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La soie dentaire et la fonction neuromusculaire des membres inférieurs (MF2-TMG-CMJ)

9 janvier 2024 mis à jour par: Armin Paravlic, University of Ljubljana

Effets de différents volumes de soie dentaire autour du muscle de la cuisse sur la fonction neuromusculaire

Il n'y a pas d'étude examinant différents volumes, c'est-à-dire divers ensembles de la configuration de la soie dentaire sur la fonction neuromusculaire. Auparavant, les chercheurs ont découvert que 3 ensembles de TF altéraient la fonction neuromusculaire évaluée avec TMG. Par conséquent, l'objectif est de comparer les effets d'un et de deux ensembles de TS sur la performance du saut en contre-mouvement (CMJ) et les propriétés contractiles musculaires.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'objectif principal de l'étude sera d'examiner les différences entre un et deux ensembles d'application de la soie dentaire aux muscles de la cuisse sur la fonction neuromusculaire à l'aide de la tensiomyographie (TMG) et de la CMJ, tout en tenant compte de plusieurs points de mesure après l'application de la soie dentaire (c'est-à-dire + 0,5 min , +3min, +6min, +9min, +12min, +15min). Une meilleure compréhension des effets de la soie dentaire sur l'amélioration des performances aiguës ainsi que sur les propriétés contractiles des muscles individuels pourrait aider les praticiens à développer des activités de préconditionnement spécifiques et, par conséquent, à améliorer les performances sportives sur le terrain. Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que : (i) l'application de soie dentaire améliorera le temps de contraction du muscle vaste latéral ainsi que la performance de saut maximale, quels que soient les ensembles de configuration.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

19

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Ljubljana, Slovénie, 1000
        • Faculty of Sport

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 35 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • sujets masculins en bonne santé et physiquement actifs

Critère d'exclusion:

  • Les sujets qui ont une allergie au latex, une hypertension, une maladie thrombotique veineuse, une maladie cardio-respiratoire ou des troubles neurologiques, des lésions neuromusculaires aiguës et/ou chroniques, c'est-à-dire des antécédents de lésions graves des membres inférieurs au cours des 12 mois précédant le début de l'étude seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Tripler

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Un ensemble de soie dentaire
Ce groupe recevra une série de fil dentaire musculaire autour de la cuisse à basse pression. La pression sera individualisée en fonction du tour de cuisse.
Après l'échauffement standardisé, les participants seront invités à rester immobiles, les jambes écartées de la largeur des épaules. Le floss band (1,3 mm d'épaisseur, 50 mm de large, 2 mètres de long et niveau de résistance 3), constitué d'une bande élastique épaisse en latex (COMPRE Floss, Sanctband), sera appliqué bilatéralement autour du tiers distal de la cuisse. La pression appliquée sera individualisée par la circonférence des cuisses, alors qu'une faible pression cible a été choisie pour cette étude, montrant le potentiel d'obtenir les résultats les plus bénéfiques après l'utilisation de la soie dentaire. La pression sera surveillée par le dispositif PicoPress, qui a été placé à mi-distance de l'application de la bande de fil dentaire pour s'assurer que toute la surface des capteurs de pression était toujours complètement couverte. La soie dentaire sera appliquée pendant 2 minutes avec 2 minutes de repos entre les séries. Pendant l'application de la soie dentaire, les sujets seront invités à effectuer 10 squats profonds suivis de 15 répétitions d'extensions de genou sans poids supplémentaire.
Autres noms:
  • préconditionnement ischémique
Comparateur actif: Deux séries de soie dentaire
Ce groupe recevra deux séries de soie dentaire autour de la cuisse à basse pression. La pression sera individualisée en fonction du tour de cuisse.
Après l'échauffement standardisé, les participants seront invités à rester immobiles, les jambes écartées de la largeur des épaules. Le floss band (1,3 mm d'épaisseur, 50 mm de large, 2 mètres de long et niveau de résistance 3), constitué d'une bande élastique épaisse en latex (COMPRE Floss, Sanctband), sera appliqué bilatéralement autour du tiers distal de la cuisse. La pression appliquée sera individualisée par la circonférence des cuisses, alors qu'une faible pression cible a été choisie pour cette étude, montrant le potentiel d'obtenir les résultats les plus bénéfiques après l'utilisation de la soie dentaire. La pression sera surveillée par le dispositif PicoPress, qui a été placé à mi-distance de l'application de la bande de fil dentaire pour s'assurer que toute la surface des capteurs de pression était toujours complètement couverte. La soie dentaire sera appliquée pendant 2 minutes avec 2 minutes de repos entre les séries. Pendant l'application de la soie dentaire, les sujets seront invités à effectuer 10 squats profonds suivis de 15 répétitions d'extensions de genou sans poids supplémentaire.
Autres noms:
  • préconditionnement ischémique

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Tensiomyographie
Délai: 20 secondes par mesure unique
Nous utiliserons le TMG pour évaluer la PAP avant et après les différentes procédures de soie dentaire. Les propriétés contractiles des muscles individuels seront évaluées par la méthode TMG non invasive. Nous mesurerons uniquement le muscle vaste latéral de la jambe dominante.
20 secondes par mesure unique
Saut en contre-mouvement
Délai: 30 secondes par mesure unique
Les contre-mouvements et les sauts de squat seront utilisés pour évaluer la fatigue musculaire des différentes procédures de test Vo2max avant et après. La capacité de saut sera évaluée par des tests de saut vertical, en utilisant une plaque de force bilatérale (modèle 9260AA6, Kistler, Suisse) avec le logiciel Kistler MARS pour enregistrer les données de force de réaction au sol.
30 secondes par mesure unique

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Taux d'effort perçu
Délai: 5 secondes
Le taux d'effort perçu sera mesuré pour évaluer la perception subjective de la fatigue avant et après l'utilisation de la soie dentaire
5 secondes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

20 mai 2021

Achèvement primaire (Réel)

25 octobre 2021

Achèvement de l'étude (Réel)

1 décembre 2021

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 janvier 2022

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 janvier 2022

Première publication (Réel)

2 février 2022

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

9 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Thigh Flossing 2022

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous pouvons partager nos données sur demande raisonnable au chercheur principal

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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