Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokoneavusteinen työkalu lasten niskamassan diagnosointiin

tiistai 11. tammikuuta 2022 päivittänyt: Yuhan Yang, West China Hospital
Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tietokoneavusteisen diagnostisen työkalun diagnostista tehokkuutta niskamassoille käyttämällä koneoppimis- ja syväoppimistekniikoita lasten kliinisissä tiedoissa ja radiologisissa kuvissa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä tutkimus on Sichuanin yliopiston Länsi-Kiinan sairaalan retrospektiivinen-prospektiivinen suunnittelu, joka sisältää kliinisiä tietoja ja radiologisia kuvia. Retrospektiivinen tietokanta rekisteröitiin potilaille, joilla on varma histologinen diagnoosi ja saatavilla olevat radiologiset kuvat kesäkuusta 2010 ja joulukuusta 2020. Tutkijat ovat rakentaneet syvän oppimisen ja koneoppimisen diagnostisia malleja tälle retrospektiiviselle kohortille ja validoineet sen sisäisesti. Tuleva kohortti rekrytoisi potilaita, joilla on löydetty niskamassat tammikuusta 2021 lähtien. Ehdotetut tietokoneavusteiset diagnostiset mallit validoitaisiin myös tässä tulevassa kohortissa ulkoisesti. Tämän tutkimuksen tavoitteena oli arvioida tietokoneavusteisen diagnostisen työkalun diagnostista tehokkuutta niskamassoille käyttämällä koneoppimis- ja syväoppimistekniikoita lasten kliinisissä tiedoissa ja radiologisissa kuvissa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

1500

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Sichuan
      • Chengdu, Sichuan, Kiina, 6100041
        • Rekrytointi
        • West China Hospital, Sichuan University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 sekunti - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilta löydettiin niskamassat ja jotka olivat saaneet kliiniset tiedot ja radiologiset kuvat ennen leikkausta, biopsiaa, neoadjuvanttikemoterapiaa ja sädehoitoa.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä 18-vuotiaaksi asti
  • Hoitoa ei saa ennen diagnoosia
  • Kirjallisella tietoisella suostumuksella

Poissulkemiskriteerit:

  • Kliiniset tiedot puuttuvat
  • Radiologisia kuvia ei ole saatavilla
  • Ilman kirjallista suostumusta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Retrospektiivinen kohortti
Sisäinen kohortti ilmoitettiin takautuvasti Sichuanin yliopiston Länsi-Kiinan sairaalaan kesäkuusta 2010 ja joulukuusta 2020. Se on koulutus- ja sisäinen validointikohortti.
Erilaisia ​​koneoppimisen ja syväoppimisen tietokoneavusteisia strategioita mallin rakentamiseen ja validointiin.
Tuleva kohortti
Saman keskuksen osalta sovellettiin samoja sisällyttämis-/poissulkemiskriteerejä. Se on ulkoinen validointikohortti.
Erilaisia ​​koneoppimisen ja syväoppimisen tietokoneavusteisia strategioita mallin rakentamiseen ja validointiin.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten niskan massojen diagnostinen tarkkuus tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Lasten niskan massojen diagnostinen tarkkuus tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla.
1 kuukausi

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Niskamassan diagnostinen herkkyys tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla lapsilla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Niskamassan diagnostinen herkkyys tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla lapsilla.
1 kuukausi
Niskamassan diagnostinen spesifisyys tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla lapsilla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Niskamassan diagnostinen spesifisyys tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla lapsilla.
1 kuukausi
Niskamassan diagnostinen positiivinen ennustearvo tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla lapsilla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Niskamassan diagnostinen positiivinen ennustearvo tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla lapsilla.
1 kuukausi
Niskamassan diagnostinen negatiivinen ennustearvo tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla lapsilla
Aikaikkuna: 1 kuukausi
Niskamassan diagnostinen negatiivinen ennustearvo tekoälypohjaisilla seulontatyökaluilla lapsilla
1 kuukausi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 1. tammikuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Tiistai 31. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 24. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 24. joulukuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 12. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 27. tammikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 11. tammikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. tammikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa