Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Räätälöity polyamidiproteesi. Mid Shaft Clavicle Fracture

tiistai 13. syyskuuta 2022 päivittänyt: Sahar Ahmed Abdalbary, Cairo University

Uusi polyamidiproteesi keskiakselin välisen solmuluun murtuman hoitoon: tapausraportti

Tässä kuvataan sellaisen potilaan hoitoa, jolla esiintyi etenevää brakiaalista pleksopatiaa keskivarren solisluun murtuman ensimmäisen ei-leikkauksen jälkeen käyttämällä räätälöityä 3D-polyamidiproteesia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

teimme leikkauksen kiinnittääksemme uudet polyamidiproteesit solisluun.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Egypti
      • Cairo, Egypti, 11431
        • Sahar
    • Select State/province
      • Cairo, Select State/province, Egypti, 11431
        • Sahar Abdalbary

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • murtuma keskiakselin solisluun

Poissulkemiskriteerit:

  • normaali solisluu

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: proteesi
Polyamidiproteesi
Muut: uusi proteesi
Leikkaus uuden proteesin kiinnittämiseksi

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Amerikkalaiset olkapää- ja kyynärpääkirurgit ansaitsevat erikoispisteen olkapääkivusta ja -toiminnasta
Aikaikkuna: 2 ja puolen vuoden jälkeen

Amerikkalaiset olkapää- ja kyynärpääkirurgit ansaitsevat erikoispisteen olkapääkivusta ja -toiminnasta.

Amerikkalaisten olkapää- ja kyynärpääkirurgien pistemäärä on yhdistelmäinstrumentti, joka vaatii sekä lääkärin arvioinnin että potilaan suorittaman osan.

. Tähän sisältyy kipua käsittelevä osio (7 kohtaa) ja jokapäiväistä elämää käsittelevä osio (10 kohtaa). Pisteet vaihtelevat 0–100, jolloin pistemäärä 0 osoittaa huonompaa hartioiden tilaa ja 100 parempaa hartioiden tilaa.

Kivun voimakkuus: 0; Takin pukeminen ei ole vaikeaa; Nukkuminen sairastuneella puolella ei ole vaikeaa; Seläni peseminen/rintaliivit ei ole vaikeaa; WC-käynnin hallinta ei ole vaikeaa; Hiusteni kampaus ei ole vaikeaa; Korkean hyllyn saavuttaminen ei ole vaikeaa; Nosto 10 kiloa. (4,5 kg) olkapääni yläpuolella ei ole vaikeaa; Pallon heittäminen kädestä ei ole vaikeaa; Tavallisen työni tekeminen ei ole vaikeaa; Tavallisen urheilu-/vapaa-ajan harrastus ei ole vaikeaa; Se tarkoittaa hyvää olkapäätä
2 ja puolen vuoden jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Cairo University

Tutkijat

  • Päätutkija: Sahar Abdalbary, professor, Nahda University, Faculty of Physical Therapy

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 16. maaliskuuta 2018

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 14. elokuuta 2019

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 18. huhtikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 4. helmikuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 25. helmikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 14. syyskuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. syyskuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. syyskuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • polyamide

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

IPD-suunnitelman kuvaus

Jaan kaikki tapaukseen liittyvät asiakirjat.

IPD-jaon aikakehys

2 ja puolessa vuodessa

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

kriteereistä keskustellaan myöhemmin

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • Tutkimuspöytäkirja
  • Tilastollinen analyysisuunnitelma (SAP)
  • Ilmoitettu suostumuslomake (ICF)
  • Kliinisen tutkimuksen raportti (CSR)
  • Analyyttinen koodi

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa