Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus 2: Uusien sanojen oppiminen autismispektrihäiriöstä (ASD) kärsivistä lapsista

torstai 19. maaliskuuta 2026 päivittänyt: New York University

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kykyjä oppia sanojen merkityksiä kuultuista keskusteluista lapsilla, joilla on ASD (ja kontrollina, tyypillisesti kehittyvillä lapsilla).

Erityinen tavoite 2 (koe 2): Selvitä, voivatko ASD:stä kärsivät lapset oppia osoitetusta ja kuulosta videoneuvottelun kautta. Tutkijat käyttävät samanlaista menettelyä kuin tutkimuksessa 1, paitsi että sekä kuultu että ohjattu opetus tapahtuu videolla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

342

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02116
        • Emerson College
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10012
        • New York University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi - 5 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

18–71 kuukauden ikäiset lapset, joilla on tai ei ole ASD-diagnoosia

Poissulkemiskriteerit:

äidinkieli ei ole englantia syntynyt keskosena (< 36 viikkoa) hänellä on korjaamaton kuulo- tai näkövamma, hänellä on kehityshäiriöitä tai muita lääketieteellisiä sairauksia kuin ASD, jotka vaikuttavat kieleen tai kognitioon (lukuun ottamatta psykiatrisia sairauksia, jotka usein liittyvät ASD:hen, kuten ADHD) hänellä on ollut valoherkkä epilepsia kohtauksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Perustiede
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kuultu
Lapset katsovat videon kautta, kun kokeilija käyttää opittavaa sanaa vuorovaikutuksessa toisen kokeilijan kanssa.
Uusia sanoja esitellään lapsen kanssa sivustakatsojana melko suoraan opetettuna.
Kokeellinen: Osoitettu
Lapset osallistuvat videon kautta vuorovaikutuksessa kokeilijan kanssa, joka käyttää sanaa opittavaksi.
Kokeilija esittelee uudet sanat suoraan lapselle.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Ajan osuus, jonka aikana lasten silmä katse on suunnattu kohdeobjektiin
Aikaikkuna: heti 3 minuutin vuorovaikutuksen tarkastelun jälkeen
Lasten silmä katsaus on tallennettu, kun he katsovat kuvia. Ajan osuus, jonka aikana katse on suunnattu kohdennetun sanan kuvaan, on riippuvainen mitta.
heti 3 minuutin vuorovaikutuksen tarkastelun jälkeen
Ajan osuus, jonka aikana lasten silmä katse on suunnattu kohdeobjektiin
Aikaikkuna: 5 minuuttia vuorovaikutuksen katselun jälkeen
Lasten silmä katsaus on tallennettu, kun he katsovat kuvia. Ajan osuus, jonka aikana katse on suunnattu kohdennetun sanan kuvaan, on riippuvainen mitta.
5 minuuttia vuorovaikutuksen katselun jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 5. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 3. tammikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. tammikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 19. maaliskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 280522

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa