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高血圧患者の呼吸訓練の比較

2022年9月15日 更新者:Riphah International University

ステージ 1 高血圧症の成人における血圧および健康関連の生活の質に対する横隔膜呼吸法とゆっくりとした呼吸法との有効性

ステージ 1 高血圧症の成人の血圧および生活の質に対する横隔膜呼吸法とゆっくりとした呼吸法との有効性を判断すること。 アクセス可能な文献では、異なる呼吸法の比較に関する限られたデータしか見つかりませんでした。 現在の研究では、ゆっくりした呼吸法と横隔膜呼吸法の効果を比較し、どちらがより効果的かを実証します。

調査の概要

詳細な説明

文献によると、吸気筋トレーニングは血圧を下げるのにより効果的であり、1 分あたり 10 回または 6 回の呼吸で、1 日 2 回、10 分間、4 週間にわたって自発的な横隔膜呼吸を行うと、高血圧患者に良い結果をもたらすのに効果的であると報告されています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

32

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • KPK
      • Swāt、KPK、パキスタン、19200
        • Zakir khan shaheed hospital matta

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

30年~60年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ステージ 1 の高血圧患者、1 週間の血圧チャート作成後に診断

除外基準:

  • 降圧薬を服用している患者 合併症のある患者 喫煙者、経口避妊薬を服用している女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ゆっくり呼吸エクササイズグループ
ゆっくりとした呼吸 毎分 5 ~ 6 回の呼吸、5 分間を 3 セット、1 日 2 回、4 週間。
患者はまず、片方の鼻孔を親指で閉じ、もう一方の鼻孔からゆっくりと 6 秒間完全に息を吸い込むように求められます。 次にこの鼻孔を閉じ、患者はもう一方の鼻孔から 6 秒間かけて息を吐き出します。 これらのステップで、1 回の呼吸サイクルが完了します。 呼吸数を 1 分間に約 5 ~ 6 回に保つようにします。 このような交互の鼻孔呼吸サイクルは、1 回の座りで約 15 分間 (5 分間を 3 セット) 連続して繰り返されます。
実験的:横隔膜呼吸エクササイズグループ
横隔膜呼吸、5 分間を 3 セット、1 日 2 回、4 週間。

患者は快適な場所に座るか横になり、お腹に手を当てるように指示されます。

首と肩の筋肉をリラックスさせます。 口を閉じたまま、鼻からゆっくりと息を吸います。 肺が空気で満たされて風船のように膨らみ、腹部が外側に動くのを感じてください。 このような呼吸サイクルは、1 回の座りで約 15 分間 (5 分間を 3 セット) 連続して繰り返されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血圧
時間枠:4週間
血圧は水銀柱ミリメートル (mm Hg) で測定されます。 血圧測定には 2 つの数値があります。一番上の数値 (収縮期) は、心筋が収縮して血液を送り出すときの血流の圧力です。 一番下の数字 (拡張期) は、心拍間で測定された圧力です。 患者は範囲によって次のように分類されます。 高血圧ステージ 1 収縮期 (Hg の mm): 121-139 拡張期 (Hg の mm): 81-89
4週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
健康関連 生活の質
時間枠:4週間
EuroQOL の 5 次元 3 レベル (EQ-5D-3L) 質問票によって測定されます。これは次の 5 つの次元で構成されています: 可動性、セルフケア、通常の活動、痛み/不快感、不安/抑うつ。 各次元には 3 つのレベルがあります。問題なし、ある程度の問題、および極端な問題です。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年11月15日

一次修了 (実際)

2022年3月15日

研究の完了 (実際)

2022年3月15日

試験登録日

最初に提出

2021年12月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年12月13日

最初の投稿 (実際)

2021年12月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2022年9月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2022年9月15日

最終確認日

2022年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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