Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Jämförelse av andningsträning för hypertensiva patienter

15 september 2022 uppdaterad av: Riphah International University

Effektiviteten av diafragmaandning kontra långsam andningsteknik på blodtryck och hälsorelaterad livskvalitet hos vuxna med hypertoni i steg 1

För att bestämma effektiviteten av diafragmatisk andning kontra långsam andningsteknik på blodtryck och livskvalitet hos vuxna med hypertoni i steg 1. I tillgänglig litteratur hittades begränsade data om jämförelse av olika andningstekniker. Den aktuella studien kommer att jämföra effekten av långsamma vs diafragma andningsövningar och kommer att visa vilken som är mer effektiv.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Litteratur rapporterar att inspiratorisk muskelträning är effektivare för att sänka blodtrycket och frivillig diafragmatisk andning med 10 eller 6 andetag per minut i 10 minuter två gånger om dagen i 4 veckor är effektivt för att ge positiva resultat hos hypertonipatienter.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • KPK
      • Swāt, KPK, Pakistan, 19200
        • Zakir khan shaheed hospital matta

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient med hypertoni i stadium 1, diagnostiserad efter 1 veckas BP-kartläggning

Exklusions kriterier:

  • Patienter som tar blodtryckssänkande medicin Patient med samsjuklighet Rökare och kvinnor som tar p-piller

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Träningsgrupp för långsam andning
Långsam andning 5-6 andetag/minut, 3 set om 5 minuter 2 gånger/dag i 4 veckor.
Övrig: Träningsgrupp för långsam andning
Patienten kommer först att uppmanas att stänga ena näsborren med en tumme och långsamt andas in helt genom den andra i 6 sekunder. Denna näsborre stängs sedan och patienten andas ut genom den andra näsborren under en period av 6 sekunder. Dessa steg slutför en andningscykel. Ett försök kommer att göras för att hålla andningshastigheten på cirka 5-6 andetag per minut. Sådana alternativa andningscykler med näsborrar kommer att upprepas kontinuerligt under en period av cirka 15 minuter (3 uppsättningar av 5 minuter) i en sittning.
Experimentell: Diafragmatisk andningsövningsgrupp
Diafragmatisk andning, 3 set om 5 minuter 2 gånger/dag i 4 veckor.
Övrig: Diafragmatisk andningsövningsgrupp

Patienterna skulle instrueras att sitta eller lägga sig på en bekväm plats och lägga händerna på magen.

Slappna av musklerna i nacke och axlar. Andas långsamt in genom näsan, håll munnen stängd. Känn hur lungorna fylls med luft och blåses upp som en ballong medan magen rör sig utåt. Sådana andningscykler kommer att upprepas kontinuerligt under en period av cirka 15 (3 set om 5 minuter) minuter i en sittning.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Blodtryck
Tidsram: 4 veckor
Blodtrycket mäts i millimeter kvicksilver (mm Hg). En blodtrycksmätning har två siffror: Det översta talet (systoliskt) är trycket i blodflödet när din hjärtmuskel drar ihop sig och pumpar blod. Det nedersta talet (diastoliskt) är trycket som mäts mellan hjärtslag. Patienterna klassificeras enligt intervallet enligt följande. Hypertoni steg 1 SYSTOLISK (mm Hg): 121-139 DIASTOLISK (mm Hg): 81-89
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Hälso-relaterad livskvalité
Tidsram: 4 veckor
Mätt genom EuroQOL-femdimensionell-tre-nivå (EQ-5D-3L) frågeformulär som omfattar följande fem dimensioner: rörlighet, egenvård, vanliga aktiviteter, smärta/obehag och ångest/depression. Varje dimension har 3 nivåer: inga problem, vissa problem och extrema problem.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

15 mars 2022

Avslutad studie (Faktisk)

15 mars 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

13 december 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

13 december 2021

Första postat (Faktisk)

15 december 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

16 september 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 september 2022

Senast verifierad

1 september 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • Rec/01091 Kamran khan

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hypertoni

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Suriname

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera