어린이의 목 종괴 진단을 위한 컴퓨터 지원 도구
2022년 1월 11일 업데이트: Yuhan Yang, West China Hospital
본 연구의 목적은 머신러닝과 딥러닝 기법을 활용한 컴퓨터 지원 목 종괴 진단 도구가 어린이의 임상 정보와 방사선 영상에 대한 진단 효능을 평가하는 것이다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 임상 데이터 및 방사선 이미지를 포함하여 Sichuan University의 West China Hospital에서 수행한 후향적-전향적 설계입니다.
2010년 6월과 2020년 12월의 명확한 조직학적 진단 및 이용 가능한 방사선 이미지가 있는 환자에 대해 후향적 데이터베이스를 등록했습니다.
조사관은 이 후향적 코호트에 대해 딥 러닝 및 머신 러닝 진단 모델을 구성하고 내부적으로 검증했습니다.
전향적 코호트는 2021년 1월부터 목 종괴가 발견된 환자를 모집할 것입니다.
제안된 컴퓨터 지원 진단 모델은 이 예비 코호트에서 외부적으로 검증될 것입니다.
본 연구의 목적은 머신러닝과 딥러닝 기법을 활용한 컴퓨터 지원 목 종괴 진단 도구가 어린이의 임상 데이터와 방사선 영상에 대한 진단 효능을 평가하는 것이다.
연구 유형
관찰
등록 (예상)
1500
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Sichuan
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Chengdu, Sichuan, 중국, 6100041
- 모병
- West China Hospital, Sichuan University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
1초 (어린이, 성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
경부 종양이 발견되고 수술, 생검, 선행 화학 요법 및 방사선 요법 전에 임상 정보 및 방사선 이미지를 완료한 환자.
설명
포함 기준:
- 만 18세 이하
- 진단 전 치료를 받지 않은 경우
- 서면 동의서
제외 기준:
- 임상 데이터 누락
- 사용할 수 없는 방사선 이미지
- 서면 동의 없이
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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회고적 코호트
내부 코호트는 2010년 6월부터 2020년 12월까지 Sichuan University의 West China Hospital에 후향적으로 등록되었습니다.
훈련 및 내부 검증 코호트입니다.
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모델 구성 및 검증을 위한 다양한 머신 러닝 및 딥 러닝 컴퓨터 지원 전략.
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예상 코호트
동일한 포함/제외 기준이 전향적으로 동일한 센터에 적용되었습니다.
외부 검증 코호트입니다.
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모델 구성 및 검증을 위한 다양한 머신 러닝 및 딥 러닝 컴퓨터 지원 전략.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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어린이의 AI 기반 스크리닝 도구를 통한 목 종괴의 진단 정확도
기간: 1 개월
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어린이의 AI 기반 스크리닝 도구를 통한 목 종괴의 진단 정확도.
|
1 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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어린이의 AI 기반 스크리닝 도구를 이용한 경부 종괴의 진단 민감도
기간: 1 개월
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소아에서 AI 기반 스크리닝 도구를 이용한 경부 종괴의 진단 민감도.
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1 개월
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어린이의 AI 기반 스크리닝 도구를 이용한 목 종괴의 진단 특이성
기간: 1 개월
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어린이의 AI 기반 스크리닝 도구를 사용한 목 종괴의 진단 특이성.
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1 개월
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소아에서 AI 기반 스크리닝 도구를 이용한 목 종괴의 진단적 양성 예측도
기간: 1 개월
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소아에서 AI 기반 스크리닝 도구를 사용한 목 종괴의 진단적 양성 예측값.
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1 개월
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소아에서 AI 기반 스크리닝 도구를 이용한 목 종괴의 진단적 음성 예측도
기간: 1 개월
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소아에서 AI 기반 스크리닝 도구를 이용한 목 종괴의 진단적 음성 예측도
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1 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 완료 (예상)
2024년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 12월 24일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 12월 24일
처음 게시됨 (실제)
2022년 1월 12일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 1월 27일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 1월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- HX-20211023
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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