Что ожидают пациенты после переломов ладьевидной кости?
12 января 2022 г. обновлено: Ali Lari, Kuwait Institute for Medical Specialization
В этом исследовании будут оцениваться ожидания пациентов до операции и оцениваться их мнение об исходе через год наблюдения.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Использование фактора ожидания травмы и анкеты для измерения исхода травмы. Во время перелома и через год после перелома
Анализ по возрасту, полу, характеру перелома, типу вмешательства
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Ожидаемый)
100
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Kuwait City, Кувейт, 00000
- Рекрутинг
- Alrazi orthopedic hospital
-
Контакт:
- Ali Lari, MB BCh BAO NUI RCSI
- Номер телефона: +965 66428328
- Электронная почта: dr.alilari@gmail.com
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослые с переломом ладьевидной кости
Описание
Критерии включения:
- Подтвержденный диагноз перелома ладьевидной кости
- Возраст > 18
- Согласие на один год последующего наблюдения
Критерий исключения:
- Возраст <18
- Политравма (множественные системы/множественные переломы)
- Ипсилатеральные переломы верхней конечности, которые могут отвлекать внимание или влиять на реабилитацию
- Отсроченное проявление с более высоким риском несращения или аваскулярного некроза
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ожидания пациентов после переломов ладьевидной кости
Временное ограничение: 1 год
|
Опросник «Фактор ожидаемой травмы» (TEF) будет использоваться во время травмы, а затем опросник «Оценка исхода травмы» (TOM) через 1 год после травмы.
- Вместе = ТЕФТОМ.
Более высокий показатель TEF указывает на более высокие ожидания восстановления, а более низкий показатель указывает на плохие ожидания.
Несоответствие между двумя оценками демонстрирует плохую корреляцию между тем, что пациент ожидает, и тем, каков результат.
|
1 год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 апреля 2021 г.
Первичное завершение (Ожидаемый)
1 апреля 2022 г.
Завершение исследования (Ожидаемый)
1 апреля 2022 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 декабря 2021 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
12 января 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
13 января 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
13 января 2022 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 января 2022 г.
Последняя проверка
1 января 2022 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- KuwaitIMS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .