Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sammenligning af vejrtrækningsøvelser for hypertensive patienter

15. september 2022 opdateret af: Riphah International University

Effektiviteten af ​​diaphragmatisk vejrtrækning vs. langsom vejrtrækningsteknikker på blodtryk og sundhedsrelateret livskvalitet hos voksne med trin 1 hypertension

For at bestemme effektiviteten af ​​diafragmatisk vejrtrækning vs. langsom vejrtrækningsteknikker på blodtryk og livskvalitet hos voksne med stadium 1 hypertension. I tilgængelig litteratur blev der fundet begrænsede data om sammenligning af forskellige vejrtrækningsteknikker. Den nuværende undersøgelse vil sammenligne effekten af ​​langsomme vs. diaphragmatiske vejrtrækningsøvelser og vil demonstrere, hvilken der er mest effektiv.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Litteratur rapporterer, at inspiratorisk muskeltræning er mere effektiv til at reducere blodtrykket og frivillig diafragmatisk vejrtrækning ved 10 eller 6 vejrtrækninger i minuttet i 10 minutter to gange dagligt i 4 uger er effektiv til at producere positive resultater hos hypertensive patienter.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • KPK
      • Swāt, KPK, Pakistan, 19200
        • Zakir khan shaheed hospital matta

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

30 år til 60 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med stadium 1 hypertension, diagnosticeret efter 1 uges BP-kortlægning

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter, der tager antihypertensiv medicin Patient med følgesygdomme Rygere og kvinder, der tager p-piller

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Træningsgruppe for langsom vejrtrækning
Langsom vejrtrækning 5-6 vejrtrækninger/minut, 3 sæt af 5 minutter 2 gange/dag i 4 uger.
Andet: Træningsgruppe for langsom vejrtrækning
Patienten vil først blive bedt om at lukke det ene næsebor med en tommelfinger og langsomt trække vejret helt ind gennem det andet i 6 sekunder. Dette næsebor vil derefter blive lukket, og patienten vil puste ud gennem det andet næsebor over en periode på 6 sekunder. Disse trin fuldender én vejrtrækningscyklus. Der vil blive gjort et forsøg på at holde vejrtrækningshastigheden på omkring 5-6 vejrtrækninger i minuttet. Sådanne alternative næsebors vejrtrækningscyklusser vil blive gentaget kontinuerligt i en periode på ca. 15 minutter (3 sæt af 5 minutter) i et møde.
Eksperimentel: Diafragmatisk åndedrætsøvelsesgruppe
Diafragmatisk vejrtrækning, 3 sæt af 5 minutter 2 gange/dag i 4 uger.
Andet: Diafragmatisk åndedrætsøvelsesgruppe

Patienterne ville blive instrueret i at sidde eller ligge et behageligt sted og lægge hænderne på maven.

Slap af musklerne i deres nakke og skuldre. Træk vejret langsomt ind gennem næsen, og hold munden lukket. Mærk lungerne fyldes med luft og pustes op som en ballon, mens deres mave bevæger sig udad. Sådanne vejrtrækningscyklusser vil blive gentaget kontinuerligt i en periode på ca. 15 (3 sæt af 5 minutter) minutter i et møde.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Blodtryk
Tidsramme: 4 uger
Blodtrykket måles i millimeter kviksølv (mm Hg). En blodtryksmåling har to tal: Det øverste tal (systolisk) er trykket i blodgennemstrømningen, når din hjertemuskel trækker sig sammen og pumper blod. Det nederste tal (diastolisk) er trykket målt mellem hjerteslag. Patienterne er klassificeret efter rækkevidden som følger. Hypertension trin 1 SYSTOLISK (mm Hg): 121-139 DIASTOLISK (mm Hg): 81-89
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 4 uger
Målt gennem EuroQOL-fem-dimensionelt-tre-niveau (EQ-5D-3L) spørgeskema, som omfatter følgende fem dimensioner: mobilitet, egenomsorg, sædvanlige aktiviteter, smerte/ubehag og angst/depression. Hver dimension har 3 niveauer: ingen problemer, nogle problemer og ekstreme problemer.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. november 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. marts 2022

Studieafslutning (Faktiske)

15. marts 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. december 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. december 2021

Først opslået (Faktiske)

15. december 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

16. september 2022

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. september 2022

Sidst verificeret

1. september 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • Rec/01091 Kamran khan

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Forhøjet blodtryk

Kliniske forsøg med Træningsgruppe for langsom vejrtrækning

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Indonesia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner