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Estudio 2: Aprender nuevas palabras al escucharlas en niños con trastorno del espectro autista (TEA)

19 de marzo de 2026 actualizado por: New York University

El objetivo de esta investigación es explorar las habilidades para aprender el significado de las palabras a partir de conversaciones escuchadas en niños con TEA (y, como control, en niños con desarrollo típico).

Objetivo específico 2 (Experimento 2): Determinar si los niños con TEA pueden aprender de la enseñanza dirigida y escuchada a través de videoconferencia. Los investigadores utilizarán un procedimiento similar al Estudio 1, excepto que tanto la enseñanza escuchada como la dirigida se llevarán a cabo en video.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

342

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02116
        • Emerson College
    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10012
        • New York University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año a 5 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Descripción

Criterios de inclusión:

niños con o sin diagnóstico de TEA entre 18 y 71 meses de edad

Criterio de exclusión:

su lengua materna no es el inglés nacido prematuro (< 36 semanas) tiene problemas de audición o visión no corregidos tiene trastornos del desarrollo o afecciones médicas distintas del TEA que afectan el lenguaje o la cognición (excepto afecciones psiquiátricas que a menudo se combinan con el TEA, como el TDAH) tiene antecedentes de epiléptico fotosensible convulsiones

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Ciencia básica
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Escuchado
Los niños miran por video mientras un experimentador usa la palabra que va a aprender en una interacción con otro experimentador.
Las palabras nuevas se introducen con el niño como espectador y se le enseña directamente.
Experimental: Dirigido
Los niños participan a través de un video en una interacción con un experimentador que usa la palabra para aprender.
Un experimentador introduce nuevas palabras directamente al niño.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Proporción del tiempo durante la cual la mirada de los ojos de los niños está dirigida hacia el objeto objetivo
Periodo de tiempo: inmediatamente después de ver la interacción de 3 minutos
La mirada de los niños se registra mientras miran las imágenes. La proporción del tiempo durante la cual la mirada se dirige a una imagen de la palabra dirigida es la medida dependiente.
inmediatamente después de ver la interacción de 3 minutos
Proporción del tiempo durante la cual la mirada de los ojos de los niños está dirigida hacia el objeto objetivo
Periodo de tiempo: 5 minutos después de ver la interacción
La mirada de los niños se registra mientras miran las imágenes. La proporción del tiempo durante la cual la mirada se dirige a una imagen de la palabra dirigida es la medida dependiente.
5 minutos después de ver la interacción

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Colaboradores

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2020

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2024

Finalización del estudio (Actual)

5 de diciembre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de enero de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de enero de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

14 de enero de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de abril de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de marzo de 2026

Última verificación

1 de noviembre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 280522

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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