Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Joogaharjoittelu, stressi ja kognitiivinen suorituskyky

maanantai 8. toukokuuta 2023 päivittänyt: Bence Szaszkó, University of Vienna

Hatha jooga -harjoituksen vaikutus stressiin ja kognitiiviseen suorituskykyyn

Viimeaikaisissa tutkimuksissa on osoitettu, että mindfulness-pohjaiset interventiot voivat tarjota mahdollisuuksia edistää ihmisen stressin käsittelyä ja vähentää ahdistusta tai masennusta. Ne näyttävät myös vaikuttavan positiivisesti kognitiiviseen suorituskykyyn. Yksi mindfulness-pohjainen interventio useiden muiden rinnalla on jooga, intialaista alkuperää olevien fyysisten, henkisten ja henkisten käytäntöjen yhdistelmä, joka syntyi lievittämään kärsimystä ja parantamaan psyykkistä ja fyysistä hyvinvointia. Tutkimuksen tavoitteena on selvittää, miten Hatha Yoga, yleisin joogamuoto, joka koostuu venyttelyistä, jooga-asennoista ja tietoisesta hengityksestä, vaikuttaa tunne- ja kognitiivisiin prosesseihin. Olennainen osa joogaa näyttää olevan itsesäätelyn lisääminen ja sitä kautta stressinkäsittelyn ja ylipäätään kognitiivisten prosessien säätely. Huomiovalvontateorian pohjalta oletetaan, että ahdistuneisuus ja stressi rajoittavat estävää toimintaa - kykyä estää häiritsevää, epäolennaista tietoa - ja heikentävät myös huomion siirtymistä, joka normaalisti liittyy sujuvaan siirtymiseen eri tehtävien ja niiden käsittelyvaatimusten välillä. Satunnaistetussa kontrolloidussa kokeessa kokeellisen ja odotusryhmän kanssa tutkijat pyrkivät selvittämään, johtaako aktiivinen osallistuminen 60 minuutin hathajoogatunnille (interventio) vähintään kolme kertaa viikossa kahden kuukauden ajan kokemattomampaan stressiin ja parantaako estoa ja huomion vaihtaminen. Interventiojakson esi- ja jälkimittauksilla odotetaan alkavan tammikuun 2022 alussa ja päättyvän joulukuussa 2022. Intervention vaikutuksen mittaamiseksi tutkijat käyttävät kolmea kokeellista testitehtävää, joista kukin tutkii estotoimintoa (tässä mitattuna distraktorin häiriönä visuaalisessa haussa), vaihtamista eri tehtävien tai aistinvaraisten modaliteettien välillä (tässä kerätty vertaamalla suorituskykyä läpikulkujen jälkeen vuorottelu vs. äänen toisto vs. valon erottelu) ja vuorottelu eri ärsykeominaisuuksien välillä (tässä määritetään vertaamalla jaksoittain tapahtuvaa toistoa vs. kohdeärsykkeen värin vaihtelu visuaalisessa haussa). Kaikissa koetehtävissä EEG:n avulla kerätään käyttäytymistietoja (reaktioajat ja virheprosentit) ja kahdessa muussa elektrofysiologisessa mittauksessa (tapahtumaan liittyvät potentiaalit). Stressin roolin selvittämiseksi tutkijat käyttävät kyselylomakkeita sekä syljen biologisia stressimarkkereita. Lisäksi osallistujat saavat linkin kyselylomakkeisiin, jotka on täytettävä joogaintervention alkuun mennessä. Lisäksi ominaisuus mindfulnessia tarkastellaan mahdollisena mekanismina joogaharjoituksen vaikutusten huomioimiseen ja stressiin. Koehenkilöiden ominaisuustietoisuutta arvioidaan myös kyselylomakkeella.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen päätavoitteet ja hypoteesit

1) Mikä on hathajoogan vaikutus tehtävien tai aistinvaraisten toimintojen välillä vaihtamiseen (esim. käsittelyajat, kun vaihdat sävyerottelusta valoon eri tehtävien välillä verrattuna vaihtamiseen sävelestä valoon eri tehtävien välillä) ja ominaisuuksien välillä (esim. käsittelyajat) kun vaihdetaan punaisista vihreisiin kohdeärsykkeisiin tehtävien välillä verrattuna vaihtamiseen punaisista vihreisiin kohdeärsykkeisiin eri ominaisuuksien välillä)? Tutkijat olettavat, että joogan harjoittajilla (interventioryhmä) on alhaisemmat vaihtokustannukset ja pienempi virheprosentti kuin kontrolliryhmällä (odottava ryhmä). 2) Miten hatha jooga vaikuttaa huomion estoon? Tutkijat odottavat näkyvän häiriötekijöiden (esim. vihreiden häiriötekijöiden muutoin punaisten ärsykkeiden joukossa) lisääntynyttä estoa visuaalisen haun aikana (esim. muodon määrittämä kohdeärsyke punaisten ärsykkeiden joukossa näyttöä kohti) interventioryhmässä verrattuna kontrolliryhmään ( indeksoitu tapahtumaan liittyvän potentiaalisen PD:n perusteella häiriötekijässä) tai häiriötekijöiden vähäisemmällä huomionvoimalla (indeksoitu häiriötekijän pienemmällä N2pc:llä). Tutkijat odottavat myös pienempää väärien hälytyksiä ja korkeampaa osumien määrää visuaalisen haun suorituskyvyssä interventiossa kuin kontrolliryhmässä. 3) Mikä on hatha-joogan vaikutus koehenkilöiden stressi- ja ahdistustasoihin? Tutkijat odottavat alhaisempia kortisoli- ja alfa-amylaasitasoja interventioryhmässä verrattuna kontrolliryhmään sekä pienempiä subjektiivisesti raportoituja stressiä ja raportoitua ahdistusta, kuten vastaavat kyselylomakkeen pisteet osoittavat interventioryhmässä verrattuna kontrolliryhmään. 4) Mikä on Trait Mindfulnessin vaikutus stressiparametreihin joogainterventioiden yhteydessä? Tutkijat odottavat, että Trait Mindfulness toimii moderaattorina ja että Trait Mindfulnessin lisääntyminen intervention aikana johtaa myös lisääntyneeseen stressin vähentämiseen.

Tehoanalyysi ja rekrytointistrategia

Tehoanalyysin, jossa d = 0,5, 80 % teho ja 5 % alfavirhe, perusteella kohdistetaan 102 koehenkilön otoskoko, joka kasvaa 122:een ja odotettavissa oleva keskeyttäminen on 20 %. Mahdollisille osallistujille tiedotetaan tutkimuksesta sosiaalisessa mediassa (Facebook, Instagram) ja kampuksella promootiomateriaalien kautta.

Yksityiskohtainen kuvaus tietojen arvioinnista ja oppimateriaalista

Kiinnostuneille lähetetään ensin sähköpostilinkit seulontakyselyihin ja heille annetaan tietoa tutkimuksen suunnittelusta. Tutkijat tarkastelevat mielenterveyshäiriöitä mini-DIPS:llä, DIPS:n (mielenhäiriöiden diagnostinen haastattelu) lyhyt versio. Henkilöt, jotka täyttävät poissulkemiskriteerit, suljetaan pois tutkimuksesta. Niille henkilöille, jotka osoittavat kiinnostusta osallistua tutkimukseen ja jotka eivät täytä poissulkemiskriteerejä (lisätietoja on kohdassa "10. Kelpoisuus"), ennakkotestausajat sovitaan. Ensimmäisellä esikoeaikataululla tutkimustiedoista keskustellaan ensin yhdessä osallistujien kanssa ja sitten hankitaan kirjallinen tietoinen suostumus tutkimukseen osallistumiselle. Testin jälkeiset ajanvaraukset suoritetaan samanaikaisesti, mutta suostumuslomaketta ei tarvitse allekirjoittaa uudelleen. Lisäksi järjestetään kolmesta kokeellisesta kognitiivisesta testistä ensimmäinen, jonka aikana psykologian tiedekunnan laboratoriossa tietokonekokeessa kerätään käyttäytymismittauksia (reaktioaika, virheprosentti).

Lisäksi osallistujat saavat ensimmäisellä esitestillä/testin jälkeisellä tapaamisella linkin kyselylomakkeisiin, jotka heidän on täytettävä joogaintervention alkamiseen mennessä. Itseraportointikyselylomakkeet sisältävät demografiset tiedot (vain esitestaus), koetun stressin asteikon (PSS), State-Trait Anxiety Inventory (STAI) -lomakkeen Y ja Freiburg Mindfulness Inventory (FMI; pitkä versio). Kaikki mainitut kyselylomakkeet (ellei toisin mainita) tulee täyttää sekä esi- että jälkitestissä. Lisäksi tutkijat käyttävät Patient Health Questionnairea (PHQ) näytteen karakterisoimiseen (kerran lähtötilanteessa). Intervention toteutettavuutta ja suunnittelua koskevat kysymykset suoritetaan käyttämällä erityisesti laadittua jälkiseurantahaastattelua. Toissijaisina tuloksin tutkijoita kiinnostavat stressireaktiivisuus, jota tutkijat mittaavat Perceived Stress Reactivity Scale (PSRS) -asteikolla, ja väsymys (Multidimensional Fatigue Inventory; MFI) sekä kontrollimuuttujat uni (Pittsburgh Sleep Quality Index; PSQI). ), sietokykyä (Resilience Scale RS-11), sosiaalista tukea (Berlin Social Support Scales; BSSS), masennusta (Beck Depression Inventory Revision; BDI-II) ja itsemyötätuntoa (The Self-Compassion Scale; SCS). Kaikki nämä asteikot arvioidaan ennakkotestissä ja jälkitestissä. Lisäksi tutkijat arvioivat seuraavat tiedot yksittäisillä kohteilla: hormonaalisten ehkäisyvälineiden käyttö, jatkuva lääkitys, päihteiden käyttö, mielen ja kehon tekniikoiden käyttö, fyysinen aktiivisuus, BMI. Lisäksi osallistujat saavat luettelon yhteystiedoista, joihin asianomaiset laitokset voivat ottaa yhteyttä projektijohdon osaamisalueita ylittävien hätätilanteiden sattuessa. Toisen esitestin (testin jälkeisen) tapaamisen yhteydessä tutkijat keräävät käyttäytymistietoja (reaktioaika ja virhesuhde) sekä sähköfysiologisia mittauksia käyttäen EEG:tä kahdessa suoritetussa kokeessa. Tapahtumaan liittyvät potentiaalit sekä värähtelyt arvioidaan. Lisäksi kolmena peräkkäisenä päivänä ennen joogainterventiota ja välittömästi sen jälkeen tehdään riippumaton kortisolitasojen ja alfa-amylaasin mittaus - sylkisuonet tähän tarkoitukseen jaetaan ensimmäisellä esikokeella ja koehenkilöitä opastetaan sen mukaisesti. Tätä varten koehenkilöt keräävät itsenäisesti viisi sylkinäytettä päivässä ja päivämäärät tarkan keräysajan. Heitä ohjataan säilyttämään näytteet omassa jääkaapissa tai pakastimessa ja tuomaan ne Psykologian instituuttiin ennen ensimmäistä joogatuntia. Satunnaistettu jako koe- tai kontrolliryhmään tapahtuu vasta sitten, kun vastaavat esitestit on suoritettu odotusvaikutusten valvomiseksi. Jos toimeksiannon vuoksi henkilöt jäävät pois tutkimuksesta, mikä johtaa merkittävään epätasapainoon ryhmän koossa, kyseiseen ryhmään rekrytoidaan lisää koehenkilöitä.

Yksityiskohtainen kuvaus kokeista

Koe 1: Esto

Selvittääkseen, kuinka interventio vaikuttaa myös osallistujien estokykyyn, tutkijat käyttävät kokeellista tehtävää. Kokeilu koostuu 36 lohkosta, joista jokainen sisältää 56 koetta ja 112 harjoituskertaa. Koe kestää siis noin tunnin tauoilla. Jokaisen lohkon alussa koehenkilöille esitetään kohdeärsyke, joka valitaan satunnaisesti yhdeksästä kirjaimesta. Tämä kohdeärsyke voi olla kahta eri kokoista (iso tai pieni). Jos juoksu sisältää oikean kokoisen kohdeärsykkeen, koehenkilöiden on painettava näppäimistönsä "K"-näppäintä.

Erilaisia ​​ehtoja on neljä: 1) kokeet, jotka sisältävät kohdeärsykkeen (yhteensä 576 koetta), 2) kokeet, jotka sisältävät kohdeärsykkeen kaltaisen distraktorin, eli saman kirjaimen eri koossa, 3) kokeet, joissa on mukana merkittävä häirintätekijä. (eri kirjain, jonka väri eroaa kaikista muista ärsykenäytössä esitetyistä ärsykkeistä; yhteensä 576 koetta), 4) tutkimukset, jotka eivät täyttäneet mitään yllä olevista ehdoista (yhteensä 288 koetta).

Kiinnitysristi näytetään kaikissa kokeissa, kuten on tavallista EEG-kokeissa. Ärsykkeitä esitetään 200 ms:n ajan, jota seuraa vaihteleva ärsykkeiden väli 800 ja 900 ms välillä. Kohdeärsykkeen näytössä näkyvien ärsykkeiden väri valitaan jokaisessa kokeessa satunnaisesti kahdesta mahdollisesta väristä, punaisesta ja vihreästä, yhtä suurella todennäköisyydellä värispesifisten vaikutusten poissulkemiseksi. Poikkeuksena on ehdon 3 näkyvä häiriötekijä, joka näytetään aina toisella värillä. Tutkijat odottavat erilaisia ​​tapahtumiin liittyviä potentiaalia eri olosuhteissa: olosuhteissa 1) ja 2) N2pc, joka ilmaisee huomion siirtymisen, ja tilassa 3) Pd, joka osoittaa ärsykkeen tukahduttamista.

Koe 2: Tehtävän vaihto

Hyväksi todistettu menetelmä toisen ahdistuksesta kärsivän toiminnon, vaihtofunktion, toimivuuden arvioimiseksi on käyttää paradigmoja, jotka mahdollistavat vaihdon eri tehtävien välillä sekä erilaisten huomionhallinta-asetusten välillä. Ensin mainitussa tutkijat haluaisivat käyttää kokeellista paradigmaa, jossa tutkijat mittaavat EEG:n avulla aivovärähtelyjä, joita kutsutaan visuaalisesti herätetyiksi vakaan tilan potentiaaliksi (SSVEP) ja kuuloperäisiksi vakaan tilan vasteiksi (ASSR). . Ne mitataan toistuvien kuulo- ja visuaalisten ärsykkeiden esittämisellä. Aiemmissa tutkimuksissa havaittiin, että endogeeniset aivojen värähtelyt ottavat haltuunsa kunkin modaalin esiintymistiheyden. Siten, kun ärsykkeitä kuulo- ja visuaalisissa modaliteeteissa esitetään eri taajuuksilla, tutkijat saavat millisekuntitietoa siitä, mihin modaliteetiin tällä hetkellä osallistutaan. Kokeessamme ei ole erillisiä kokeita, vaan ärsykkeitä esitetään jatkuvasti 180 sekuntia ennen taukoa, jonka pituuden koehenkilöt voivat itse määrittää. Kokeilu koostuu 16 lohkosta ja koe kestää noin 65 minuuttia tauoilla.

Tutkijat käyttävät tähän 2-selkätehtävää. Näkö- ja kuuloalueen ärsykkeitä esitetään eri taajuuksilla ja osallistujien on painettava näppäintä, kun ärsyke n-2 vastaa ärsykettä n (ärsykevälin välissä). Visuaalisella alueella jokaisen näytön keskellä on värillinen suorakulmio. Kuuloalueella soitetaan peräkkäin ääniä, joiden äänenvoimakkuus on 65 dB. Ärsykkeet toistetaan samanaikaisesti molemmissa modaaleissa, erillinen bimodaalinen vihje, joka toistetaan tai esitetään yhdessä modaliteeteista yhden ärsykkeen sijaan, antaa viitteitä siitä, mihin toimintamuotoon tulisi kiinnittää huomiota. Visuaaliset ärsykkeet vaihtelevat väriltään, kuuloärsykkeet vaihtelevat sävelkorkeudeltaan. Tutkijat odottavat nopeampia muutoksia interventioryhmän tehtävien välillä sekä pienempää virheprosenttia.

Koe 3: Vaihtaminen eri huomionhallinta-asetusten välillä

Tutkiakseen kykyä vaihtaa ärsykeominaisuuksien, eli erilaisten huomionhallinta-asetusten välillä, tutkijat käyttävät ehdollista sieppausprotokollaa. Tässä kohde-ärsykkeet, joihin vastataan, eroavat ominaisuuksiltaan (kuten väriltään), mikä puolestaan ​​johtaa tarpeeseen vaihtaa Huomio-ohjausasetusten välillä. Tässä kokeessa on kaksi ehtoa, joista jokainen esitetään eri lohkoina (A-B-A-B tai B-A-B-A, tasapainotettu eri koehenkilöiden välillä). Kun yksivärisissä lohkoissa kohdeärsyke esitetään yksinomaan lohkon alussa määritellyllä värillä, kaksivärisissä lohkoissa on kaksi kohdeväriä, nimittäin punainen ja vihreä, joista toinen näkyy aina kohdeärsykkeen näytössä.

Passi etenee seuraavasti: Ensin mustaa taustaa vasten esitetään kiinnitysnäyttö 1000 ms:n ajan. Seuraavassa näytössä on neljä harmaata rengasta ja se näkyy 50 ms:n ajan. Tässä yksi renkaista ottaa kohdevärin (tai kaksivärisissä lohkoissa yhden kohdevärin) (vastaava vihje), kun taas muut kolme pysyvät harmaina, tai se ottaa toisen värin, nimittäin sinisen (ei täsmäävä merkki). Lisäksi vaihdellaan, esiintyykö vihje kohdeärsykkeen sijainnissa, eli onko se voimassa vai ei, eli onko se virheellinen. 100 ms:n väliajan jälkeen kohdenäyttö näkyy nyt 150 ms:n ajan. Tässä kohdenäytössä kaikki renkaat saavat värin, mutta vain yksi niistä on kohdevärinen, kun taas kaksi kolmesta jäljellä olevasta renkaasta on keltaisia ​​ja loput yhtä suurella todennäköisyydellä joko magenta tai syaani. Lisäksi kohdenäytön aikana kaikki ympyrät sisältävät T-kirjaimen, joka on kallistettu vasemmalle tai oikealle. Osallistujia pyydetään osoittamaan T:n suunta kohdeväriympyrän sisällä painamalla oikeaa näppäintä (näppäin y vasemmalle kallistettuna ja m oikealle kallistettuna). Kaksivärisessä lohkossa kohdeärsykkeen väri muuttuu ajossa n+1 verrattuna ajoon n 50 prosentin todennäköisyydellä, joten tutkijat saavat saman määrän kokeita kohdeväritoistoilla ja kohdevärin muutoksilla ja voivat johtaa vaihtokustannuksia. tästä. Tutkijat voivat myös johtaa sekoituskustannuksia eri olosuhteiden reaktioajoista (yksi vs. kaksivärinen lohko), mikä viittaa erilaisten huomionhallinta-asetusten käyttöön. Ennen tehtävää tutkijat neuvovat osallistujia vastaamaan mahdollisimman nopeasti ja tarkasti. He saavat myös kirjallista palautetta suorituskyvystään näyttämällä "Wrong" tietokoneen näytöllä virheellisten vastausten ja "Respond Faster" 500 ms:n ajan, jos vasteaika on yli 1200 ms. klo. On yhteensä 4 lohkoa, joissa kussakin on 240 koetta vaihtelevin ehdoin, ja kussakin 24 harjoituskoetta, mikä johtaa noin 75 minuutin kestoon kokeeseen tauot mukaan lukien.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

98

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Vienna, Itävalta, 1070
        • University of Vienna

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 40 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • terve henkilö ilman mielenterveys- tai neurologisia häiriöitä tai sairauksia
  • 18-40 vuotta

Poissulkemiskriteerit:

  • Riittämätön saksan kielen ymmärtäminen
  • Nykyiset mielenterveyden tai neurologiset häiriöt (paitsi syömishäiriöt)
  • Nykyinen tai säännöllinen joogaharjoitus menneisyydessä
  • Korjaamaton näkö- tai kuulohäiriö
  • Kallomurtumia tai päätärähdyksiä viimeisen 6 viikon aikana
  • Rokotus- tai toipilastodistuksen puuttuminen COVID-19:stä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Jooga-interventioryhmä
Tämä käsi osallistuu hatha-joogakurssille 8 viikon ajan vähintään 3-5 kertaa viikossa. Lisäksi he osallistuvat sekä esi- että jälkitesteihin ennen ja jälkeen interventiota.
Osallistujat osallistuvat ilmaiselle hatha-joogakurssille, jota johtaa ammattijoogaopettaja, kahdeksan viikon ajan ja joka on vähintään kolmesta viiteen kertaan viikossa. Toimenpiteen toteuttamisen laatu tarkistetaan jälkiseurannan avulla lyhyillä kyselylomakkeilla, jotka osallistujat täyttävät.
Ei väliintuloa: Odottava ohjausryhmä
Tutkimuksen ensimmäisten 8 viikon aikana tämä ryhmä ei saa mitään interventiota. Toisen mittauksen jälkeen he saavat mahdollisuuden osallistua myös hathajoogakurssille. Lisäksi he osallistuvat esi- ja jälkitesteihin suunnilleen samaan aikaan kuin joogainterventioryhmä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos vaihtamisessa Attentional Control Sets -sarjojen välillä
Aikaikkuna: Perustaso plus 8 viikkoa
Vaihtoa Attentional Control Sets -sarjojen välillä mitataan vaihtokustannuksilla, mikä tarkoittaa pidempiä vasteaikoja (RT:t) kokeilu kerrallaan tapahtuville kytkimille kuin tehtävän toistoilla ja osumataajuudella. Molempia muuttujia yhdistetään, jotta voidaan arvioida interventioryhmässä odotettavissa olevaa muutosta kyvyssä vaihtaa eri ominaisuuksien käsittelyn välillä odottavaan kontrolliryhmään verrattuna.
Perustaso plus 8 viikkoa
Muutos tehtävien vaihtamisessa modaliteettien välillä
Aikaikkuna: Perustaso plus 8 viikkoa

Tehtävien vaihtamista modaliteettien välillä mitataan nopeudella, joka liittyy modaliteettien välillä tapahtuviin vaihtoihin ja virheprosenttiin vastaavissa (auditiivisissa ja visuaalisissa) modaliteeteissa. Kyky vaihtaa eri modaliteettien välillä odotetaan muuttuneen interventioryhmässä odottavaan kontrolliryhmään verrattuna. Kytkentänopeus analysoidaan käyttämällä vakaan tilan visuaalisia herätepotentiaaleja ja auditiivisia vakaan tilan potentiaalia (molemmat mitattuna EEG:llä) merkittyjen taajuuksien avulla.

Vaihtonopeus ja virheprosentti yhdistetään raportoimaan tehtävien vaihtamiskyvystä modaliteettien välillä.

Perustaso plus 8 viikkoa
Muutos estotoiminnassa
Aikaikkuna: Perustaso plus 8 viikkoa

Estotoiminto mitataan vasteajan, osumataajuuden ja väärien hälytysten lukumäärän perusteella.

Lisäksi riippuvat sähköfysiologiset muuttujat ovat kahden tapahtumaan liittyvän potentiaalisen komponentin, nimeltä N2-posterior contralateral (N2pc) ja distraktoripositiivisuus (Pd), keskimääräiset amplitudit. Nimetyt muuttujat yhdistetään, jotta voidaan arvioida estofunktion muutos, joka on odotettavissa interventioryhmässä verrattuna kontrolliryhmään.

Perustaso plus 8 viikkoa
Muutos huomion siirtymisessä
Aikaikkuna: Perustaso plus 8 viikkoa
Tarkkailun siirtymistä mitataan tapahtumaan liittyvällä potentiaalilla nimeltä N2-posterior-contralateral (N2pc) EEG:llä. Kun kohdetta vastaavia kohteita käsitellään, N2pc:n tulisi olla erilainen interventioryhmässä kuin kontrolliryhmässä.
Perustaso plus 8 viikkoa
Muutos itse ilmoittamassa stressissä
Aikaikkuna: Perustaso plus 8 viikkoa
Itseraportoitu stressi mitataan PSS-asteikolla, joka vaihtelee välillä 0–40 pistettä, ja korkeammat pisteet osoittavat suurempaa havaittua stressiä.
Perustaso plus 8 viikkoa
Muutos fysiologisessa stressissä
Aikaikkuna: Perustaso plus 8 viikkoa

Fysiologinen stressitaso mitataan biologisilla markkereilla (kortisoli ja alfa-amylaasi). Molempien odotetaan muuttuneen interventioryhmässä odotuslistalla olevaan kontrolliryhmään verrattuna, mikä näkyy muuttuneena kortisolitasoina sekä muuttuneena alfa-amylaasipitoisuutena.

Sekä kortisoli- että alfa-amylaasitasot yhdistetään fysiologisen stressin raportoimiseksi.

Perustaso plus 8 viikkoa
Muutos itse ilmoittamassa ahdistuksessa
Aikaikkuna: Perustaso plus 8 viikkoa

Itseraportoitua ahdistusta mitataan State-Trait-Axiety Inventory (STAI) -lomakkeella Y, joka vaihtelee välillä 20-80, ja korkeammat pisteet korreloivat korkeamman ahdistuksen kanssa.

Itse ilmoittaman ahdistuneisuuden odotetaan muuttuneen interventioryhmässä odotuslistalla olevaan kontrolliryhmään verrattuna.

Perustaso plus 8 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Ulrich Ansorge, Univ.-Prof. Dr., University of Vienna

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 15. tammikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 10. elokuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 16. joulukuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 8. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 9. helmikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 9. toukokuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 8. toukokuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa