Kurkunpään stimulaatio selittämättömän kroonisen yskän hoitoon
perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Kurkunpään värinästimulaatio selittämättömän kroonisen yskän hoitoon
Tutkijat testaavat kurkunpään ei-invasiivisen vibrotaktiilin stimulaation vaikutusta selittämättömän kroonisen yskän oireiden vakavuuteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Ali Stockness
- Sähköposti: nicho656@umn.edu
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Clinical Research Coordinators Ashley Ramaker, MS or colleagues
- Puhelinnumero: 612-625-3278
- Sähköposti: coughstudy@umn.edu
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55455
- Rekrytointi
- University of Minnesota
-
Ottaa yhteyttä:
- Stephanie Misono
- Puhelinnumero: 612-626-5526
- Sähköposti: smisono@umn.edu
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 88 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18-88 vuotiaat aikuiset
- >8 viikkoa yskää
- Yskän visuaalinen analoginen asteikko (VAS): Arvio 30 tai suurempi yskän vakavuusasteikolla 0-100
- Kyky antaa tietoinen suostumus ja itsenäisesti täyttää kyselylomakkeet
- Kyky lukea ja puhua englantia
Poissulkemiskriteerit:
- Elektroniset implantit (esim. sydämentahdistin)
- Teen tällä hetkellä puheterapiaa yskään
- Vasta-aiheet turvalliselle tai tehokkaalle VTS-laitteen käytölle
- Ei säännöllistä pääsyä wifi-internetiin
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Vibrotaktiilistimulaatio
|
Pienet sähkömoottorit, jotka ovat samankaltaisia kuin tärisevä matkapuhelin tai peliohjain, aiheuttavat tärinää kurkkuun.
Osallistujat arvioivat yskän oireita koko tutkimusjakson ajan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Arvioi VTS -laitteen käytettävyys
Aikaikkuna: 3-7 viikkoa
|
% osallistujista, jotka osoittavat olevan samaa mieltä tai vahvasti samaa mieltä käytettävyyden lausunnoista
|
3-7 viikkoa
|
|
VTS: n vaikutus yskäoireisiin
Aikaikkuna: 3-7 viikkoa
|
LCQ-pisteiden vertailu edeltävä vertailu
|
3-7 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Stephanie Misono, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 13. heinäkuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 1. kesäkuuta 2027
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. kesäkuuta 2027
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 17. helmikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 9. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 10. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 15. kesäkuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 12. kesäkuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. kesäkuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- ENT-2020-28903
- R34HL174877 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Joo
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .