このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

組織のフロスと下肢の神経筋機能 (MF2-TMG-CMJ)

2024年1月9日 更新者:Armin Paravlic、University of Ljubljana

大腿筋周囲の組織フロス量の違いが神経筋機能に及ぼす影響

異なるボリューム、つまり神経筋機能に対するフロスの組織構成のさまざまなセットを調査した研究はありません。 以前、研究者らは、TMG で評価した 3 セットの TF が神経筋機能を損なうことを発見しました。 したがって、目的は、カウンタームーブメント ジャンプ (CMJ) のパフォーマンスと筋収縮特性に対する 1 セットと 2 セットの TS の効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

研究の主な目的は、張筋検査(TMG)とCMJを使用して、大腿筋に組織フロスを適用した1セットと2セットの神経筋機能の違いを調べることです。同時に、フロス適用後のいくつかの測定点(つまり、+0.5分)を考慮します。 、+3分、+6分、+9分、+12分、+15分)。 急性のパフォーマンス向上や個々の筋収縮特性に対するフロスの効果をより深く理解することは、実践者が特定のプレコンディショニング活動を開発し、結果的にフィールドでの運動パフォーマンスを向上させるのに役立つ可能性があります。 研究者らは次のような仮説を立てました: (i) 組織フロスの適用は、構成のセットに関係なく、外側広筋の収縮時間と最大のジャンプパフォーマンスを改善します。

研究の種類

介入

入学 (実際)

19

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~35年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 健康で身体的に活動的な男性被験者

除外基準:

  • ラテックスアレルギー、高血圧、静脈血栓性疾患、心呼吸器疾患、または神経障害、急性およびまたは慢性の神経筋損傷、すなわち研究開始前の12か月以内に重篤な下肢損傷の病歴を有する被験者は除外されます。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:筋肉のフロス 1 セット
このグループには、低圧力で大腿周囲の筋肉フロスを 1 セット受けます。 圧力は大腿周囲に基づいて個別に調整されます。
標準的なウォームアップの後、参加者は足を肩幅に開いて静止するように指示されます。 厚い弾性ラテックスバンド (COMPRE Floss、Sanctband) で構成されるフロスバンド (厚さ 1.3 mm、幅 50 mm、長さ 2 メートル、強度レベル 3) を大腿部の遠位 3 分の 1 の周囲に両側に適用します。 適用される圧力は大腿周囲に応じて個別に調整されますが、この研究では低い目標圧力が選択されており、フロス使用後に最も有益な結果を引き出す可能性が示されています。 圧力は、圧力センサーの表面全体が常に完全に覆われていることを確認するために、フロス バンドの適用範囲の中間距離に配置された PicoPress デバイスによって監視されます。 フロスは 2 分間適用され、セット間に 2 分間休憩します。 フロスの塗布中、被験者は深いスクワットを 10 回行い、続いて体重を追加せずに膝の伸展を 15 回繰り返すように指示されます。
他の名前:
  • 虚血プレコンディショニング
アクティブコンパレータ:筋肉フロス 2 セット
このグループは、低圧力で大腿周囲の筋肉フロスを 2 セット受けます。 圧力は大腿周囲に基づいて個別に調整されます。
標準的なウォームアップの後、参加者は足を肩幅に開いて静止するように指示されます。 厚い弾性ラテックスバンド (COMPRE Floss、Sanctband) で構成されるフロスバンド (厚さ 1.3 mm、幅 50 mm、長さ 2 メートル、強度レベル 3) を大腿部の遠位 3 分の 1 の周囲に両側に適用します。 適用される圧力は大腿周囲に応じて個別に調整されますが、この研究では低い目標圧力が選択されており、フロス使用後に最も有益な結果を引き出す可能性が示されています。 圧力は、圧力センサーの表面全体が常に完全に覆われていることを確認するために、フロス バンドの適用範囲の中間距離に配置された PicoPress デバイスによって監視されます。 フロスは 2 分間適用され、セット間に 2 分間休憩します。 フロスの塗布中、被験者は深いスクワットを 10 回行い、続いて体重を追加せずに膝の伸展を 15 回繰り返すように指示されます。
他の名前:
  • 虚血プレコンディショニング

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
張力筋検査
時間枠:1 回の測定あたり 20 秒
TMG を使用して、さまざまな組織フロス処置の前後で PAP を評価します。 個々の筋肉の収縮特性は、非侵襲的な TMG 法によって評価されます。 利き足の外側広筋のみを測定します。
1 回の測定あたり 20 秒
カウンターモーションジャンプ
時間枠:1 回の測定あたり 30 秒
カウンタームーブメントとスクワットジャンプは、さまざまな Vo2max テスト手順の前後での筋肉疲労を評価するために使用されます。 ジャンプ能力は、地面反力データを記録するキスラー MARS ソフトウェアを備えた両側フォース プレート (モデル 9260AA6、キスラー、スイス) を使用した垂直ジャンプ テストによって評価されます。
1 回の測定あたり 30 秒

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知覚された運動の割合
時間枠:5秒
フロス処置前後の疲労の主観的な認識を評価するために、知覚された運動の割合が測定されます。
5秒

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • 主任研究者:Armin Paravlic, PhD、Faculty of Sport

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

便利なリンク

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月20日

一次修了 (実際)

2021年10月25日

研究の完了 (実際)

2021年12月1日

試験登録日

最初に提出

2022年1月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年1月20日

最初の投稿 (実際)

2022年2月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月9日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Thigh Flossing 2022

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

当社は、合理的な要求に応じて、主任研究者にデータを共有できます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

ティッシュフロスの臨床試験

3
購読する