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Vergleich der Atemübungen für Bluthochdruckpatienten

15. September 2022 aktualisiert von: Riphah International University

Wirksamkeit der Zwerchfellatmung im Vergleich zu langsamen Atemtechniken auf den Blutdruck und die gesundheitsbezogene Lebensqualität bei Erwachsenen mit Hypertonie im Stadium 1

Bestimmung der Wirksamkeit der Zwerchfellatmung gegenüber langsamen Atemtechniken auf den Blutdruck und die Lebensqualität bei Erwachsenen mit Hypertonie im Stadium 1. In der zugänglichen Literatur wurden begrenzte Daten zum Vergleich verschiedener Atemtechniken gefunden. Die aktuelle Studie wird die Wirkung von langsamen und Zwerchfellatmungsübungen vergleichen und zeigen, welche effektiver ist.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

In der Literatur wird berichtet, dass das Training der Inspirationsmuskulatur den Blutdruck effektiver senkt, und freiwillige Zwerchfellatmung mit 10 oder 6 Atemzügen pro Minute für 10 Minuten zweimal täglich über 4 Wochen positive Ergebnisse bei Bluthochdruckpatienten erzielt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • KPK
      • Swāt, KPK, Pakistan, 19200
        • Zakir khan shaheed hospital matta

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Patient mit Hypertonie im Stadium 1, diagnostiziert nach 1-wöchiger Blutdruckmessung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten, die blutdrucksenkende Medikamente einnehmen Patienten mit Komorbiditäten Raucher und Frauen, die orale Kontrazeptiva einnehmen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Übungsgruppe für langsames Atmen
Langsames Atmen 5-6 Atemzüge/Minute, 3 Sätze à 5 Minuten 2 mal täglich für 4 Wochen.
Der Patient wird zunächst gebeten, ein Nasenloch mit dem Daumen zu schließen und durch das andere 6 Sekunden lang langsam und vollständig einzuatmen. Dieses Nasenloch wird dann verschlossen und der Patient atmet über einen Zeitraum von 6 Sekunden durch das andere Nasenloch aus. Diese Schritte vervollständigen einen Atemzyklus. Es wird versucht, die Atemfrequenz bei etwa 5-6 Atemzügen pro Minute zu halten. Solche abwechselnden Nasenloch-Atemzyklen werden kontinuierlich für einen Zeitraum von etwa 15 Minuten (3 Sätze von 5 Minuten) in einer Sitzung wiederholt.
Experimental: Übungsgruppe Zwerchfellatmung
Zwerchfellatmung, 3 Sätze à 5 Minuten 2 mal täglich für 4 Wochen.

Die Patienten würden angewiesen, sich an einen bequemen Ort zu setzen oder hinzulegen und ihre Hände auf ihren Bauch zu legen.

Entspanne die Muskeln in Nacken und Schultern. Atme langsam durch die Nase ein und halte den Mund geschlossen. Spüren Sie, wie sich die Lungen mit Luft füllen und wie ein Ballon aufblasen, während sich ihr Bauch nach außen bewegt. Solche Atemzyklen werden kontinuierlich für einen Zeitraum von etwa 15 (3 Sätze von 5 Minuten) Minuten in einer Sitzung wiederholt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Blutdruck
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Blutdruck wird in Millimeter Quecksilbersäule (mm Hg) gemessen. Eine Blutdruckmessung hat zwei Zahlen: Die obere Zahl (systolisch) ist der Druck des Blutflusses, wenn sich Ihr Herzmuskel zusammenzieht und Blut pumpt. Die untere Zahl (diastolisch) ist der zwischen den Herzschlägen gemessene Druck. Die Patienten werden gemäß dem Bereich wie folgt klassifiziert. Bluthochdruck Stufe 1 SYSTOLISCH (mm Hg): 121-139 DIASTOLISCH (mm Hg): 81-89
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Gesundheitsbezogene Lebensqualität
Zeitfenster: 4 Wochen
Gemessen anhand des EuroQOL-Five-Dimensional-Three-Level (EQ-5D-3L)-Fragebogens, der die folgenden fünf Dimensionen umfasst: Mobilität, Selbstversorgung, übliche Aktivitäten, Schmerzen/Unbehagen und Angst/Depression. Jede Dimension hat 3 Stufen: keine Probleme, einige Probleme und extreme Probleme.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

15. November 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. März 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

13. Dezember 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Dezember 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

15. Dezember 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. September 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. September 2022

Zuletzt verifiziert

1. September 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Hypertonie

Klinische Studien zur Übungsgruppe für langsames Atmen

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