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ヨガの練習、ストレスと認知能力

2023年5月8日 更新者:Bence Szaszkó、University of Vienna

ハタヨガの練習がストレスと認知能力に与える影響

最近の研究では、マインドフルネスに基づく介入が人間のストレス処理を促進し、不安やうつ病を軽減する可能性があることが示されています. また、認知能力にもプラスの影響を与えるようです。 マインドフルネスに基づく介入の 1 つは、他のさまざまな介入と並んで、ヨガです。ヨガは、インド起源の身体的、精神的、精神的な実践を組み合わせたもので、苦しみを軽減し、心理的および身体的幸福を高めるために生まれました。 この研究の目的は、ストレッチ、ヨガのポーズ、意識的な呼吸からなる最も一般的なヨガの形式であるハタ ヨガが、感情的および認知的プロセスにどのように影響するかを調べることです。 ヨガの本質的な部分は、自己調整の増加であり、その結果、ストレス処理と一般的な認知プロセスの調整になるようです. Attentional Control Theory に基づいて、不安とストレスが抑制機能 (気を散らす無関係な情報をブロックする能力) を制限し、通常は異なるタスクとその処理要件間のスムーズな切り替えに伴う注意のシフトを損なうという仮説が立てられています。 実験グループと待機グループによる無作為化比較試験では、研究者は、60 分間のハタ ヨガのクラスに少なくとも週 3 回、2 か月間積極的に参加すること (介入) が、経験の少ないストレスにつながり、抑制と改善を改善するかどうかを調査することを目的としています。注意のシフト。 事前測定と事後測定を伴う介入期間は、2022 年 1 月初旬に開始し、2022 年 12 月に終了する予定です。 介入の効果を測定するために、研究者は 3 つの実験的テスト タスクを使用して、それぞれ 1 つずつ抑制機能を調べます (ここでは、視覚探索における妨害干渉によって測定されます)、異なるタスクまたは感覚モダリティ間の切り替え (ここでは、パッセージごとにパフォーマンスを比較することによって収集されます)交替と音の繰り返しと光の弁別)、および異なる刺激機能間の交替 (ここでは、パッセージごとの繰り返しと視覚検索におけるターゲット刺激色の交替を比較することによって決定されます)。 すべての実験タスクでは、行動データ (反応時間とエラー率) と、2 つの追加の電気生理学的測定 (イベント関連電位) が EEG を使用して収集されます。 ストレスの役割を調査するために、研究者はアンケートと唾液からの生物学的ストレス マーカーを使用します。 さらに、参加者は、ヨガ介入の開始までに記入するアンケートへのリンクを受け取ります。 さらに、ヨガの練習が注意力とストレスに与える影響の根底にある潜在的なメカニズムとして、特徴的なマインドフルネスを調べます。 被験者のマインドフルネスの特徴は、アンケートによっても評価されます。

調査の概要

詳細な説明

研究の主な目的と仮説

1) ハタ ヨガがタスクまたは感覚モダリティ間の切り替え (たとえば、タスク全体でトーンからライト識別に切り替える場合と比較して、タスク全体でトーン識別からライト識別に切り替える場合の処理​​時間) および機能間 (たとえば、処理時間) に与える影響は何ですか?機能全体で赤から緑のターゲット刺激に切り替える場合と比較して、タスク全体で赤から緑のターゲット刺激に切り替える場合)? 研究者は、ヨガ実践者 (介入グループ) は対照グループ (待機グループ) よりも切り替えコストとエラー率が低いと仮定しています。 2) ハタヨガは注意の抑制機能にどのように影響しますか? 研究者は、対照群と比較して、介入群での視覚的探索中 (例えば、ディスプレイごとの赤色刺激のセットで形状定義された標的刺激) に、顕著な気晴らし要素 (例えば、赤色刺激の中で緑色の気晴らし要素) の抑制が増加することを期待しています (ディストラクタのイベント関連の潜在的な PD によってインデックス化される) またはディストラクタによる注意力の低下 (ディストラクタの N2pc の減少によってインデックス化される)。 研究者はまた、対照群よりも介入群の方が誤報率が低く、視覚的検索パフォーマンスのヒット率が高いと予想しています。 3) 被験者のストレスと不安のレベルに対するハタヨガの効果は何ですか? 研究者は、対照群と比較して介入群のコルチゾールとアルファ-アミラーゼのレベルが低いこと、および対照群と比較して介入群の対応するアンケートのスコアが示すように、主観的に報告されたストレスと報告された不安のレベルが低いことを期待しています。 4) ヨガ介入の文脈におけるストレスパラメータに対する特性マインドフルネスの効果は何ですか? 研究者は、Trait Mindfulness がモデレーターとして機能し、介入中の Trait Mindfulness の増加がストレス軽減の増加にもつながることを期待しています。

勢力分析と採用戦略

d = 0.5、検出力 80%、アルファ エラー 5% の検出力分析に基づいて、102 人の被験者のサンプル サイズが目標となり、20% の予想ドロップアウトで 122 人に増加します。 潜在的な参加者は、ソーシャル メディア (Facebook、Instagram) を介して、またキャンパス内で販促資料を介して研究について知らされます。

データ評価と研究資料の詳細な説明

関心のある個人には、最初にスクリーニング アンケートへのリンクと研究デザインに関する情報が電子メールで送信されます。 調査官は、ミニ DIPS を使用して精神障害をスクリーニングします。これは、DIPS (Diagnostic Interview for Mental Disorders) の短縮版です。 除外基準を満たす個人は、研究から除外されます。 研究への参加に関心を示し、除外基準を満たさない個人(詳細は「10. 資格」)、事前テストの予約がスケジュールされます。 最初のプレテストの予約時に、最初に研究情報が参加者と一緒に議論され、次に研究参加のための書面によるインフォームドコンセントが取得されます。 ポストテストの予定は同時に実行されますが、同意書に再度署名する必要はありません。 さらに、3 つの実験的認知テストの最初の 1 つが行われ、その間に行動測定 (反応時間、エラー率) が心理学部の研究室のコンピューター実験で収集されます。

さらに、最初のプレテスト/ポストテストの予定で、参加者は、ヨガ介入の開始までに完了する必要があるアンケートへのリンクを受け取ります。 自己申告アンケートには、人口統計データ (事前テストのみ)、知覚ストレス スケール (PSS)、状態特性不安インベントリ (STAI) - フォーム Y、およびフライブルク マインドフルネス インベントリ (FMI; ロング バージョン) が含まれます。 言及されたすべてのアンケート (別の方法で指定されていない場合) は、事前テストと事後テストで完了する必要があります。 さらに、研究者は患者健康アンケート (PHQ) を使用してサンプルを特徴付けます (ベースラインで 1 回)。 介入と設計の実現可能性に関する質問は、特別に構成されたポストモニタリング インタビューを使用して実施されます。 副次的な結果として、研究者はストレス反応性に関心を持っています。これは、研究者が知覚ストレス反応性尺度 (PSRS) で測定し、疲労 (多次元疲労インベントリー; MFI)、および制御変数の睡眠 (ピッツバーグ睡眠品質指数; PSQI) と同様です。 )、レジリエンス(レジリエンス スケール RS-11)、ソーシャル サポート(ベルリン ソーシャル サポート スケール; BSSS)、うつ病(Beck Depression Inventory Revision; BDI-II)、およびセルフ コンパッション(The Self-Compassion Scale; SCS)。 これらの尺度はすべて、事前テストと事後テストで評価されます。 研究者はさらに、以下のデータを個々の項目で評価します: ホルモン避妊薬の使用、継続的な投薬の使用、物質の使用、心身のテクニックの使用、身体活動、BMI。 さらに、参加者は、プロジェクト管理者の専門分野を超える緊急事態が発生した場合に連絡する適切な機関の連絡先情報のリストを受け取ります。 2 番目のプレテスト (ポストテスト) の予定で、研究者は行動データ (反応時間とエラー率) と、実行された 2 つの実験の EEG を使用した電気生理学的測定値を収集します。 イベント関連電位と振動が評価されます。 さらに、コルチゾールレベルとα-アミラーゼの独立した測定が、ヨガの介入の前と直後の3日間連続して行われます. このために、被験者は 1 日あたり 5 つの唾液サンプルを個別に収集し、収集の正確な時刻を記録します。 彼らは、サンプルを自分の冷蔵庫または冷凍庫に保管し、最初のヨガクラスの前に心理学研究所に持ち込むように指示されます. 実験群または対照群への無作為化された割り当ては、期待効果を制御するためのそれぞれの事前テストの後にのみ行われます。 割り当てにより個人が研究から脱落し、結果としてグループのサイズに大きな不均衡が生じた場合、それぞれのグループに追加の被験者が募集されます。

実験の詳細な説明

実験 1: 阻害

介入が参加者の抑制能力にもどのように影響するかを調べるために、研究者は実験タスクを使用します。 実験は 36 ブロックで構成され、各ブロックには 56 の試行と 112 の練習セッションが含まれます。 したがって、実験は休憩を挟んで約 1 時間続きます。 各ブロックの開始時に、被験者は 9 文字からランダムに選択されたターゲット刺激を提示されます。 このターゲット刺激は、2 つの異なるサイズ (大または小) にすることができます。 実行に正しいサイズのターゲット刺激が含まれている必要がある場合、被験者はキーボードの「K」キーを押す必要があります。

4 つの異なる条件があります: 1) ターゲット刺激 (合計で 576 試験) を含む試験、2) ターゲット刺激のようなディス トラクターを含む試験、すなわち、異なるサイズの同じ文字、3) 顕著なディス トラクターを含む試験(ターゲット刺激ディスプレイに提示された他のすべての刺激とは異なる色の異なる文字; 合計 576 試行)、4) 上記の条件のいずれも満たさなかった試行 (合計 288 試行)。

固定クロスは、EEG 実験では通常のように、各試行を通じて表示されます。 刺激は 200 ミリ秒間提示され、続いて 800 ~ 900 ミリ秒の可変刺激間隔が続きます。 ターゲット刺激ディスプレイに表示される刺激の色は、色固有の影響を排除するために、同じ確率で、赤と緑の 2 つの可能な色から各試行でランダムに選択されます。 例外は、条件 3 の顕著なディストラクタで、常に他の色で表示されます。 調査員は、さまざまな条件でさまざまなイベント関連の可能性を期待しています: 条件 1) と 2) では、N2pc、注意の変化を示し、条件 3) Pd、刺激の抑制を示します。

実験 2: タスクの切り替え

不安の影響を受ける 2 番目の機能であるシフト機能の機能を評価する実証済みの方法は、異なるタスク間および異なる注意制御設定間の切り替えを可能にするパラダイムを使用することです。 前者の場合、調査員は、調査員が EEG によって脳内の振動を測定する実験的パラダイムを使用したいと考えています。これは、それぞれ視覚誘発定常状態電位 (SSVEP) および聴覚定常状態応答 (ASSR) と呼ばれます。 . それらは、反復的な聴覚および視覚刺激の提示によって測定されます。 過去の研究では、内因性の脳の振動がそれぞれのモダリティの提示頻度を引き継ぐことがわかっています。 したがって、聴覚モダリティと視覚モダリティの刺激が異なる周波数で提示されると、研究者は現在どのモダリティが参加しているかについてミリ秒の情報を取得します。 私たちの実験には明確な試行はありません。代わりに、一時停止の前に刺激が180秒間連続して提示され、その長さは被験者自身によって決定できます。 試行は 16 ブロックで構成され、実験は休憩を挟んで約 65 分間続きます。

調査員は、このために 2 バック タスクを使用します。 視覚領域と聴覚領域からの刺激は異なる周波数で提示され、参加者は刺激 n-2 が刺激 n (間に刺激ギャップがある) と一致するときにキーを押す必要があります。 視覚領域では、各画面の中央に色付きの長方形が表示されます。 聴覚領域では、65 dB の音量のトーンが次々に再生されます。刺激は両方のモダリティで同時に再生されます。これは、刺激の 1 つではなく、モダリティの 1 つで再生または提示される明確なバイモーダル キューです。どのモダリティに注意を払う必要があるかを示します。 視覚刺激は色が異なり、聴覚刺激はピッチが異なります。 研究者は、介入グループのタスク間の変化が速く、エラー率が低いことを期待しています。

実験 3: 異なる注意制御設定の切り替え

刺激機能、つまり異なる注意制御設定を切り替える機能を調査するために、研究者は偶発的なキャプチャ プロトコルを使用します。 ここでは、応答するターゲット刺激の特徴 (色など) が異なるため、Attentional コントロールの設定を切り替える必要があります。 この実験では、2 つの条件があり、それぞれが異なるブロック (A-B-A-B または B-A-B-A、被験者間でバランス) で提示されます。 単色ブロックでは、ターゲット刺激はブロックの最初に定義された色のみで表示されますが、2 色ブロックでは 2 つのターゲット色、つまり赤と緑があり、そのうちの 1 つが常にターゲット刺激ディスプレイに表示されます。

パスは次のように進行します。最初に、黒い背景に対して、固視表示が 1000 ミリ秒の間表示されます。 後続のキュー表示には 4 つの灰色のリングが含まれ、50 ミリ秒間表示されます。 ここでは、リングの 1 つがターゲット カラー (または 2 色ブロックの場合はターゲット カラーの 1 つ) を取り (一致するキュー)、他の 3 つがグレーのままであるか、別の色、つまり青になります (一致しないキュー)。 さらに、キューがターゲット刺激の位置に現れるかどうか、つまり有効かどうか、つまり無効かどうかが異なります。 100 ミリ秒の刺激間隔の後、ターゲット表示が 150 ミリ秒表示されます。 このターゲット表示では、すべてのリングが色を取得しますが、そのうちの 1 つだけがターゲット カラーであり、残りの 3 つのリングのうち 2 つが黄色で、残りのリングは同じ確率でマゼンタまたはシアンのいずれかです。 さらに、ターゲット表示中、すべての円には左または右に傾いた T が含まれます。 参加者は、右キー (左に傾いている場合はキー y、右に傾いている場合は m) を押して、ターゲット カラー サークル内の T の向きを示すように求められます。 2 色ブロックでは、ターゲット刺激の色が実行 n+1 で実行 n と比較して 50% の確率で変化するため、研究者はターゲットの色の繰り返しとターゲットの色の変化で同じ数の試行を取得し、切り替えコストを導き出すことができます。これから。 研究者は、異なる注意制御設定の使用を示す、異なる条件 (1 対 2 色ブロック) の反応時間から混合コストを導き出すこともできます。 タスクの前に、調査員は参加者にできるだけ迅速かつ正確に対応するように指示します。 また、不正解の場合は PC 画面に "Wrong" を表示し、応答時間が 1200 ミリ秒を超える場合はそれぞれ 500 ミリ秒の "Respond Faster" を表示することで、パフォーマンスに関する書面によるフィードバックを受け取ります。 at さまざまな条件のブロックとそれぞれ 24 の練習試行を含む 240 の試行の合計 4 つのブロックがあり、休憩を含めた実験の所要時間はおよそ 75 分になります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

98

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~40年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 精神的または神経学的障害または疾患のない健康な個人
  • 18~40歳

除外基準:

  • ドイツ語の理解が不十分
  • 現在の精神または神経障害(摂食障害を除く)
  • 過去の現在または定期的なヨガの練習
  • 未矯正の視覚障害または聴覚障害
  • 過去6週間以内の頭蓋骨骨折または頭部震盪
  • COVID-19の予防接種または回復証明書が存在しない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:ヨガ介入グループ
このアームは、週に少なくとも 3 回から 5 回の頻度で、8 週間の期間、ハタ ヨガ コースに参加します。 さらに、彼らは介入の前後の事前および事後テストに参加します。
参加者は、プロのヨガ教師が実施する無料のハタ ヨガ コースに参加します。このコースは、8 週間にわたり、週に少なくとも 3 回から 5 回の頻度で行われます。 介入の実施の質は、参加者が記入する短いアンケートによるポストモニタリングを通じてチェックされます。
介入なし:待機中のコントロール グループ
研究の最初の 8 週間、このグループは介入を受けません。 2回目の測定が完了すると、ハタヨガのコースにも参加できるようになります。 さらに、ヨガ介入グループとほぼ同時期に、事前および事後テストに参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
注意制御セット間の切り替えの変更
時間枠:ベースライン + 8 週間
Attentional Control Sets 間の切り替えは、切り替えコストによって測定されます。つまり、試行ごとの切り替えでは、タスクの繰り返しよりも長い応答時間 (RT) とヒット率が得られます。 両方の変数を組み合わせて、待機中の対照群と比較して介入群で期待される、異なる機能の処理を切り替える能力の変化を評価します。
ベースライン + 8 週間
モダリティ間のタスク切り替えの変化
時間枠:ベースライン + 8 週間

モダリティ間のタスク切り替えは、モダリティ間の切り替えに関する速度と、それぞれの (聴覚および視覚) モダリティでのエラー率によって測定されます。 異なるモダリティを切り替える能力は、待機対照群と比較して介入群で変化したと予想されます。 切り替え速度は、定常状態の視覚誘発電位と聴覚定常状態電位 (両方とも EEG で測定) とタグ付き周波数を使用して分析されます。

切り替え速度とエラー率を組み合わせて、モダリティ間のタスク切り替え能力を報告します。

ベースライン + 8 週間
阻害機能の変化
時間枠:ベースライン + 8 週間

抑制機能は、応答時間、ヒット率、および誤報の数によって測定されます。

さらに、従属電気生理学的変数は、N2 後部対側 (N2pc) および伸延陽性 (Pd) という名前の 2 つのイベント関連の潜在的なコンポーネントの平均振幅になります。 名前付き変数を組み合わせて、介入群と​​対照群で予想される抑制機能の変化を評価します。

ベースライン + 8 週間
注意の移り変わり
時間枠:ベースライン + 8 週間
注意の変化は、EEG を使用した N2-posterior-contralateral (N2pc) という名前のイベント関連電位によって測定されます。 標的類似項目が処理される場合、N2pc は介入群と対照群で異なるはずです。
ベースライン + 8 週間
自己申告ストレスの変化
時間枠:ベースライン + 8 週間
自己申告によるストレスは、0 ~ 40 ポイントの範囲の知覚ストレス スケール (PSS) で測定され、スコアが高いほど知覚ストレスが高いことを示します。
ベースライン + 8 週間
生理的ストレスの変化
時間枠:ベースライン + 8 週間

生理学的ストレスレベルは、生物学的マーカー(コルチゾールおよびα-アミラーゼ)によって測定されます。 どちらも、コルチゾールレベルの変化とα-アミラーゼ濃度の変化によって示される、待機リストにある対照群と比較して、介入群で変化したと予想されます。

コルチゾールとアルファ-アミラーゼの両方のレベルを組み合わせて、生理的ストレスを報告します。

ベースライン + 8 週間
自己申告による不安の変化
時間枠:ベースライン + 8 週間

自己申告による不安は、20 から 80 の範囲の State-Trait-Anxiety Inventory (STAI) フォーム Y で測定され、より高いスコアはより高い不安と相関します。

自己報告された不安は、待機リストにある対照群と比較して、介入群で変化したと予想されます。

ベースライン + 8 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディチェア:Ulrich Ansorge, Univ.-Prof. Dr.、University of Vienna

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月15日

一次修了 (実際)

2022年8月10日

研究の完了 (実際)

2022年8月10日

試験登録日

最初に提出

2021年12月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2022年2月8日

最初の投稿 (実際)

2022年2月9日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年5月9日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年5月8日

最終確認日

2023年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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