Mitä potilaat odottavat nivelmurtumien jälkeen?
keskiviikko 12. tammikuuta 2022 päivittänyt: Ali Lari, Kuwait Institute for Medical Specialization
Tässä tutkimuksessa arvioidaan potilaiden odotuksia ennen leikkausta ja arvioidaan heidän näkemyksiään heidän tuloksistaan vuoden seurannassa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Trauman odotuskertoimen ja trauman tulosmittauskyselyn avulla. Murtumahetkellä ja vuoden kuluttua murtumasta
Analysoi iän, sukupuolen, murtumakuvion ja interventiotyypin mukaan
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Kuwait City, Kuwait, 00000
- Rekrytointi
- Alrazi orthopedic hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Ali Lari, MB BCh BAO NUI RCSI
- Puhelinnumero: +965 66428328
- Sähköposti: dr.alilari@gmail.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Aikuiset, joilla on nivelmurtuma
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Vahvistettu diagnoosi nivelmurtumasta
- Ikä > 18
- Suostumus vuoden seurantaan
Poissulkemiskriteerit:
- Ikä <18
- Polytrauma (useita järjestelmiä / useita murtumia)
- Yläraajan samansuuntaiset murtumat, jotka voivat häiritä tai vaikuttaa kuntoutukseen
- Viivästynyt ilmaantuminen, johon liittyy suurempi ei-liittymisen tai verisuonten nekroosin riski
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Potilaan odotukset nivelmurtumien jälkeen
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Trauma Expectation Factor (TEF) -kyselylomaketta käytetään vamman sattuessa - sen jälkeen Trauma Outcome Measure (TOM) -kyselylomaketta 1 vuoden kuluttua loukkaantumisesta.
- Yhdessä = TEFTOM.
Korkeampi TEF-pistemäärä tarkoittaa suurempia odotuksia toipumisesta, kun taas matalampi osoitti huonoja odotuksia.
Ero näiden kahden pistemäärän välillä osoittaa huonon korrelaation sen välillä, mitä potilas odottaa ja mikä on lopputulos.
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. huhtikuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Perjantai 1. huhtikuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 4. joulukuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 13. tammikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 13. tammikuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 12. tammikuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. tammikuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- KuwaitIMS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .