Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Weefsel flossen en neuromusculaire functie van de onderste ledematen (MF2-TMG-CMJ)

9 januari 2024 bijgewerkt door: Armin Paravlic, University of Ljubljana

Effecten van verschillende volumes weefsel die rond de dijspier flossen op de neuromusculaire functie

Er is geen studie die verschillende volumes onderzoekt, dat wil zeggen verschillende sets van de configuratie van weefselflossing op de neuromusculaire functie. Eerder ontdekten onderzoekers dat 3 sets van TF de neuromusculaire functie verstoorden, beoordeeld met TMG. Daarom is het doel om de effecten van één en twee sets TS op de prestaties van de countermovement jump (CMJ) en spiercontractiele eigenschappen te vergelijken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het primaire doel van de studie zal zijn om de verschillen te onderzoeken in één en twee sets van het aanbrengen van flossen op de dijspieren op de neuromusculaire functie met behulp van tensiomyografie (TMG) en CMJ, terwijl verschillende meetpunten na het aanbrengen van flossen worden overwogen (d.w.z. +0,5 min. , +3min, +6min, +9min, +12min, +15min). Een beter begrip van de effecten van flossen op acute prestatieverbetering en op individuele spiercontractiele eigenschappen zou beoefenaars kunnen helpen om specifieke voorbereidende activiteiten te ontwikkelen en bijgevolg de atletische prestaties op het veld te verbeteren. De onderzoekers veronderstelden dat: (i) de toepassing van weefselflossen de contractietijd van de vastus lateralis-spier zal verbeteren, evenals de maximale springprestaties, ongeacht de sets van configuratie.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

19

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Locaties

  • Slovenië
      • Ljubljana, Slovenië, 1000
        • Faculty of Sport

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

18 jaar tot 35 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • gezonde en fysiek actieve mannelijke proefpersonen

Uitsluitingscriteria:

  • Proefpersonen met latexallergie, hypertensie, veneuze trombotische ziekte, cardio-respiratoire ziekte of neurologische aandoeningen, acuut en/of chronisch neuromusculair letsel, d.w.z. met een voorgeschiedenis van ernstig letsel aan de onderste ledematen in de periode van 12 maanden voorafgaand aan het begin van de studie, worden uitgesloten.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verdrievoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Eén set spierflossen
Deze groep krijgt één set spierflossing rond de dij met lage druk. De druk wordt geïndividualiseerd op basis van de dijomtrek.
Procedure: Weefsel flossen
Na de gestandaardiseerde warming-up krijgen de deelnemers de instructie om stil te staan ​​met hun benen op schouderbreedte uit elkaar. De flosband (1,3 mm dik, 50 mm breed, 2 meter lang en sterkteniveau 3), bestaande uit een dikke elastische latexband (COMPRE Floss, Sanctband), wordt bilateraal aangebracht rond het distale derde deel van de dij. De toegepaste druk zal worden geïndividualiseerd op basis van de dijomtrek, terwijl voor dit onderzoek een lage doeldruk is gekozen, wat het potentieel aantoont om de meest gunstige resultaten na het flossen teweeg te brengen. De druk wordt gecontroleerd door het PicoPress-apparaat, dat halverwege de toepassing van de flosband werd geplaatst om ervoor te zorgen dat het volledige oppervlak van de druksensoren altijd volledig bedekt was. Het flossen wordt gedurende 2 minuten toegepast met 2 minuten rust tussen de sets. Tijdens het flossen zullen proefpersonen worden geïnstrueerd om 10 diepe squats uit te voeren, gevolgd door 15 herhalingen van knie-extensies zonder extra gewicht.
Andere namen:
  • ischemische preconditionering
Actieve vergelijker: Twee sets spierflossen
Deze groep krijgt twee sets spierflossing rond de dij met lage druk. De druk wordt geïndividualiseerd op basis van de dijomtrek.
Procedure: Weefsel flossen
Na de gestandaardiseerde warming-up krijgen de deelnemers de instructie om stil te staan ​​met hun benen op schouderbreedte uit elkaar. De flosband (1,3 mm dik, 50 mm breed, 2 meter lang en sterkteniveau 3), bestaande uit een dikke elastische latexband (COMPRE Floss, Sanctband), wordt bilateraal aangebracht rond het distale derde deel van de dij. De toegepaste druk zal worden geïndividualiseerd op basis van de dijomtrek, terwijl voor dit onderzoek een lage doeldruk is gekozen, wat het potentieel aantoont om de meest gunstige resultaten na het flossen teweeg te brengen. De druk wordt gecontroleerd door het PicoPress-apparaat, dat halverwege de toepassing van de flosband werd geplaatst om ervoor te zorgen dat het volledige oppervlak van de druksensoren altijd volledig bedekt was. Het flossen wordt gedurende 2 minuten toegepast met 2 minuten rust tussen de sets. Tijdens het flossen zullen proefpersonen worden geïnstrueerd om 10 diepe squats uit te voeren, gevolgd door 15 herhalingen van knie-extensies zonder extra gewicht.
Andere namen:
  • ischemische preconditionering

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tensiomyografie
Tijdsspanne: 20 seconden per enkele meting
We zullen TMG gebruiken om PAP te beoordelen van pre tot post-verschillende weefselflossingsprocedures. De contractiele eigenschappen van de individuele spieren worden beoordeeld met de niet-invasieve TMG-methode. We meten alleen de M. vastus lateralis van het dominante been.
20 seconden per enkele meting
Tegenbeweging sprong
Tijdsspanne: 30 seconden per enkele meting
Tegenbeweging en squatsprongen zullen worden gebruikt om spiervermoeidheid te beoordelen van pre- tot post-verschillende Vo2max-testprocedures. Het springvermogen zal worden beoordeeld door middel van verticale springtesten, met behulp van een bilaterale krachtplaat (model 9260AA6, Kistler, Zwitserland) met Kistler MARS-software om gegevens over de grondreactiekracht vast te leggen.
30 seconden per enkele meting

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Snelheid van waargenomen inspanning
Tijdsspanne: 5 seconden
De snelheid van de waargenomen inspanning zal worden gemeten om de subjectieve perceptie van de vermoeidheid van pre- tot postflossingsprocedure te beoordelen
5 seconden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Ljubljana

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Armin Paravlic, PhD, Faculty of Sport

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

20 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

25 oktober 2021

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2021

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 januari 2022

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 januari 2022

Eerst geplaatst (Werkelijk)

2 februari 2022

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

9 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Andere studie-ID-nummers

  • Thigh Flossing 2022

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Op redelijk verzoek kunnen wij onze gegevens delen met de hoofdonderzoeker

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Weefsel flossen

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Azerbaijan

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren