24 tunnin ambulatorinen sydämen hapenkulutus (ACRPP)
keskiviikko 21. toukokuuta 2025 päivittänyt: JOSEPH IZZO, State University of New York at Buffalo
Ambulatorinen 24 tunnin sydämen hapenkulutus ja verenpaineen ja sykkeen vaihtelu: nebivololin ja valsartaanin vaikutukset yksinään ja yhdessä
Satunnaistettu, kaksoissokkoutettu, kaksoisnukke, aktiivisesti kontrolloitu, 15 viikon tutkimus, jossa arvioitiin nebivololin ja valsartaanin vaikutuksia yksinään ja yhdessä 24 tunnin ambulatoriseen sydäntyöhön ja sydämen systolisen keskipainetuotteen vaihteluun.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Koehenkilöitä, joilla oli hypertensio (systolinen verenpaine (SBP) > 140 tai diastolinen verenpaine (DBP) > 90, n = 26), tutkittiin käyttämällä kaksoissokkoutettua, pakotettua titrausta, sekvenssiohjattua, risteytettyä mallia, jossa oli 3 koejaksoa: valsartaani 320, nebivololi 40 ja nebivololi/valsartaani 320/40 mg päivässä.
Jokaisen lääkkeen 4 viikon jälkeen suoritettiin ambulatorinen pulssiaaltoanalyysi (IEM MobilOGraph) 20 minuutin välein 24 tunnin ajan.
Ensisijainen hypoteesi oli, että nebivololi/valsartaani-yhdistelmähoito olisi parempi kuin valsartaanimonoterapia vähentämällä keskimääräistä 24 tunnin keskimääräistä sydänlihaksen hapenkulutusta 24 tunnin ambulatorisen systolisen systolisen paineen perusteella [ACRPP].
Toissijainen hypoteesi oli, että yhdistelmä vähentäisi myös 24 tunnin sydänlihaksen hapenkulutuksen vaihtelua.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
26
Vaihe
- Vaihe 3
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
New York
-
Buffalo, New York, Yhdysvallat, 14215
- Erie County Medical Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
Potilaat, joilla on krooninen verenpainetauti, hoidettu tai hoitamaton
- Miehet ja naiset, 18 vuotta tai vanhemmat
- Istuva klinikka systolinen verenpaine 145-184 mmHg mukaan lukien tai
- Istuva klinikka diastolinen verenpaine 92-119 mmHg, mukaan lukien.
Poissulkemiskriteerit:
Kohteet, joilla on jokin seuraavista ehdoista, suljetaan pois:
- Mikä tahansa akuutti tai krooninen sairaus, joka tutkijan arvion mukaan tekee koehenkilöstä kyvyttömän suorittamaan tutkimusta, häiritsisi optimaalista osallistumista tutkimukseen tai aiheuttaisi merkittävän riskin tutkittavalle
- Samanaikainen tai todennäköinen hoidon tarve muilla kardiovaskulaarisilla tai verenpainelääkkeillä, jotka voivat vaikuttaa verenpaineeseen tai vaikuttaa tutkimuslääkkeiden vaikutuksiin (esim. tulehduskipulääkkeet, beeta-agonisti-inhalaattorihoito bronkospastiseen astmaan, diureetit); muut stabiilit krooniset lääkkeet, joilla on vähän vaikutusta tutkimuslääkkeisiin (esim. diabeteslääkkeet, hormonikorvaukset, kroonisen kivun lääkkeet. osteoporoosilääkkeet, vitamiinit, kolesterolilääkkeet jne.) ovat sallittuja, jos niitä jatketaan vakailla annoksilla koko tutkimuksen ajan.
- Aiemmin kliinisesti merkittäviä haittavaikutuksia beetasalpaajan tai angiotensiinireseptorin salpaajan käytön yhteydessä
- Tunnettu tai epäilty sekundaarinen verenpainetauti (esim. renovaskulaarinen hypertensio, primaarinen hyperaldosteronismi jne.)
- Tunnettu iskeeminen sydänsairaus, joka vaatii jatkuvaa beetasalpaajahoitoa (mukaan lukien angina pectoris, aikaisempi transmuraalinen sydäninfarkti, sepelvaltimon ohitusleikkaus tai perkutaaninen transluminaalinen sepelvaltimon angioplastia tai stentointi 6 kuukauden sisällä ennen tutkimukseen osallistumista).
- Laajentunut kardiomyopatia (NYHA:n toiminnallinen luokka III-IV)
- Kliinisesti merkittävä sydänläppäsairaus tai obstruktiivinen hypertrofinen kardiomyopatia
- Kliinisesti merkittävien kammio- tai supraventrikulaaristen rytmihäiriöiden esiintyminen (esim. eteisvärinä/lepatus), pre-excitaatio-oireyhtymä, toisen tai kolmannen asteen eteiskammiokatkos, muut johtumishäiriöt, jotka edellyttävät pysyvän sydämentahdistimen implantointia, tai sairas sinus-oireyhtymä.
- Krooninen munuaissairaus (seerumin kreatiniini > 2,5 mg/dl)
- Hallitsematon diabetes mellitus (hemoglobiini A1c > 10 %)
- Alkoholin tai muiden huumeiden väärinkäyttö 6 kuukauden sisällä ennen ilmoittautumista
- Positiivinen raskaustesti tai riittämätön ehkäisy hedelmällisessä iässä olevilla naisilla
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Sekvenssi 1: Nebivolol ensin, sitten valsartaani, sitten nebivololin/valsartaanin yhdistelmä
Nebivolol, 20 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seuraa 40 mg päivässä 3 viikon ajan, jota seurasi 1 viikko alaspäin titraatio 20 mg päivittäin; Sitten valsartaani, 160 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seurasi 320 mg päivässä 3 viikon ajan, mitä seurasi yhden viikon alaosaa 160 mg: iin päivittäin; Sitten nebivololin/valsartaanin yhdistelmä 20/160 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seuraa 40/320 mg päivittäin 3 viikon ajan, jota seurasi 1 viikon ala-titraatio 20/160 mg päivittäin
|
Nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa nebivolol 40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani 320 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko).
Muut nimet:
Valsartaani/Nebivolol, 160/20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 320/40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 160/20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Sekvenssi 2: Nebivolol ensin, sitten nebivolol/valsartaanin yhdistelmä; Sitten valsartaani
Nebivolol, 20 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seuraa 40 mg päivässä 3 viikon ajan, jota seurasi 1 viikko alaspäin titraatio 20 mg päivittäin; Sitten nebivolol/valsartaanin yhdistelmä 20/160 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seuraa 40/320 mg päivittäin 3 viikon ajan, jota seurasi 1 viikon ala-titrainti 20/160 mg päivittäin; Sitten valsartaani, 160 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seuraa 320 mg päivässä 3 viikon ajan, mitä seurasi yhden viikon alaosaa 160 mg: iin päivittäin
|
Nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa nebivolol 40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani 320 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko).
Muut nimet:
Valsartaani/Nebivolol, 160/20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 320/40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 160/20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Sekvenssi 3: Valsartaani ensin, sitten nebivolol, sitten nebivolol/valsartaanin yhdistelmä,
Valsartaani, 160 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seuraa 320 mg päivässä 3 viikon ajan, jota seurasi yhden viikon alaosaa 160 mg päivittäin; sitten nebivololi, 20 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seuraa 40 mg päivässä 3 viikon ajan, mitä seurasi 1 viikko alaspäin titraatio 20 mg: iin päivittäin; Sitten nebivolol/valsartaanin yhdistelmä 20/160 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seuraa 40/320 mg päivittäin 3 viikon ajan, jota seurasi 1 viikon ala-titrainti 20/160 mg päivittäin;
|
Nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa nebivolol 40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani 320 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko).
Muut nimet:
Valsartaani/Nebivolol, 160/20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 320/40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 160/20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Sekvenssi 4: Valsartaani ensin, sitten nebivolol/valsartaanin yhdistelmä, sitten nebivolol,
Valsartaani, 160 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seuraa 320 mg päivässä 3 viikon ajan, jota seurasi yhden viikon alaosaa 160 mg päivittäin; Sitten nebivolol/valsartaanin yhdistelmä 20/160 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seuraa 40/320 mg päivittäin 3 viikon ajan, jota seurasi 1 viikon ala-titrainti 20/160 mg päivittäin; sitten nebivololi, 20 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seuraa 40 mg päivässä 3 viikon ajan, mitä seurasi 1 viikko alaspäin titraatio 20 mg: iin päivittäin;
|
Nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa nebivolol 40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani 320 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko).
Muut nimet:
Valsartaani/Nebivolol, 160/20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 320/40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 160/20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Sekvenssi 5: Nebivolol/valsartaanin yhdistelmä, sitten nebivololi, sitten valsartaani,
Nebivolol/valsartaanin yhdistelmä 20/160 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seuraa 40/320 mg päivittäin 3 viikon ajan, jota seurasi 1 viikon ala-titraatio 20/160 mg päivittäin; sitten nebivololi, 20 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seuraa 40 mg päivässä 3 viikon ajan, mitä seurasi 1 viikko alaspäin titraatio 20 mg: iin päivittäin; Sitten valsartaani, 160 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seurasi 320 mg päivässä 3 viikon ajan, mitä seurasi yhden viikon alaosaa 160 mg: iin päivittäin;
|
Nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa nebivolol 40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani 320 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko).
Muut nimet:
Valsartaani/Nebivolol, 160/20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 320/40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 160/20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Sekvenssi 6: Nebivolol/valsartaanin yhdistelmä, sitten valsartaani, sitten nebivolol ,,
Nebivolol/valsartaanin yhdistelmä 20/160 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seuraa 40/320 mg päivittäin 3 viikon ajan, jota seurasi 1 viikon ala-titraatio 20/160 mg päivittäin; Sitten valsartaani, 160 mg päivittäin yhden viikon ajan, jota seurasi 320 mg päivässä 3 viikon ajan, mitä seurasi yhden viikon alaosaa 160 mg: iin päivittäin; sitten nebivololi, 20 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seuraa 40 mg päivässä 3 viikon ajan, mitä seurasi 1 viikko alaspäin titraatio 20 mg: iin päivittäin; sitten
|
Nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa nebivolol 40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa nebivolol 20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani 320 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani 160 mg päivittäin (1 viikko).
Muut nimet:
Valsartaani/Nebivolol, 160/20 mg päivittäin (1 viikko), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 320/40 mg päivittäin (3 viikkoa), jota seuraa Valsartaani/Nebivolol 160/20 mg päivittäin (1 viikko)
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ACCPP: 24 tunnin ambulatorinen keskusprosenttipainetuote (kutsutaan myös TTI, CTTI)
Aikaikkuna: Mittaus 4 viikon kuluttua jokaisessa hoitovarressa
|
ACRPP on arvioitu aortan keskimääräinen systolinen paine (keskimääräinen aortan paine, joka arvioidaan käyttämällä brachial -mansetin verenpaineeseen kohdistuvaa siirtofunktiota) sykkeen mukaisesti systolisen ajanjakson aikana.
Yksiköt ovat (mmhg*beats/min).
|
Mittaus 4 viikon kuluttua jokaisessa hoitovarressa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kalvosinnapeli
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Istuva toimisto mansetti systolinen verenpaine (MMHG)
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Kalvosinnapuri
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Istuva toimisto mansetin diastolinen verenpaine (MMHG)
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Ambulatorinen brachial kaksoistuote
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
24 tunnin keskimääräinen syke x 24 tunnin keskimääräinen systolinen BP
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Ambulatorinen keskimääräinen syke
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen syke 24 tunnin aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Ambulatorinen keskimääräinen diastolinen BP
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen ambulatorinen aortan (keskimmäinen) diastolinen paine 24 tunnin aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
24 tunnin brachial systolinen BP
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Keskimääräinen 24 tunnin ambulatorinen systolinen BP
|
4 viikkoa
|
|
24 tunnin brachial diastolinen BP
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen 24 tunnin ambulatorinen mansetin diastolinen BP
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Päiväaikainen ACRPP (ambulatorinen keskusprosenttipainetuote (kutsutaan myös TTI, CTTI)
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Määritetty ambulatorinen syke-keski-systolinen painetuote itseraportoidun herätystunnin aikana kunkin tutkimusvaiheen lopussa
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Yöllä acrpp
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Määritetään ambulatorinen syke-keski-systolinen painetuote itse ilmoittamien nukkumisaikojen aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Päivänsyke
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen ambulatorinen syke itse ilmoitettujen herätysaikojen aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Yöllä syke
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Keskimääräinen ambulatorinen syke itse ilmoitettujen nukkumisaikojen aikana
|
4 viikkoa
|
|
Päivittäinen systolinen paine
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen ambulatorinen systolinen paine itse ilmoitettujen herätysaikojen aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Yöllä keskeinen systolinen paine
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Keskimääräinen ambulatorinen systolinen paine itse ilmoitettujen nukkumisaikojen aikana
|
4 viikkoa
|
|
Päivittäinen brachial systolinen paine
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen ambulatorinen brachial systolinen paine itseraportoidun herätystunnin aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Yöllä brachial systolinen paine
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Keskimääräinen ambulatorinen brachial systolinen paine itse ilmoittamien nukkumisaikojen aikana
|
4 viikkoa
|
|
Päivittäinen diastolinen paine
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Keskimääräinen ambulatorinen keskus diastolinen paine itseraportoidun herätystunnin aikana
|
4 viikkoa
|
|
Yöllä keskeinen diastolinen paine
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen ambulatorinen keskus diastolinen paine itse ilmoittamien nukkumisaikojen aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Päivittäinen brachial diastolinen paine
Aikaikkuna: 4 viikkoa
|
Keskimääräinen ambulatorinen brachial diastolinen paine itseraportoidun herätystunnin aikana
|
4 viikkoa
|
|
Yöllä brachial diastolinen paine
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen ambulatorinen brachial diastolinen paine itse ilmoittamien nukkumisaikojen aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Ambulatorinen päiväsaikana
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen ambulatorinen syke x Brachial systolinen verenpainetuote itseraportoidun herätystunnin aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
|
Ambulatorinen yöaikainen brachial-paineen tuote
Aikaikkuna: 4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Keskimääräinen ambulatorinen syke x Brachial systolinen verenpainetuote itseraportoitujen nukkumisaikojen aikana
|
4 viikon kuluttua kussakin hoitovarassa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Joseph L Izzo, MD, SUNY Buffalo
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. helmikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 22. joulukuuta 2014
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 21. joulukuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 27. joulukuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Sunnuntai 8. kesäkuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 21. toukokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. toukokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Verisuonisairaudet
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Hypertensio
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Neurotransmitterit
- Adrenergiset agonistit
- Adrenergiset aineet
- Adrenergiset beeta-agonistit
- Vasodilataattorit
- Verenpainetta alentavat aineet
- Angiotensiini II tyypin 1 reseptorin salpaajat
- Angiotensiinireseptorin antagonistit
- Adrenergiset beeta-1-reseptoriagonistit
- Valsartaani
- Nebivolol
Muut tutkimustunnusnumerot
- BYS-IT-76
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .