Стимуляция гортани для лечения необъяснимого хронического кашля
12 июня 2026 г. обновлено: University of Minnesota
Вибротактильная стимуляция гортани для лечения необъяснимого хронического кашля
Исследователи проверят влияние неинвазивной вибротактильной стимуляции гортани на тяжесть симптомов необъяснимого хронического кашля.
Обзор исследования
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Ali Stockness
- Электронная почта: nicho656@umn.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Clinical Research Coordinators Ashley Ramaker, MS or colleagues
- Номер телефона: 612-625-3278
- Электронная почта: coughstudy@umn.edu
Места учебы
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Соединенные Штаты, 55455
- Рекрутинг
- University of Minnesota
-
Контакт:
- Stephanie Misono
- Номер телефона: 612-626-5526
- Электронная почта: smisono@umn.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 18 лет до 88 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Взрослые в возрасте 18-88 лет
- >8 недель кашля
- Визуально-аналоговая шкала кашля (ВАШ): оценка 30 или выше по шкале тяжести кашля от 0 до 100.
- Возможность давать информированное согласие и самостоятельно заполнять анкеты
- Способность читать и говорить по-английски
Критерий исключения:
- Электронные имплантаты (например, кардиостимулятор)
- Сейчас занимаюсь логопедом от кашля.
- Противопоказания к безопасному или эффективному использованию устройства VTS
- Нет регулярного доступа к Wi-Fi интернету
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Вибротактильная стимуляция
|
Небольшие электродвигатели, похожие на вибрирующий сотовый телефон или игровой джойстик, доставляют вибрацию к горлу.
Участники будут оценивать симптомы кашля на протяжении всего периода исследования.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценить удобство использования устройства VTS
Временное ограничение: 3-7 недель
|
% участников, указывающих согласие или полностью согласны с заявлениями об удобстве использования
|
3-7 недель
|
|
Влияние VTS на симптомы кашля
Временное ограничение: 3-7 недель
|
Предварительное сравнение баллов LCQ
|
3-7 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Stephanie Misono, University of Minnesota
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
13 июля 2021 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июня 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
30 июня 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
17 февраля 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
9 марта 2022 г.
Первый опубликованный (Действительный)
10 марта 2022 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
15 июня 2026 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
12 июня 2026 г.
Последняя проверка
1 июня 2026 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- ENT-2020-28903
- R34HL174877 (Грант/контракт NIH США)
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Да
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .