Plaque Stability and Metabolomics in Coronary Heart Disease
sunnuntai 6. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Liu Zhongwei, Shaanxi Provincial People's Hospital
The Relationship Between Plaque Stability Evaluated by IVUS and Metabolomics in Stable Coronary Heart Disease Patients
At present, the investigators don't know the relationship between plaque stability and the metabonomics changes.
In the present study, investigators will evaluate the plaque stability by intravascular unltrasound in stable coronary heart patients, and metabonomics was also assessed by high throughput sequencing.
Statistic analysis were carried out to analyze the correlation between plaque stability and metabonomics changes among these study patients.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
100
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Shaanxi
-
Xi'an, Shaanxi, Kiina, 710061
- Rekrytointi
- Shaanxi Provincial People's Hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Na Zhu, M.D
- Puhelinnumero: 3194 86-29-85251331
- Sähköposti: axemaxme2@sina.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 90 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Patients diagnosed with stable coronary heart disease and assessed for plaque stability by IVUS will be recruited in our study.
Kuvaus
Inclusion Criteria:
- Patients who diagnosed with stable coronary heart disease and evaluated for plaque stability by IVUS will be recruited.
Exclusion Criteria:
- renal insufficiency with serum creatinine > 20 mg/L;
- regnant/lactating women, or the women receive hormone replacement therapy in premenopausal or postmenopausal;
- patients have a history of abusing alcohol or other drugs in the past two years, active hepatitis, cirrhosis;
- endocrine abnormalities without therapy (diabetic ketoacidosis, thyroid disease, etc.);
- The body's inflammatory disease, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, ulcerative bowel disease, systemic lupus erythematosus (sle), etc.), myositis/myopathy, cancer;
- Dilated cardiomyopathy, valvular heart disease, persistent atrial fibrillation;
- patients recently injured;（8）Other researchers don't agree to join this study.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Plaque stability
Aikaikkuna: 07/01/2021-07/31/2024
|
The investigators will use the intravascular ultrasound to assess the coronary plaque stability of the patients with coronary heart disease.
|
07/01/2021-07/31/2024
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Metabonomics
Aikaikkuna: 07/01/2021-07/31/2024
|
Serum or plasma will be collected by the investigators and high-throughput sequencing will be used to assess the metabonomics of patients with coronary heart disease.
|
07/01/2021-07/31/2024
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 1. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Keskiviikko 31. heinäkuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Lauantai 22. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 8. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 6. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021BJ-02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Sepelvaltimotauti
-
Hospital Clinic of BarcelonaAstraZenecaValmisPotilaat, joille on määrä tehdä PCI (Percutaneous Coronary Intervention) CTO (krooninen kokonaistukkos)Espanja