- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05192109
Tutkimus 2: Uusien sanojen oppiminen autismispektrihäiriöstä (ASD) kärsivistä lapsista
Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kykyjä oppia sanojen merkityksiä kuultuista keskusteluista lapsilla, joilla on ASD (ja kontrollina, tyypillisesti kehittyvillä lapsilla).
Erityinen tavoite 2 (koe 2): Selvitä, voivatko ASD:stä kärsivät lapset oppia osoitetusta ja kuulosta videoneuvottelun kautta. Tutkijat käyttävät samanlaista menettelyä kuin tutkimuksessa 1, paitsi että sekä kuultu että ohjattu opetus tapahtuu videolla.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Massachusetts
-
Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02116
- Emerson College
-
-
New York
-
New York, New York, Yhdysvallat, 10012
- New York University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
18–71 kuukauden ikäiset lapset, joilla on tai ei ole ASD-diagnoosia
Poissulkemiskriteerit:
äidinkieli ei ole englantia syntynyt keskosena (< 36 viikkoa) hänellä on korjaamaton kuulo- tai näkövamma, hänellä on kehityshäiriöitä tai muita lääketieteellisiä sairauksia kuin ASD, jotka vaikuttavat kieleen tai kognitioon (lukuun ottamatta psykiatrisia sairauksia, jotka usein liittyvät ASD:hen, kuten ADHD) hänellä on ollut valoherkkä epilepsia kohtauksia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Crossover-tehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kuultu
Lapset katsovat videon kautta, kun kokeilija käyttää opittavaa sanaa vuorovaikutuksessa toisen kokeilijan kanssa.
|
Uusia sanoja esitellään lapsen kanssa sivustakatsojana melko suoraan opetettuna.
|
|
Kokeellinen: Osoitettu
Lapset osallistuvat videon kautta vuorovaikutuksessa kokeilijan kanssa, joka käyttää sanaa opittavaksi.
|
Kokeilija esittelee uudet sanat suoraan lapselle.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ajan osuus, jonka aikana lasten silmä katse on suunnattu kohdeobjektiin
Aikaikkuna: heti 3 minuutin vuorovaikutuksen tarkastelun jälkeen
|
Lasten silmä katsaus on tallennettu, kun he katsovat kuvia.
Ajan osuus, jonka aikana katse on suunnattu kohdennetun sanan kuvaan, on riippuvainen mitta.
|
heti 3 minuutin vuorovaikutuksen tarkastelun jälkeen
|
|
Ajan osuus, jonka aikana lasten silmä katse on suunnattu kohdeobjektiin
Aikaikkuna: 5 minuuttia vuorovaikutuksen katselun jälkeen
|
Lasten silmä katsaus on tallennettu, kun he katsovat kuvia.
Ajan osuus, jonka aikana katse on suunnattu kohdennetun sanan kuvaan, on riippuvainen mitta.
|
5 minuuttia vuorovaikutuksen katselun jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 280522
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .