Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vævstråd og neuromuskulær funktion i underekstremiteterne (MF2-TMG-CMJ)

9. januar 2024 opdateret af: Armin Paravlic, University of Ljubljana

Effekter af forskellige mængder vævstråd omkring lårmuskulaturen på neuromuskulær funktion

Der er ingen undersøgelse, der undersøger forskellige volumener, det vil sige forskellige sæt af konfigurationen af ​​vævstråd på neuromuskulær funktion. Tidligere fandt efterforskere, at 3 sæt TF svækkede neuromuskulær funktion vurderet med TMG. Derfor er formålet at sammenligne virkningerne af et og to sæt TS på kontrabevægelsesspring (CMJ) ydeevne og muskelkontraktile egenskaber.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Det primære formål med undersøgelsen vil være at undersøge forskellene i et og to sæt af anvendelse af vævstråd til lårmusklerne på neuromuskulær funktion ved brug af tensiomyografi (TMG) og CMJ, mens man overvejer flere målepunkter efter brug af tandtråd (dvs. +0,5 min. , +3 min, +6 min, +9 min, +12 min, +15 min). En bedre forståelse af virkningerne af tandtråd på akut præstationsforbedring såvel som på individuelle muskelkontraktile egenskaber kan hjælpe udøvere med at udvikle specifikke prækonditioneringsaktiviteter og dermed forbedre atletisk præstation på banen. Forskerne antog, at: (i) anvendelsen af ​​vævstråd vil forbedre kontraktionstiden for vastus lateralis-musklen såvel som den maksimale springpræstation, uanset konfigurationssæt.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Slovenien
      • Ljubljana, Slovenien, 1000
        • Faculty of Sport

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 35 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • sunde og fysisk aktive mandlige forsøgspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • Forsøgspersoner, der har latexallergi, hypertension, venøs trombotisk sygdom, kardio-respiratorisk sygdom eller neurologiske lidelser, akutte og eller kroniske neuromuskulære skader, dvs. med en historie med alvorlige skader i underekstremiteterne i 12 måneders periode før undersøgelsen startede, vil blive udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Tredobbelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Et sæt muskeltråd
Denne gruppe vil modtage et sæt muskeltråd omkring låret med lavt tryk. Tryk vil blive individualiseret baseret på låromkredse.
Procedure: Vævstråd
Efter den standardiserede opvarmning vil deltagerne blive instrueret i at stå stille med benene i skulderbreddes afstand. Flossbåndet (1,3 mm tykt, 50 mm bredt, 2 meter langt og styrkeniveau 3), bestående af et tykt elastisk latexbånd (COMPRE Floss, Sanctband), påføres bilateralt omkring den distale tredjedel af låret. Det påførte tryk vil blive individualiseret af låromkredse, hvorimod lavt måltryk blev valgt til denne undersøgelse, hvilket viser potentiale til at fremkalde de mest fordelagtige resultater efter tandtråd. Trykket vil blive overvåget af PicoPress-enheden, som blev placeret i den midterste afstand af påføringen af ​​tandtrådsbåndet for at sikre, at hele overfladen af ​​tryksensorerne altid var fuldstændig dækket. Tråden påføres i 2 minutter med 2 minutters pause mellem sæt. Under brug af tandtråd vil forsøgspersoner blive instrueret i at udføre 10 dybe squats efterfulgt af 15 gentagelser af knæforlængelser uden ekstra vægt.
Andre navne:
  • iskæmisk prækonditionering
Aktiv komparator: To sæt muskeltråd
Denne gruppe vil modtage to sæt muskeltråd omkring låret med lavt tryk. Tryk vil blive individualiseret baseret på låromkredse.
Procedure: Vævstråd
Efter den standardiserede opvarmning vil deltagerne blive instrueret i at stå stille med benene i skulderbreddes afstand. Flossbåndet (1,3 mm tykt, 50 mm bredt, 2 meter langt og styrkeniveau 3), bestående af et tykt elastisk latexbånd (COMPRE Floss, Sanctband), påføres bilateralt omkring den distale tredjedel af låret. Det påførte tryk vil blive individualiseret af låromkredse, hvorimod lavt måltryk blev valgt til denne undersøgelse, hvilket viser potentiale til at fremkalde de mest fordelagtige resultater efter tandtråd. Trykket vil blive overvåget af PicoPress-enheden, som blev placeret i den midterste afstand af påføringen af ​​tandtrådsbåndet for at sikre, at hele overfladen af ​​tryksensorerne altid var fuldstændig dækket. Tråden påføres i 2 minutter med 2 minutters pause mellem sæt. Under brug af tandtråd vil forsøgspersoner blive instrueret i at udføre 10 dybe squats efterfulgt af 15 gentagelser af knæforlængelser uden ekstra vægt.
Andre navne:
  • iskæmisk prækonditionering

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tensiomyografi
Tidsramme: 20 sekunder pr. enkelt måling
Vi vil bruge TMG til at vurdere PAP fra præ- til post-forskellige vævstrådsprocedurer. De enkelte musklers kontraktile egenskaber vil blive vurderet ved den non-invasive TMG metode. Vi vil kun måle muskelen vastus lateralis i det dominerende ben.
20 sekunder pr. enkelt måling
Modbevægelse hoppe
Tidsramme: 30 sekunder pr. enkelt måling
Modbevægelse og squat-hop vil blive brugt til at vurdere muskeltræthed fra før til efter forskellige Vo2max-testprocedurer. Springevnen vil blive vurderet ved hjælp af lodrette springtests ved hjælp af en bilateral kraftplade (model 9260AA6, Kistler, Schweiz) med Kistler MARS-software til at registrere jordreaktionskraftdata.
30 sekunder pr. enkelt måling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Rate af opfattet anstrengelse
Tidsramme: 5 sekunder
Hyppigheden af ​​opfattet anstrengelse vil blive målt for at vurdere subjektiv opfattelse af trætheden fra før til efter tandtrådsproceduren
5 sekunder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Ljubljana

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

20. maj 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

25. oktober 2021

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2021

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2022

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

20. januar 2022

Først opslået (Faktiske)

2. februar 2022

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

11. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • Thigh Flossing 2022

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

Vi kan dele vores data efter en rimelig anmodning til hovedefterforskeren

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fysisk præstation

  • Affiliated Hospital to Academy of Military Medical...
    Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences; Peking...
    Rekruttering
    Fase II-forsøg med Tirelizumab kombineret med R2-ICE-regimen til behandling af rrDLBCL/HGBL
    Aldersinterval ≥16 år, køn ubegrænset | Histopatologi bekræftet diffust stort B-celle lymfom eller højgradigt B-celle lymfom | Modtaget tidligere førstelinjekemoterapi for DLBCL eller HGBL, kunne ikke nå CR i fire cyklusser eller tilbagefald | Mindst én positiv læsion ifølge 2014 Lugano-kriterierne... og andre forhold
    Kina

Kliniske forsøg med Vævstråd

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Croatia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner