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Comparaison des exercices de respiration pour les patients hypertendus

15 septembre 2022 mis à jour par: Riphah International University

Efficacité de la respiration diaphragmatique par rapport aux techniques de respiration lente sur la tension artérielle et la qualité de vie liée à la santé chez les adultes atteints d'hypertension de stade 1

Déterminer l'efficacité de la respiration diaphragmatique par rapport aux techniques de respiration lente sur la pression artérielle et la qualité de vie chez les adultes souffrant d'hypertension de stade 1. Dans la littérature accessible, des données limitées ont été trouvées sur la comparaison de différentes techniques de respiration. L'étude actuelle comparera l'effet des exercices de respiration lente et diaphragmatique et démontrera lequel est le plus efficace.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La littérature rapporte que l'entraînement des muscles inspiratoires est plus efficace pour réduire la tension artérielle et que la respiration diaphragmatique volontaire à 10 ou 6 respirations par minute pendant 10 min deux fois par jour pendant 4 semaines est efficace pour produire des résultats positifs chez les patients hypertendus.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

32

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • KPK
      • Swāt, KPK, Pakistan, 19200
        • Zakir khan shaheed hospital matta

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

30 ans à 60 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Patient souffrant d'hypertension de stade 1, diagnostiqué après 1 semaine de relevé de la pression artérielle

Critère d'exclusion:

  • Patients prenant des médicaments antihypertenseurs Patient présentant des comorbidités Fumeurs et femmes prenant des contraceptifs oraux

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe d'exercices de respiration lente
Respiration lente 5-6 respirations/minute, 3 séries de 5 minutes 2 fois/jour pendant 4 semaines.
Autre: Groupe d'exercices de respiration lente
On demandera d'abord au patient de fermer une narine avec un pouce et d'inspirer lentement complètement par l'autre pendant 6 secondes. Cette narine sera alors fermée et le patient expirera par l'autre narine sur une durée de 6 secondes. Ces étapes complètent un cycle respiratoire. Une tentative sera faite pour maintenir le rythme respiratoire à environ 5-6 respirations par minute. Ces cycles respiratoires alternés des narines seront répétés en continu pendant une période d'environ 15 minutes (3 séries de 5 minutes) en une seule séance.
Expérimental: Groupe d'exercices de respiration diaphragmatique
Respiration diaphragmatique, 3 séries de 5 minutes 2 fois/jour pendant 4 semaines.
Autre: Groupe d'exercices de respiration diaphragmatique

Les patients seraient invités à s'asseoir ou à s'allonger dans un endroit confortable et à mettre leurs mains sur leur ventre.

Détendez les muscles de leur cou et de leurs épaules. Inspirez lentement par le nez en gardant la bouche fermée. Sentez les poumons se remplir d'air et se gonfler comme un ballon tandis que leur ventre se déplace vers l'extérieur. Ces cycles respiratoires seront répétés en continu pendant une période d'environ 15 (3 séries de 5 minutes) minutes en une seule séance.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Pression artérielle
Délai: 4 semaines
La tension artérielle est mesurée en millimètres de mercure (mm Hg). Une mesure de la tension artérielle comporte deux chiffres : Le chiffre du haut (systolique) correspond à la pression du flux sanguin lorsque votre muscle cardiaque se contracte, pompant le sang. Le nombre inférieur (diastolique) est la pression mesurée entre les battements cardiaques. Les patients sont classés selon la gamme comme suit. Hypertension stade 1 SYSTOLIQUE (mm de Hg) : 121-139 DIASTOLIQUE (mm de Hg) : 81-89
4 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie liée à la santé
Délai: 4 semaines
Mesuré à l'aide du questionnaire EuroQOL à cinq dimensions à trois niveaux (EQ-5D-3L) qui comprend les cinq dimensions suivantes : mobilité, soins personnels, activités habituelles, douleur/inconfort et anxiété/dépression. Chaque dimension comporte 3 niveaux : aucun problème, quelques problèmes et des problèmes extrêmes.
4 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Riphah International University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 novembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

15 mars 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

15 mars 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 décembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 décembre 2021

Première publication (Réel)

15 décembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

16 septembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

15 septembre 2022

Dernière vérification

1 septembre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • Rec/01091 Kamran khan

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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