AQP-1-polymorfismi nesteen tilasta hemodialyysipotilailla
maanantai 31. lokakuuta 2022 päivittänyt: Zanzhe Yu, RenJi Hospital
AQP-1-polymorfismin vaikutus hemodialyysipotilaiden nestetilaan
Se on poikkileikkaustutkimus.
Tarkoituksena on tutkia, onko AQP-1-polymorfismilla mitään vaikutusta hemodialyysipotilaiden nesteen tilaan.
Nykyisen keskuksen pitkäaikaiset vakaat HD-potilaat otetaan mukaan tutkimukseen tietoisen suostumuksen jälkeen.
Geenityypitystä varten otetaan verinäytteitä.
Nestetila, mukaan lukien verenpaine, viikoittainen UF ja dialyysin sisäinen ruumiinpainon muutos kerätään heidän kliinisistä tiedoistaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Odotettu)
250
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Zanzhe Yu, PhD
- Puhelinnumero: 15901988349
- Sähköposti: yuzzhrsd@163.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Qi Lu, MD
- Puhelinnumero: 68383364
- Sähköposti: Luqi@renji.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 201204
- Renji Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 70 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
ESRD-potilaat jatkuvassa hemodialyysissä.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- ikä 18-70
- ESRD
- ylläpidetty HD
- ei tavoitepainon muutosta tutkimukseen tulon viimeisen viikon aikana ja saavuta tavoitepaino HD-osion lopussa
- tietoinen suostumus
Poissulkemiskriteerit:
- odotettu eloonjäämisaika alle 3 kuukautta
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ultrasuodatuksen kokonaistilavuus (ml) hemodialyysistä koko rekrytointiviikon ajalta
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Ilmoittautumisviikon jokaisen HD-osan ultrasuodatusmäärä tallennetaan.
Viikon ultrasuodatuksen kokonaismäärä on ensisijainen tulosmitta.
(Useimmissa tapauksissa HD-potilailla on kolme HD-osastoa viikossa.)
|
jopa 12 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ilmoittautumisen kunkin HD-osan kokonaispainonnousu kilogrammoina
Aikaikkuna: jopa 12 viikkoa
|
Ilmoittautumisviikon jokaisen HD-osan painonnousu kirjataan.
Viikon kokonaispainonnousu on toissijainen tulosmitta.
(Useimmissa tapauksissa HD-potilailla on kolme HD-osastoa viikossa.)
|
jopa 12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Zanzhe Yu, PhD, Renji Hospital
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Odotettu)
Torstai 1. joulukuuta 2022
Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)
Maanantai 30. tammikuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Odotettu)
Tiistai 28. helmikuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 17. tammikuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 2. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Perjantai 11. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 1. marraskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 31. lokakuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. lokakuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KY2021-149-B
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .