Vävnadstråd och neuromuskulär funktion i nedre extremiteter (MF2-TMG-CMJ)
9 januari 2024 uppdaterad av: Armin Paravlic, University of Ljubljana
Effekter av olika volymer av vävnadstråd runt lårmuskeln på neuromuskulär funktion
Det finns ingen studie som undersöker olika volymer, det vill säga olika uppsättningar av konfigurationen av vävnadstråd på neuromuskulär funktion.
Tidigare fann utredarna att 3 uppsättningar av TF försämrade neuromuskulär funktion utvärderade med TMG.
Därför är syftet att jämföra effekterna av en och två uppsättningar av TS på prestanda för motrörelsehopp (CMJ) och muskelkontraktila egenskaper.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Det primära syftet med studien kommer att vara att undersöka skillnaderna i en och två uppsättningar av applicering av vävnadstråd på lårmusklerna på neuromuskulär funktion med hjälp av tensiomyografi (TMG) och CMJ, samtidigt som man överväger flera mätpunkter efter applicering av tandtråd (dvs. +0,5 min. , +3min, +6min, +9min, +12min, +15min).
En bättre förståelse för effekterna av tandtråd på akut prestationsförbättring såväl som på individuella muskelkontraktila egenskaper kan hjälpa utövare att utveckla specifika förkonditioneringsaktiviteter och följaktligen förbättra atletisk prestation på fältet.
Utredarna antog att: (i) appliceringen av vävnadstråd kommer att förbättra kontraktionstiden för vastus lateralis-muskeln såväl som den maximala hoppprestandan, oavsett uppsättningar av konfiguration.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
19
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Ljubljana, Slovenien, 1000
- Faculty of Sport
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
18 år till 35 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- friska och fysiskt aktiva manliga försökspersoner
Exklusions kriterier:
- Försökspersoner som har latexallergi, högt blodtryck, venös trombotisk sjukdom, kardio-respiratoriska sjukdomar eller neurologiska störningar, akuta och eller kroniska neuromuskulära skador, dvs. med en historia av allvarliga skador i nedre extremiteter under 12 månader innan studien påbörjades, kommer att exkluderas.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: En uppsättning muskeltråd
Denna grupp kommer att få en uppsättning muskeltråd runt låret med lågt tryck.
Trycket kommer att individualiseras baserat på låromkretsar.
|
Efter den standardiserade uppvärmningen kommer deltagarna att instrueras att stå stilla med benen axelbrett isär.
Trådbandet (1,3 mm tjockt, 50 mm brett, 2 meter långt och hållfasthetsnivå 3), som består av ett tjockt elastiskt latexband (COMPRE Floss, Sanctband), kommer att appliceras bilateralt runt den distala tredjedelen av låret.
Det applicerade trycket kommer att individualiseras av lårets omkretsar, medan lågt måltryck valdes för denna studie, vilket visar potential att framkalla de mest fördelaktiga resultaten efter tandtråd.
Trycket kommer att övervakas av PicoPress-enheten, som placerades på mittavståndet för appliceringen av tandtrådsbandet för att säkerställa att hela ytan på trycksensorerna alltid var helt täckt.
Tandtråden kommer att appliceras i 2 minuter med 2 minuters vila mellan seten.
Under applicering av tandtråd kommer försökspersoner att instrueras att utföra 10 djupa knäböj följt av 15 repetitioner av knäförlängningar utan extra vikt.
Andra namn:
|
|
Aktiv komparator: Två uppsättningar muskeltråd
Denna grupp kommer att få två uppsättningar muskeltråd runt låret med lågt tryck.
Trycket kommer att individualiseras baserat på låromkretsar.
|
Efter den standardiserade uppvärmningen kommer deltagarna att instrueras att stå stilla med benen axelbrett isär.
Trådbandet (1,3 mm tjockt, 50 mm brett, 2 meter långt och hållfasthetsnivå 3), som består av ett tjockt elastiskt latexband (COMPRE Floss, Sanctband), kommer att appliceras bilateralt runt den distala tredjedelen av låret.
Det applicerade trycket kommer att individualiseras av lårets omkretsar, medan lågt måltryck valdes för denna studie, vilket visar potential att framkalla de mest fördelaktiga resultaten efter tandtråd.
Trycket kommer att övervakas av PicoPress-enheten, som placerades på mittavståndet för appliceringen av tandtrådsbandet för att säkerställa att hela ytan på trycksensorerna alltid var helt täckt.
Tandtråden kommer att appliceras i 2 minuter med 2 minuters vila mellan seten.
Under applicering av tandtråd kommer försökspersoner att instrueras att utföra 10 djupa knäböj följt av 15 repetitioner av knäförlängningar utan extra vikt.
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Tensiomyografi
Tidsram: 20 sekunder per enskild mätning
|
Vi kommer att använda TMG för att bedöma PAP från före till efter olika vävnadsbehandlingar.
De kontraktila egenskaperna hos de enskilda musklerna kommer att bedömas med den icke-invasiva TMG-metoden.
Vi kommer endast att mäta muskeln vastus lateralis i det dominanta benet.
|
20 sekunder per enskild mätning
|
|
Motrörelsehopp
Tidsram: 30 sekunder per enstaka mätning
|
Motrörelser och knäböj kommer att användas för att bedöma muskeltrötthet från före till efter olika Vo2max-testprocedurer.
Hoppförmågan kommer att bedömas genom vertikala hopptester, med hjälp av en bilateral kraftplatta (modell 9260AA6, Kistler, Schweiz) med Kistler MARS-mjukvara för att registrera markreaktionskraftdata.
|
30 sekunder per enstaka mätning
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Graden av upplevd ansträngning
Tidsram: 5 sekunder
|
Graden av upplevd ansträngning kommer att mätas för att bedöma subjektiv uppfattning om trötthet från före till efter tandtrådsprocedur
|
5 sekunder
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
20 maj 2021
Primärt slutförande (Faktisk)
25 oktober 2021
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2021
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
20 januari 2022
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
20 januari 2022
Första postat (Faktisk)
2 februari 2022
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
11 januari 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
9 januari 2024
Senast verifierad
1 januari 2024
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Thigh Flossing 2022
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Vi kan dela våra uppgifter på en rimlig begäran till huvudutredaren
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .