Hypertensiivisten potilaiden hengitysharjoituksen vertailu
torstai 15. syyskuuta 2022 päivittänyt: Riphah International University
Diafragmaattisen hengityksen vs. hitaan hengitystekniikan tehokkuus verenpaineeseen ja terveyteen liittyvään elämänlaatuun aikuisilla, joilla on vaiheen 1 hypertensio
Palleahengityksen vs. hitaan hengitystekniikoiden tehokkuuden määrittäminen verenpaineeseen ja elämänlaatuun aikuisilla, joilla on vaiheen 1 verenpainetauti.
Saatavilla olevasta kirjallisuudesta löytyi vähän tietoa eri hengitystekniikoiden vertailusta.
Tässä tutkimuksessa verrataan hitaan vs. palleahengitysharjoituksen vaikutuksia ja osoitetaan kumpi on tehokkaampi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Kirjallisuudessa kerrotaan, että sisäänhengityslihasten harjoittelu alentaa tehokkaammin verenpainetta, ja vapaaehtoinen palleahengitys 10 tai 6 hengitystä minuutissa 10 minuutin ajan kahdesti päivässä 4 viikon ajan on tehokas tuottamaan positiivisia tuloksia verenpainepotilailla.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
32
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
KPK
-
Swāt, KPK, Pakistan, 19200
- Zakir khan shaheed hospital matta
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 60 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilas, jolla on vaiheen 1 verenpainetauti, diagnosoitu 1 viikon verenpainekartoituksen jälkeen
Poissulkemiskriteerit:
- Verenpainelääkitystä käyttävät potilaat Potilaat, joilla on samanaikaisia sairauksia Tupakoitsijat ja ehkäisytabletteja käyttävät naiset
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Hidashengitysharjoitusryhmä
Hidas hengitys 5-6 hengitystä minuutissa, 3 sarjaa 5 minuuttia 2 kertaa päivässä 4 viikon ajan.
|
Potilasta pyydetään ensin sulkemaan toinen sieraimeen peukalolla ja hengittämään hitaasti kokonaan sisään toisen läpi 6 sekunnin ajan.
Tämä sierain suljetaan ja potilas hengittää ulos toisen sieraimen kautta 6 sekunnin ajan.
Nämä vaiheet täydentävät yhden hengityssyklin.
Hengitystiheys pyritään pitämään noin 5-6 hengitystä minuutissa.
Tällaisia vuorottelevia sieraimien hengitysjaksoja toistetaan jatkuvasti noin 15 minuutin ajan (3 5 minuutin sarjaa) yhdellä istumalla.
|
|
Kokeellinen: Diafragmaattinen hengitysharjoitusryhmä
Diafragmaattinen hengitys, 3 sarjaa 5 minuuttia 2 kertaa päivässä 4 viikon ajan.
|
Potilaita kehotetaan istumaan tai makaamaan mukavassa paikassa ja laittamaan kätensä vatsalleen. Rentouta heidän niskan ja hartioiden lihakset. Hengitä sisään hitaasti nenän kautta pitäen suunsa kiinni. Tunne keuhkojen täyttyvän ilmalla ja täyttyvän kuin ilmapallo, kun niiden vatsa liikkuu ulospäin. Tällaisia hengitysjaksoja toistetaan jatkuvasti noin 15 minuutin ajan (3 sarjaa 5 minuuttia) yhdellä istumalla. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Verenpaine
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Verenpaine mitataan elohopeamillimetreinä (mm Hg).
Verenpainemittauksessa on kaksi numeroa: Ylin luku (systolinen) on veren virtauksen paine, kun sydänlihaksesi supistuu ja pumppaa verta.
Alaluku (diastolinen) on sydämenlyöntien välillä mitattu paine.
Potilaat luokitellaan alueen mukaan seuraavasti.
Hypertensio vaihe 1 SYSTOLINEN (mm Hg): 121-139 DIASTOLINEN (mm Hg): 81-89
|
4 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Terveyteen liittyvä elämänlaatu
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Mitattu EuroQOL-viisiulotteisella-kolmitasolla (EQ-5D-3L) -kyselylomakkeella, joka sisältää seuraavat viisi ulottuvuutta: liikkuvuus, itsehoito, tavalliset toiminnot, kipu/epämukavuus ja ahdistus/masennus.
Jokaisella ulottuvuudella on 3 tasoa: ei ongelmia, joitakin ongelmia ja äärimmäisiä ongelmia.
|
4 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Ma X, Yue ZQ, Gong ZQ, Zhang H, Duan NY, Shi YT, Wei GX, Li YF. The Effect of Diaphragmatic Breathing on Attention, Negative Affect and Stress in Healthy Adults. Front Psychol. 2017 Jun 6;8:874. doi: 10.3389/fpsyg.2017.00874. eCollection 2017.
- Jones CU, Sangthong B, Pachirat O, Jones DA. Slow breathing training reduces resting blood pressure and the pressure responses to exercise. Physiol Res. 2015;64(5):673-82. doi: 10.33549/physiolres.932950. Epub 2015 Mar 24.
- Janet SK, Mangala Gowri P. Effectiveness of deep breathing exercise on blood pressure among patients with hypertension. Int J Pharma Bio Sci 2017; 8(1):B256-60.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 15. marraskuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 13. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 13. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 15. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 16. syyskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 15. syyskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. syyskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- Rec/01091 Kamran khan
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .