Kudoslanka ja alaraajojen neuromuskulaarinen toiminta (MF2-TMG-CMJ)
tiistai 9. tammikuuta 2024 päivittänyt: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Reisilihasten ympärillä olevien erikokoisten kudoslankaiden vaikutukset hermo-lihastoimintoihin
Ei ole olemassa tutkimusta, joka tutkisi erilaisia tilavuuksia, eli erilaisia kudoslangan konfiguraatioita hermo-lihastoimintoihin.
Aiemmin tutkijat havaitsivat, että kolme TF-sarjaa heikensi hermo-lihastoimintoa TMG:llä arvioituna.
Siksi tavoitteena on verrata yhden ja kahden TS-sarjan vaikutuksia vastaliikehypyn (CMJ) suorituskykyyn ja lihasten supistumisominaisuuksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimuksen ensisijaisena tarkoituksena on tutkia eroja yhdestä ja kahdesta kudoslangan levittämisestä reisilihaksiin hermo-lihasten toiminnalle käyttämällä tensiomyografiaa (TMG) ja CMJ:tä, samalla kun otetaan huomioon useita mittauspisteitä hammaslangan käytön jälkeen (eli +0,5 min. , +3 min, +6 min, +9 min, +12 min, +15 min).
Parempi ymmärrys hammaslangan käytön vaikutuksista akuuttiin suorituskyvyn parantamiseen sekä yksittäisten lihasten supistumisominaisuuksiin voisi auttaa harjoittajia kehittämään erityisiä esihoitotoimintoja ja siten parantamaan urheilullista suorituskykyä kentällä.
Tutkijat olettivat, että: (i) kudoslangan käyttö parantaa vastus lateralis -lihaksen supistumisaikaa sekä maksimaalista hyppysuoritusta kokoonpanosta riippumatta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
19
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Ljubljana, Slovenia, 1000
- Faculty of Sport
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 35 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- terveitä ja fyysisesti aktiivisia miehiä
Poissulkemiskriteerit:
- Koehenkilöt, joilla on lateksiallergia, kohonnut verenpaine, laskimotromboottinen sairaus, sydän- ja hengityselinsairauksia tai neurologisia häiriöitä, akuutteja ja/tai kroonisia hermo-lihasvaurioita, eli joilla on ollut vakavia alaraajavammoja 12 kuukauden aikana ennen tutkimuksen aloittamista, suljetaan pois.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kolminkertaistaa
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Yksi sarja lihaslankaa
Tämä ryhmä saa yhden sarjan lihaslankaa reiden ympärille matalalla paineella.
Paine räätälöidään yksilöllisesti reisien ympärysmittojen mukaan.
|
Standardoidun lämmittelyn jälkeen osallistujia neuvotaan seisomaan paikallaan jalat hartioiden leveydellä toisistaan.
Lankanauha (1,3 mm paksu, 50 mm leveä, 2 metriä pitkä ja lujuusaste 3), joka koostuu paksusta elastisesta lateksinauhasta (COMPRE Floss, Sanctband), kiinnitetään molemmin puolin reiden distaalisen kolmanneksen ympärille.
Käytetty paine yksilöidään reisien ympärysmittojen mukaan, kun taas tähän tutkimukseen valittiin alhainen tavoitepaine, mikä osoittaa potentiaalin saada aikaan edullisimmat tulokset hammaslangan käytön jälkeen.
Painetta valvotaan PicoPress-laitteella, joka sijoitettiin lankanauhan kiinnityksen keskietäisyydelle varmistamaan, että paineanturien koko pinta on aina kokonaan peitetty.
Lankaa levitetään 2 minuuttia ja sarjojen välillä on 2 minuutin tauko.
Hammalangan käytön aikana koehenkilöitä neuvotaan suorittamaan 10 syvää kyykkyä ja sen jälkeen 15 toistoa polven ojennuksia ilman lisäpainoa.
Muut nimet:
|
|
Active Comparator: Kaksi sarjaa lihaslankaa
Tämä ryhmä saa kaksi sarjaa lihaslankaa reiden ympärille matalalla paineella.
Paine räätälöidään yksilöllisesti reisien ympärysmittojen mukaan.
|
Standardoidun lämmittelyn jälkeen osallistujia neuvotaan seisomaan paikallaan jalat hartioiden leveydellä toisistaan.
Lankanauha (1,3 mm paksu, 50 mm leveä, 2 metriä pitkä ja lujuusaste 3), joka koostuu paksusta elastisesta lateksinauhasta (COMPRE Floss, Sanctband), kiinnitetään molemmin puolin reiden distaalisen kolmanneksen ympärille.
Käytetty paine yksilöidään reisien ympärysmittojen mukaan, kun taas tähän tutkimukseen valittiin alhainen tavoitepaine, mikä osoittaa potentiaalin saada aikaan edullisimmat tulokset hammaslangan käytön jälkeen.
Painetta valvotaan PicoPress-laitteella, joka sijoitettiin lankanauhan kiinnityksen keskietäisyydelle varmistamaan, että paineanturien koko pinta on aina kokonaan peitetty.
Lankaa levitetään 2 minuuttia ja sarjojen välillä on 2 minuutin tauko.
Hammalangan käytön aikana koehenkilöitä neuvotaan suorittamaan 10 syvää kyykkyä ja sen jälkeen 15 toistoa polven ojennuksia ilman lisäpainoa.
Muut nimet:
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Tensiomyografia
Aikaikkuna: 20 sekuntia yhtä mittausta kohden
|
Käytämme TMG:tä PAP:n arvioimiseen eri kudoslanganpoistotoimenpiteitä edeltävistä toimenpiteistä sen jälkeen.
Yksittäisten lihasten supistumisominaisuudet arvioidaan non-invasiivisella TMG-menetelmällä.
Mittaamme vain hallitsevan jalan vastus lateralis -lihaksen.
|
20 sekuntia yhtä mittausta kohden
|
|
Vastaliikkeen hyppy
Aikaikkuna: 30 sekuntia yhtä mittausta kohden
|
Vastaliikkeitä ja kyykkyhyppyjä käytetään lihasväsymyksen arvioimiseen eri Vo2max-testaustoimenpiteistä edeltävistä ja jälkikäteen.
Hyppykykyä arvioidaan pystyhyppytesteillä käyttämällä kahdenvälistä voimalevyä (malli 9260AA6, Kistler, Sveitsi) Kistler MARS -ohjelmistolla maareaktiovoimatietojen tallentamiseen.
|
30 sekuntia yhtä mittausta kohden
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun rasituksen nopeus
Aikaikkuna: 5 sekuntia
|
Koetun rasituksen nopeus mitataan, jotta voidaan arvioida subjektiivinen käsitys väsymyksestä ennen hammaslangan käyttöä
|
5 sekuntia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Hyödyllisiä linkkejä
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 20. toukokuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 25. lokakuuta 2021
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 1. joulukuuta 2021
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 20. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 20. tammikuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 2. helmikuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Torstai 11. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 9. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. tammikuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- Thigh Flossing 2022
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
IPD-suunnitelman kuvaus
Voimme jakaa tietomme perustellusta pyynnöstä päätutkijalle
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .