Comparación de ejercicios de respiración para pacientes hipertensos
15 de septiembre de 2022 actualizado por: Riphah International University
Eficacia de la respiración diafragmática frente a las técnicas de respiración lenta sobre la presión arterial y la calidad de vida relacionada con la salud en adultos con hipertensión en estadio 1
Determinar la Eficacia de la respiración diafragmática vs técnicas de respiración lenta sobre la presión arterial y la Calidad de vida en adultos con hipertensión estadio 1.
En la literatura accesible se encontraron datos limitados sobre la comparación de diferentes técnicas de respiración.
El estudio actual comparará el efecto de los ejercicios de respiración lenta versus diafragmática y demostrará cuál es más efectivo.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La literatura reporta que el entrenamiento de los músculos inspiratorios es más efectivo para reducir la presión arterial y la respiración diafragmática voluntaria a 10 o 6 respiraciones por minuto durante 10 min dos veces al día durante 4 semanas es efectiva para producir resultados positivos en pacientes hipertensos.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
32
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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KPK
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Swāt, KPK, Pakistán, 19200
- Zakir khan shaheed hospital matta
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Paciente con hipertensión en etapa 1, diagnosticado después de 1 semana de registro de PA
Criterio de exclusión:
- Pacientes que toman medicamentos antihipertensivos Pacientes con comorbilidades Fumadores y mujeres que toman anticonceptivos orales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo de ejercicios de respiración lenta
Respiración lenta 5-6 respiraciones/minuto, 3 series de 5 minutos 2 veces/día durante 4 semanas.
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Primero se le pedirá al paciente que cierre una fosa nasal con el pulgar e inhale lentamente por completo a través de la otra durante 6 segundos.
Luego se cerrará esta fosa nasal y el paciente exhalará por la otra fosa nasal durante un período de 6 segundos.
Estos pasos completan un ciclo de respiración.
Se intentará mantener la frecuencia respiratoria entre 5 y 6 respiraciones por minuto.
Dichos ciclos de respiración de las fosas nasales alternas se repetirán continuamente durante un período de aproximadamente 15 minutos (3 series de 5 minutos) en una sola sesión.
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Experimental: Grupo de ejercicios de respiración diafragmática
Respiración diafragmática, 3 series de 5 minutos 2 veces/día durante 4 semanas.
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Se indicaría a los pacientes que se sienten o se acuesten en un lugar cómodo y se pongan las manos sobre el vientre. Relaja los músculos del cuello y los hombros. Inhala lentamente por la nariz, manteniendo la boca cerrada. Siente cómo los pulmones se llenan de aire y se inflan como un globo mientras su vientre se mueve hacia afuera. Dichos ciclos de respiración se repetirán continuamente durante un período de aproximadamente 15 (3 series de 5 minutos) minutos en una sola sesión. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Presión arterial
Periodo de tiempo: 4 semanas
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La presión arterial se mide en milímetros de mercurio (mm Hg).
Una medición de la presión arterial tiene dos números: el número superior (sistólica) es la presión del flujo sanguíneo cuando el músculo cardíaco se contrae y bombea sangre.
El número inferior (diastólica) es la presión medida entre latidos del corazón.
Los pacientes se clasifican según el rango de la siguiente manera.
Hipertensión etapa 1 SISTÓLICA (mm de Hg): 121-139 DIASTÓLICA (mm de Hg): 81-89
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Medido a través del cuestionario EuroQOL-five-dimensional-three-level (EQ-5D-3L) que comprende las siguientes cinco dimensiones: movilidad, autocuidado, actividades habituales, dolor/malestar y ansiedad/depresión.
Cada dimensión tiene 3 niveles: sin problemas, algunos problemas y problemas extremos.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Ma X, Yue ZQ, Gong ZQ, Zhang H, Duan NY, Shi YT, Wei GX, Li YF. The Effect of Diaphragmatic Breathing on Attention, Negative Affect and Stress in Healthy Adults. Front Psychol. 2017 Jun 6;8:874. doi: 10.3389/fpsyg.2017.00874. eCollection 2017.
- Jones CU, Sangthong B, Pachirat O, Jones DA. Slow breathing training reduces resting blood pressure and the pressure responses to exercise. Physiol Res. 2015;64(5):673-82. doi: 10.33549/physiolres.932950. Epub 2015 Mar 24.
- Janet SK, Mangala Gowri P. Effectiveness of deep breathing exercise on blood pressure among patients with hypertension. Int J Pharma Bio Sci 2017; 8(1):B256-60.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de noviembre de 2021
Finalización primaria (Actual)
15 de marzo de 2022
Finalización del estudio (Actual)
15 de marzo de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
13 de diciembre de 2021
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de diciembre de 2021
Publicado por primera vez (Actual)
15 de diciembre de 2021
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de septiembre de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de septiembre de 2022
Última verificación
1 de septiembre de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- Rec/01091 Kamran khan
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .