Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Vevstråd og nevromuskulær funksjon i nedre ekstremiteter (MF2-TMG-CMJ)

9. januar 2024 oppdatert av: Armin Paravlic, University of Ljubljana

Effekter av forskjellige volumer av vev som flosser rundt lårmuskelen på nevromuskulær funksjon

Det er ingen studie som undersøker forskjellige volumer, det vil si forskjellige sett av konfigurasjonen av vevsflossing på nevromuskulær funksjon. Tidligere fant etterforskere at 3 sett med TF svekket nevromuskulær funksjon vurdert med TMG. Derfor er målet å sammenligne effekten av ett og to sett med TS på ytelse av motbevegelseshopp (CMJ) og muskelkontraktile egenskaper.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hovedformålet med studien vil være å undersøke forskjellene i ett og to sett med bruk av vevsflossing på lårmusklene på nevromuskulær funksjon ved bruk av tensiomyografi (TMG) og CMJ, mens man vurderer flere målepunkter etter bruk av tanntråd (dvs. +0,5 min. , +3min, +6min, +9min, +12min, +15min). En bedre forståelse av effekten av bruk av tanntråd på akutt ytelsesforbedring så vel som på individuelle muskelkontraktile egenskaper kan hjelpe utøvere til å utvikle spesifikke prekondisjoneringsaktiviteter og følgelig forbedre atletisk ytelse på banen. Forskerne antok at: (i) bruk av vevsflossing vil forbedre sammentrekningstiden til vastus lateralis-muskelen så vel som den maksimale hoppeytelsen, uavhengig av konfigurasjonssett.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

19

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Ljubljana, Slovenia, 1000
        • Faculty of Sport

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 35 år (Voksen)

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • sunne og fysisk aktive mannlige forsøkspersoner

Ekskluderingskriterier:

  • Personer som har lateksallergi, hypertensjon, venøs trombotisk sykdom, kardio-respiratoriske sykdommer eller nevrologiske lidelser, akutte og eller kroniske nevromuskulære skader, dvs. med en historie med alvorlige skader i underekstremitetene i 12 måneder før studiestart, vil bli ekskludert.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Trippel

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Ett sett med muskeltråd
Denne gruppen vil motta ett sett med muskeltråd rundt låret med lavt trykk. Trykk vil bli individualisert basert på låromkrets.
Etter den standardiserte oppvarmingen vil deltakerne bli instruert om å stå stille med bena i skulderbreddes avstand. Flossbåndet (1,3 mm tykt, 50 mm bredt, 2 meter langt og styrkenivå 3), som består av et tykt elastisk lateksbånd (COMPRE Floss, Sanctband), påføres bilateralt rundt den distale tredjedelen av låret. Det påførte trykket vil bli individualisert av låromkrets, mens lavt måltrykk ble valgt for denne studien, noe som viser potensial til å fremkalle de mest fordelaktige resultatene etter bruk av tanntråd. Trykket vil bli overvåket av PicoPress-enheten, som ble plassert i midtavstanden til påføringen av flossbåndet for å sikre at hele overflaten til trykksensorene alltid var fullstendig dekket. Tanntråden påføres i 2 minutter med 2 minutters hvile mellom settene. Under bruk av tanntråd vil forsøkspersonene bli bedt om å gjennomføre 10 dype knebøy etterfulgt av 15 repetisjoner av kneforlengelser uten ekstra vekt.
Andre navn:
  • iskemisk prekondisjonering
Aktiv komparator: To sett med muskeltråd
Denne gruppen vil motta to sett med muskeltråd rundt låret med lavt trykk. Trykk vil bli individualisert basert på låromkrets.
Etter den standardiserte oppvarmingen vil deltakerne bli instruert om å stå stille med bena i skulderbreddes avstand. Flossbåndet (1,3 mm tykt, 50 mm bredt, 2 meter langt og styrkenivå 3), som består av et tykt elastisk lateksbånd (COMPRE Floss, Sanctband), påføres bilateralt rundt den distale tredjedelen av låret. Det påførte trykket vil bli individualisert av låromkrets, mens lavt måltrykk ble valgt for denne studien, noe som viser potensial til å fremkalle de mest fordelaktige resultatene etter bruk av tanntråd. Trykket vil bli overvåket av PicoPress-enheten, som ble plassert i midtavstanden til påføringen av flossbåndet for å sikre at hele overflaten til trykksensorene alltid var fullstendig dekket. Tanntråden påføres i 2 minutter med 2 minutters hvile mellom settene. Under bruk av tanntråd vil forsøkspersonene bli bedt om å gjennomføre 10 dype knebøy etterfulgt av 15 repetisjoner av kneforlengelser uten ekstra vekt.
Andre navn:
  • iskemisk prekondisjonering

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Tensiomyografi
Tidsramme: 20 sekunder per enkelt måling
Vi vil bruke TMG for å vurdere PAP fra pre til post-forskjellige vevsbehandlingsprosedyrer. De kontraktile egenskapene til de enkelte musklene vil bli vurdert ved den ikke-invasive TMG-metoden. Vi vil kun måle muskelen vastus lateralis i det dominerende benet.
20 sekunder per enkelt måling
Motbevegelseshopp
Tidsramme: 30 sekunder per enkelt måling
Motbevegelse og knebøy hopp vil bli brukt til å vurdere muskeltretthet fra før til etter forskjellige Vo2max testprosedyrer. Hoppevnen vil bli vurdert ved hjelp av vertikale hopptester, ved bruk av en bilateral kraftplate (modell 9260AA6, Kistler, Sveits) med Kistler MARS-programvare for å registrere bakkereaksjonskraftdata.
30 sekunder per enkelt måling

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Frekvens for opplevd anstrengelse
Tidsramme: 5 sekunder
Frekvensen av opplevd anstrengelse vil bli målt for å vurdere subjektiv oppfatning av trettheten fra før til etter bruk av tanntråd.
5 sekunder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

20. mai 2021

Primær fullføring (Faktiske)

25. oktober 2021

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2021

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

20. januar 2022

Først lagt ut (Faktiske)

2. februar 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Thigh Flossing 2022

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

IPD-planbeskrivelse

Vi kan dele dataene våre etter en rimelig forespørsel til hovedetterforskeren

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere