Confronto tra esercizi di respirazione per pazienti ipertesi
15 settembre 2022 aggiornato da: Riphah International University
Efficacia della respirazione diaframmatica rispetto alle tecniche di respirazione lenta sulla pressione sanguigna e sulla qualità della vita correlata alla salute negli adulti con ipertensione di stadio 1
Determinare l'efficacia della respirazione diaframmatica rispetto alle tecniche di respirazione lenta sulla pressione sanguigna e sulla qualità della vita negli adulti con ipertensione di stadio 1.
Nella letteratura accessibile sono stati trovati dati limitati sul confronto di diverse tecniche di respirazione.
L'attuale studio confronterà l'effetto degli esercizi di respirazione lenta rispetto a quelli diaframmatici e dimostrerà quale sia più efficace.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
La letteratura riporta che l'allenamento dei muscoli inspiratori è più efficace nel ridurre la pressione sanguigna e la respirazione diaframmatica volontaria a 10 o 6 respiri al minuto per 10 minuti due volte al giorno per 4 settimane è efficace nel produrre risultati positivi nei pazienti ipertesi.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
32
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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KPK
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Swāt, KPK, Pakistan, 19200
- Zakir khan shaheed hospital matta
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 30 anni a 60 anni (Adulto)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Paziente con ipertensione di stadio 1, diagnosticata dopo 1 settimana di rilevamento della pressione arteriosa
Criteri di esclusione:
- Pazienti che assumono farmaci antipertensivi Pazienti con comorbidità Fumatori e donne che assumono contraccettivi orali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo di esercizi di respirazione lenta
Respirazione lenta 5-6 respiri/minuto, 3 serie da 5 minuti 2 volte/giorno per 4 settimane.
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Al paziente verrà prima chiesto di chiudere una narice con un pollice e di inspirare lentamente completamente attraverso l'altra per 6 secondi.
Questa narice verrà quindi chiusa e il paziente espirerà attraverso l'altra narice per un periodo di 6 secondi.
Questi passaggi completano un ciclo di respirazione.
Verrà fatto un tentativo per mantenere la frequenza respiratoria di circa 5-6 respiri al minuto.
Tali cicli di respirazione a narici alternate verranno ripetuti continuamente per un periodo di circa 15 minuti (3 serie da 5 minuti) in una sola seduta.
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Sperimentale: Gruppo di esercizi di respirazione diaframmatica
Respirazione diaframmatica, 3 serie da 5 minuti 2 volte/die per 4 settimane.
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I pazienti sarebbero stati istruiti a sedersi o sdraiarsi in un posto comodo e mettere le mani sulla pancia. Rilassa i muscoli del collo e delle spalle. Inspira lentamente attraverso il naso, tenendo la bocca chiusa. Senti i polmoni riempirsi d'aria e gonfiarsi come un palloncino mentre la loro pancia si muove verso l'esterno. Tali cicli di respirazione verranno ripetuti continuamente per un periodo di circa 15 (3 serie da 5 minuti) minuti in una seduta. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Pressione sanguigna
Lasso di tempo: 4 settimane
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La pressione sanguigna è misurata in millimetri di mercurio (mm Hg).
Una misurazione della pressione sanguigna ha due numeri: Il numero superiore (sistolico) è la pressione del flusso sanguigno quando il muscolo cardiaco si contrae, pompando sangue.
Il numero inferiore (diastolico) è la pressione misurata tra i battiti cardiaci.
I pazienti sono classificati in base all'intervallo come segue.
Ipertensione stadio 1 SISTOLIC (mm di Hg): 121-139 DIASTOLIC (mm di Hg): 81-89
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4 settimane
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Relativo alla salute Qualità della vita
Lasso di tempo: 4 settimane
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Misurato attraverso il questionario EuroQOL a cinque dimensioni a tre livelli (EQ-5D-3L) che comprende le seguenti cinque dimensioni: mobilità, cura di sé, attività abituali, dolore/disagio e ansia/depressione.
Ogni dimensione ha 3 livelli: nessun problema, alcuni problemi e problemi estremi.
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4 settimane
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.
Pubblicazioni generali
- Ma X, Yue ZQ, Gong ZQ, Zhang H, Duan NY, Shi YT, Wei GX, Li YF. The Effect of Diaphragmatic Breathing on Attention, Negative Affect and Stress in Healthy Adults. Front Psychol. 2017 Jun 6;8:874. doi: 10.3389/fpsyg.2017.00874. eCollection 2017.
- Jones CU, Sangthong B, Pachirat O, Jones DA. Slow breathing training reduces resting blood pressure and the pressure responses to exercise. Physiol Res. 2015;64(5):673-82. doi: 10.33549/physiolres.932950. Epub 2015 Mar 24.
- Janet SK, Mangala Gowri P. Effectiveness of deep breathing exercise on blood pressure among patients with hypertension. Int J Pharma Bio Sci 2017; 8(1):B256-60.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
15 novembre 2021
Completamento primario (Effettivo)
15 marzo 2022
Completamento dello studio (Effettivo)
15 marzo 2022
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
13 dicembre 2021
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
13 dicembre 2021
Primo Inserito (Effettivo)
15 dicembre 2021
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 settembre 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 settembre 2022
Ultimo verificato
1 settembre 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- Rec/01091 Kamran khan
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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