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조직 치실 사용 및 하지 신경근 기능 (MF2-TMG-CMJ)

2024년 1월 9일 업데이트: Armin Paravlic, University of Ljubljana

신경근 기능에 대한 허벅지 근육 주위의 다양한 조직 치실의 효과

다른 부피, 즉 신경근 기능에 대한 조직 치실 구성의 다양한 세트를 조사하는 연구는 없습니다. 이전에 연구자들은 TMG로 평가한 3세트의 TF가 신경근 기능을 손상시키는 것을 발견했습니다. 따라서 목표는 CMJ(countermovement jump) 성능 및 근육 수축 특성에 대한 TS 세트 1개와 2개의 효과를 비교하는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

연구의 주요 목적은 치실 적용 후 몇 가지 측정 지점(즉, +0.5분 , +3분, +6분, +9분, +12분, +15분). 개인의 근육 수축 특성뿐만 아니라 급성 성능 향상에 대한 치실의 효과에 대한 더 나은 이해는 실무자가 특정 사전 컨디셔닝 활동을 개발하고 결과적으로 필드에서 운동 성능을 향상시키는 데 도움이 될 수 있습니다. 연구자들은 다음과 같은 가설을 세웠습니다. (i) 티슈 치실의 적용은 구성 세트에 관계없이 최대 점프 성능뿐만 아니라 외측광근의 수축 시간을 향상시킬 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

19

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 건강하고 신체적으로 활동적인 남성 피험자

제외 기준:

  • 라텍스 알레르기, 고혈압, 정맥 혈전성 질환, 심장-호흡기 질환 또는 신경학적 장애, 급성 및/또는 만성 신경근 손상, 즉 연구 시작 전 12개월 동안 심각한 하지 부상 병력이 있는 피험자는 제외됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 삼루타

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 근육 치실 한 세트
이 그룹은 낮은 압력으로 허벅지 주위에 한 세트의 근육 치실을 받게 됩니다. 압력은 허벅지 둘레에 따라 개별화됩니다.
표준화된 워밍업 후 참가자는 다리를 어깨 너비로 벌리고 가만히 서 있으라는 지시를 받습니다. 두꺼운 탄성 라텍스 밴드(COMPRE Floss, Sanctband)로 구성된 치실 밴드(두께 1.3mm, 폭 50mm, 길이 2m, 강도 수준 3)를 양쪽 허벅지 원위부 ​​1/3 주위에 부착합니다. 적용되는 압력은 허벅지 둘레에 따라 개별화되는 반면, 이 연구에서는 낮은 목표 압력이 선택되어 치실 사용 후 가장 유익한 결과를 도출할 수 있는 가능성을 보여줍니다. 압력 센서의 전체 표면이 항상 완전히 덮였는지 확인하기 위해 치실 밴드 적용의 중간 거리에 배치된 PicoPress 장치에 의해 압력이 모니터링됩니다. 세트 사이에 2분 휴식과 함께 2분 동안 치실을 사용합니다. 치실을 사용하는 동안 대상자는 10회의 딥 스쿼트와 추가 중량 없이 무릎 확장을 15회 반복하도록 지시를 받습니다.
다른 이름들:
  • 허혈성 전제조건
활성 비교기: 머슬 치실 2세트
이 그룹은 낮은 압력으로 허벅지 주위에 두 세트의 근육 치실을 받게 됩니다. 압력은 허벅지 둘레에 따라 개별화됩니다.
표준화된 워밍업 후 참가자는 다리를 어깨 너비로 벌리고 가만히 서 있으라는 지시를 받습니다. 두꺼운 탄성 라텍스 밴드(COMPRE Floss, Sanctband)로 구성된 치실 밴드(두께 1.3mm, 폭 50mm, 길이 2m, 강도 수준 3)를 양쪽 허벅지 원위부 ​​1/3 주위에 부착합니다. 적용되는 압력은 허벅지 둘레에 따라 개별화되는 반면, 이 연구에서는 낮은 목표 압력이 선택되어 치실 사용 후 가장 유익한 결과를 도출할 수 있는 가능성을 보여줍니다. 압력 센서의 전체 표면이 항상 완전히 덮였는지 확인하기 위해 치실 밴드 적용의 중간 거리에 배치된 PicoPress 장치에 의해 압력이 모니터링됩니다. 세트 사이에 2분 휴식과 함께 2분 동안 치실을 사용합니다. 치실을 사용하는 동안 대상자는 10회의 딥 스쿼트와 추가 중량 없이 무릎 확장을 15회 반복하도록 지시를 받습니다.
다른 이름들:
  • 허혈성 전제조건

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
긴장근조영술
기간: 단일 측정당 20초
우리는 TMG를 사용하여 다양한 티슈 치실 시술 전후에 PAP를 평가할 것입니다. 개별 근육의 수축 특성은 비침습적 TMG 방법으로 평가됩니다. 주로 사용하는 다리의 외측광근만을 측정합니다.
단일 측정당 20초
반동 점프
기간: 단일 측정당 30초
역동작 및 스쿼트 점프는 서로 다른 Vo2max 테스트 절차 전후에 근육 피로를 평가하는 데 사용됩니다. 점프 능력은 지면 반력 데이터를 기록하기 위해 Kistler MARS 소프트웨어와 함께 양방향 힘 플레이트(모델 9260AA6, Kistler, 스위스)를 사용하여 수직 점프 테스트로 평가됩니다.
단일 측정당 30초

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
인지된 노력의 비율
기간: 5 초
인지된 노력의 비율은 치실 사용 전후의 피로에 대한 주관적인 인식을 평가하기 위해 측정됩니다.
5 초

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

유용한 링크

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 5월 20일

기본 완료 (실제)

2021년 10월 25일

연구 완료 (실제)

2021년 12월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2022년 1월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2022년 1월 20일

처음 게시됨 (실제)

2022년 2월 2일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 1월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 1월 9일

마지막으로 확인됨

2024년 1월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • Thigh Flossing 2022

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

우리는 책임 조사자에게 합당한 요청이 있는 경우 데이터를 공유할 수 있습니다.

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

물리적 성능에 대한 임상 시험

티슈 치실에 대한 임상 시험

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