Czego oczekują pacjenci po złamaniach kości łódeczkowatej?
12 stycznia 2022 zaktualizowane przez: Ali Lari, Kuwait Institute for Medical Specialization
W tym badaniu zostaną ocenione oczekiwania pacjentów przed operacją i ich opinie na temat ich wyników po rocznej obserwacji
Przegląd badań
Status
Rekrutacyjny
Warunki
Szczegółowy opis
Wykorzystanie kwestionariusza pomiaru czynnika oczekiwań dotyczących traumy i wyniku traumy. W czasie złamania i rok po złamaniu
Analizuj według wieku, płci, schematu złamania, rodzaju interwencji
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
100
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Kuwait City, Kuwejt, 00000
- Rekrutacyjny
- Alrazi orthopedic hospital
-
Kontakt:
- Ali Lari, MB BCh BAO NUI RCSI
- Numer telefonu: +965 66428328
- E-mail: dr.alilari@gmail.com
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Dorośli ze złamaniem kości łódeczkowatej
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Potwierdzona diagnoza złamania kości łódeczkowatej
- Wiek > 18 lat
- Zgoda na roczną obserwację
Kryteria wyłączenia:
- Wiek <18 lat
- Polytrauma (wiele systemów / wiele złamań)
- Ipsilateralne złamania kończyny górnej, które mogą rozpraszać uwagę lub wpływać na rehabilitację
- Opóźniona prezentacja z wyższym ryzykiem braku zrostu lub jałowej martwicy
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Oczekiwania pacjentów po złamaniach kości łódeczkowatej
Ramy czasowe: 1 rok
|
Kwestionariusz Trauma Expectation Factor (TEF) zostanie użyty w momencie urazu, a następnie kwestionariusz Trauma Outcome Measure (TOM) po 1 roku od urazu.
- Razem = TEFTOM.
Wyższy wynik TEF wskazuje na wyższe oczekiwania co do poprawy, a niższy na słabe oczekiwania.
Rozbieżność między dwoma wynikami wskazuje na słabą korelację między oczekiwaniami pacjenta a wynikiem.
|
1 rok
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 kwietnia 2021
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 kwietnia 2022
Ukończenie studiów (Oczekiwany)
1 kwietnia 2022
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
4 grudnia 2021
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2022
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
13 stycznia 2022
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
13 stycznia 2022
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2022
Ostatnia weryfikacja
1 stycznia 2022
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- KuwaitIMS
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIEZDECYDOWANY
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .