotiutuksen jälkeen akuutteja munuaisvaurioita sairastavilla potilailla
Takautuvaa dataa vuodelta 2016

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Pasquale Esposito, Prof, University of Genova, Italy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. elokuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 15. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 26. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 9. joulukuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 29. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Potilastiedot anonymisoidaan.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa