- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05281003
Pembrolitsumab Plus Chemo ruokatorven levyepiteelikarsinooman neoadjuvanttihoidossa (HYPERION)
Pilottitutkimus hypoksiasta mahdollisena resistenssimekanismina PD-1-tarkistuspisteen estohoidolle ruokatorven levyepiteelikarsinooman (HYPERION) neoadjuvanttihoidossa
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Yleiset ensisijaiset tehohypoteesit ovat seuraavat:
Kaikilla osallistujilla, joilla on paikallisesti edennyt ESCC, patologinen täydellinen vaste (pCR) ei ole huonompi pembrolitsumabi- ja SOC-kemoterapialla verrattuna historialliseen vertailuarvoon.
Yleiset ensisijaiset translaatiohypoteesit ovat seuraavat:
Tärkeimmät hypoksiasignaalit ovat merkittävästi korkeammat lähtötilanteessa tai hoidon jälkeen pembrolitsumabi- ja SOC-kemoterapiaan reagoimattomien kasvainnäytteissä verrattuna niihin, jotka ovat saaneet vastetta.
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskeluyhteys
- Nimi: Haiquan Chen, M.D., Ph.D.
- Puhelinnumero: (86)13601973588
- Sähköposti: Hqchen1@yahoo.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Bin Li, M.D.
- Puhelinnumero: (86)18017319295
- Sähköposti: lb0256327@hotmail.com
Opiskelupaikat
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Rekrytointi
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Bin Li, MD
- Puhelinnumero: 08618017317295
- Sähköposti: lb0256327@hotmail.com
-
Shanghai, Shanghai, Kiina, 200032
- Rekrytointi
- Fudan University Cancer Center
-
Ottaa yhteyttä:
- Chen Haiquan, MD
- Puhelinnumero: 1707 +86-21 64175590
- Sähköposti: hqchen1@yahoo.com
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
[Osallistujat voidaan ottaa mukaan tutkimukseen vain, jos kaikki seuraavat kriteerit täyttyvät]
- Mies/nainen osallistujat, jotka ovat vähintään 18-vuotiaita sinä päivänä, jona dokumentoitu tietoinen suostumus on annettu histologisesti tai sytologisesti vahvistetun diagnoosin kanssa paikallisesti edenneestä ja kirurgisesti resekoitavasta cT2-T4a NX M0 ruokatorven levyepiteelikarsinoomasta (ESCC) (per AJCC 8. painos) ja jotka ovat aiemmin saaneet hoitoa, otetaan mukaan tähän tutkimukseen.
Miespuoliset osallistujat:
Miespuolisen osallistujan tulee suostua käyttämään ehkäisyä hoitojakson aikana ja vähintään 95 päivän ajan viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen ja pidättäytymään siittiöiden luovuttamisesta tänä aikana.
Naiset osallistujat:
Naispuolinen osallistuja on oikeutettu osallistumaan, jos hän ei ole raskaana, ei imetä ja vähintään yksi seuraavista ehdoista täyttyy:
- Ei hedelmällisessä iässä oleva nainen (WOCBP) TAI
- WOCBP, joka suostuu noudattamaan ehkäisyohjeita hoidon aikana ja vähintään 120 päivän ajan viimeisen tutkimushoidon annoksen jälkeen.
- Osallistuja (tai tarvittaessa laillisesti hyväksyttävä edustaja) antaa kirjallisen tietoisen suostumuksen kokeeseen.
- Sinulla on mitattavissa oleva sairaus RECIST 1.1:n perusteella. Leesiot, jotka sijaitsevat aiemmin säteilytetyllä alueella, katsotaan mitattavissa oleviksi, jos tällaisissa leesioissa on osoitettu etenemistä.
- ovat toimittaneet arkistoidun kasvainkudosnäytteen tai äskettäin hankitun ydin- tai leikkausbiopsian kasvainvauriosta, jota ei ole aiemmin säteilytetty. Formaliinikiinnitetyt, parafiiniin upotetut (FFPE) kudoslohkot ovat parempia kuin objektilasit. Äskettäin saadut biopsiat ovat parempia kuin arkistoitu kudos.
- Sillä on oltava Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila 0–1. ECOG-arviointi on suoritettava 7 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimusinterventioannosta.
- Sillä on riittävä elinten toiminta. Näytteet on kerättävä 10 päivän kuluessa ennen tutkimuksen aloittamista.
Poissulkemiskriteerit:
[Osallistujat suljetaan pois tutkimuksesta, jos jokin seuraavista kriteereistä täyttyy]
- WOCBP, jolla on positiivinen virtsaraskaustesti 72 tunnin sisällä ennen jakoa. Jos virtsatesti on positiivinen tai sitä ei voida vahvistaa negatiiviseksi, vaaditaan seerumin raskaustesti.
- on saanut aikaisempaa hoitoa anti-PD-1-, anti-PD-L1- tai anti-PD L2-aineella tai aineella, joka on suunnattu toiseen stimuloivaan tai yhteisestä T-solureseptoriin (esim. CTLA-4, OX 40, CD137 ).
- Hän on saanut aikaisempaa systeemistä syövänvastaista hoitoa, mukaan lukien tutkittavat aineet, 4 viikon sisällä ennen jakoa.
- On saanut aikaisempaa sädehoitoa 2 viikon sisällä tutkimustoimenpiteen alkamisesta. Osallistujien on oltava toipuneet kaikista säteilyyn liittyvistä toksisuuksista, he eivät tarvitse kortikosteroideja eikä heillä ole ollut säteilykeuhkotulehdusta. Ei-keskushermoston sairauden palliatiivisen säteilyn (≤2 viikkoa sädehoitoa) yhteydessä sallitaan 1 viikon pesu.
- Hän on saanut elävän rokotteen tai heikennetyn rokotteen 30 päivän sisällä ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta. Tapettujen rokotteiden antaminen on sallittua.
- Osallistuu parhaillaan tai on osallistunut tutkimusaineen tutkimukseen tai on käyttänyt tutkimuslaitetta 4 viikon aikana ennen ensimmäistä tutkimusannosta.
- Hänellä on diagnosoitu immuunipuutos tai hän saa kroonista systeemistä steroidihoitoa (annoksena, joka ylittää 10 mg prednisoniekvivalenttia päivässä) tai mitä tahansa muuta immunosuppressiivista hoitoa 7 päivän aikana ennen ensimmäistä tutkimuslääkkeen annosta.
- Hänellä on tiedossa toinen pahanlaatuinen kasvain, joka etenee tai on vaatinut aktiivista hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana. Osallistujia, joilla on ihon tyvisolusyöpä, ihon okasolusyöpä tai karsinooma in situ (esim. rintasyöpä, kohdunkaulan syöpä in situ), jotka ovat saaneet mahdollisesti parantavaa hoitoa, ei suljeta pois.
- Hänellä on tunnettuja aktiivisia keskushermoston etäpesäkkeitä ja/tai karsinoomatoosia aivokalvontulehdusta. Osallistujat, joilla on aiemmin hoidettuja aivoetäpesäkkeitä, voivat osallistua, jos he ovat radiologisesti stabiileja, eli ilman etenemisen merkkejä vähintään 4 viikon ajan toistuvalla kuvantamisella (huomaa, että uusintakuvaus tulisi suorittaa tutkimusseulonnan aikana), kliinisesti stabiileja ja ilman steroidihoitoa vähintään 14 päivää ennen ensimmäistä tutkimusinterventioannosta.
- Hänellä on vaikea yliherkkyys (≥ aste 3) pembrolitsumabille ja/tai jollekin sen apuaineelle.
- Hänellä on aktiivinen autoimmuunisairaus, joka on vaatinut systeemistä hoitoa viimeisen 2 vuoden aikana (eli sairautta modifioivien aineiden, kortikosteroidien tai immunosuppressiivisten lääkkeiden käytön yhteydessä). Korvaushoitoa (esim. tyroksiini, insuliini tai fysiologinen kortikosteroidikorvaushoito lisämunuaisen tai aivolisäkkeen vajaatoimintaan jne.) ei pidetä systeemisenä hoitomuotona ja se on sallittu.
- Hänellä on ollut (ei-tarttuva) keuhkotulehdus/interstitiaalinen keuhkosairaus, joka vaati steroideja, tai hänellä on tällä hetkellä keuhkotulehdus/interstitiaalinen keuhkosairaus.
- Hänellä on aktiivinen infektio, joka vaatii systeemistä hoitoa.
- Hänellä on tiedossa ollut HIV-infektio ( Human Immunodeficiency Virus ).
- Hänellä on tiedossa hepatiitti B (määritelty B-hepatiitti B -pinta-antigeeni [HBsAg] reaktiiviseksi) tai tunnettu aktiivinen hepatiitti C -virus (määritelty HCV RNA:ta havaitaan) infektio. Huomautus: B- ja C-hepatiittitestejä ei vaadita, ellei paikallinen terveysviranomainen niin määrää.
- hänellä on aiempia tai nykyisiä todisteita tilasta, hoidosta tai laboratoriopoikkeavuudesta, joka saattaa hämmentää tutkimuksen tuloksia, häiritä osallistujan osallistumista tutkimukseen koko ajan tai ei ole osallistujan edun mukaista osallistua, hoitavan tutkijan mielestä.
- Hänellä on tiedossa psykiatrisia tai päihdehäiriöitä, jotka haittaisivat yhteistyötä kokeen vaatimusten mukaisesti.
- Onko raskaana tai imettää tai odottaa tulevansa raskaaksi tai synnyttävänsä lapsia tutkimuksen ennakoidun keston aikana, alkaen seulontakäynnistä 120 päivään viimeisen koehoidon annoksen jälkeen.
- Hänelle on tehty allogeeninen kudos/kiinteä elinsiirto.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
---|---|
Kokeellinen: Pembrolitsumabi + kemo
Neoadjuvantti (Pembrolitsumabi yhdistelmänä kemoterapian kanssa): Jopa 4 sykliä (1) Paklitakselin samanaikainen anto, joka annetaan suonensisäisesti annoksella 150 mg/m^2 jokaisen 3 viikon syklin päivänä 1; (2) sisplatiini, joita annetaan suonensisäisesti 80 mg/m22 annoksella jokaisen 3 viikon syklin päivänä 1; (3) Pembrolitsumabi, jotka annetaan suonensisäisesti 200 mg:n annoksella jokaisen 3 viikon syklin ensimmäisenä päivänä. Adjuvanttiasetus (Pembrolitsumabi yhdistelmänä kemoterapian kanssa): Kaikki osallistujat, joiden on arvioitu kelpaamattomiksi tai tarpeettomiksi leikkausta varten neoadjuvanttihoidon jälkeen, voivat olla oikeutettuja vielä 17 lisäsykliin (noin 1 vuosi) pembrolitsumabihoitoon yhdessä kemoterapian kanssa. |
Biologinen: Pembrolitsumabi 200 mg IV Q3W jokaisena 3 viikon syklin ensimmäisenä päivänä, enintään 4 annosta neoadjuvantissa.
Muut nimet:
Lääke: Paclitaxel 150 mg/m^2 annettuna IV Q3W jokaisena 3 viikon syklin päivänä 1, enintään 4 annosta neoadjuvantissa.
Lääke: Sisplatiini 80 mg/m^2 annettuna IV Q3W jokaisena 3 viikon syklin päivänä 1, enintään 4 annosta neoadjuvanttiasetuksissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Patologisen täydellisen vasteen (pCR) osuus kaikilla osallistujilla, joilla on paikallisesti edistynyt ESCC
Aikaikkuna: Jopa noin 6 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. maaliskuuta 2023)
|
Patologista täydellistä vastetta käytetään korvaavana tehokkuuden päätepisteenä, ja se arvioidaan Mandard-tuumorin regressioasteella (TRG).
PCR määritellään TRG1:ksi plus ei positiivista imusolmuketta.
|
Jopa noin 6 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. maaliskuuta 2023)
|
Tärkeimmät hypoksiasignaalit lähtötilanteen tai hoidon jälkeisissä kasvainnäytteissä kaikilta osallistujilta, joilla on paikallisesti edennyt ESCC
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
Merkittävimmät hypoksiasignaalit tuumorimikroympäristössä (TME) arvioidaan IHC-menetelmillä käyttämällä ennen hoitoa ja sen jälkeen otettuja kasvainnäytteitä.
Tärkeimpiä hypoksiasignaaleja on verrattava pembrolitsumabiin ja SOC-kemoterapiaan reagoimattomien ja reagoivien välillä.
Tässä neoadjuvanttitutkimuksessa määritämme, että potilaat, jotka eivät saavuta suurta patologista vastetta (mPR) ennen leikkausta, luokitellaan ei-vastettaviksi, ja potilaat, jotka saavuttavat mPR:n ennen leikkausta, reagoiviksi.
MPR:n arvioi Mandard TRG.
MPR määritellään yhdistetyksi TRG1:ksi ja TRG2:ksi.
|
Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
PCR-taajuus osallistujilla, joilla on paikallisesti edennyt ESCC ja joiden kasvaimet ovat PD-L1-biomarkkeripositiivisia (CPS ≥1)
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
Patologista täydellistä vastetta käytetään korvaavana tehokkuuden päätepisteenä, ja se arvioidaan Mandard-tuumorin regressioasteella (TRG).
PCR määritellään TRG1:ksi plus ei positiivista imusolmuketta.
PD-L1:n ilmentyminen mitataan 22C3-kloonin PD-L1 IHC-määrityksellä, jota seuraa yhdistetty positiivinen pistemäärä (CPS) -pisteytysmenetelmillä.
|
Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
Tapahtumaton selviytyminen (EFS) kaikkien paikallisesti edistyneiden osallistujien kolmen vuoden seurannassa
Aikaikkuna: Jopa noin 48 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2026)
|
EFS määritellään ajaksi allokoinnista johonkin seuraavista tapahtumista: taudin eteneminen, joka estää leikkauksen, paikallinen tai kaukainen uusiutuminen, toinen primaarinen kasvain tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema.
|
Jopa noin 48 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2026)
|
Solulinjaspesifiset hypoksiasignaalit lähtötilanteen tai hoidon jälkeisissä kasvainnäytteissä kaikilta osallistujilta, joilla on paikallisesti edennyt ESCC
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
Sukulinjaspesifiset hypoksiasignaalit TME:ssä arvioidaan monivärisellä virtaussytometrialla määritellyissä immuunialaryhmissä ja kasvaimessa käyttämällä hoidon jälkeen hankittuja kirurgisia kasvainnäytteitä.
Sukuperäspesifisiä hypoksiasignaaleja on verrattava pembrolitsumabiin ja SOC-kemoterapiaan reagoimattomien ja reagoivien välillä.
Tässä neoadjuvanttitutkimuksessa määritämme, että potilaat, jotka eivät saavuta mPR:ää ennen leikkausta, luokitellaan ei-vastettaviksi, ja potilaat, jotka saavuttavat mPR:n ennen leikkausta, reagoiviksi.
MPR:n arvioi Mandard TRG.
MPR määritellään yhdistetyksi TRG1:ksi ja TRG2:ksi.
|
Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
---|---|---|
Hypoksian ja määriteltyjen solulinjojen spatiaalinen proteominen mittaus lähtötilanteen tai hoidon jälkeisissä kasvainnäytteissä kaikilta osallistujilta, joilla on paikallisesti edennyt ESCC
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
Hypoksian ja määriteltyjen solulinjojen spatiaalinen proteominen mittaus arvioidaan multiplex IHC -määrityksellä.
|
Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
Hypoksiareitin geenien yhden solun genominen mittaus hoidon jälkeisissä kasvainnäytteissä kaikilta osallistujilta, joilla on paikallisesti edennyt ESCC.
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
Hypoksiareitin geenien yhden solun genomimittaus arvioidaan yhden solun RNA-sekvensoinnilla.
|
Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
PCR-taajuus osallistujilla, joilla on paikallisesti edennyt ESCC ja joiden kasvaimet ovat PD-L1-biomarkkeripositiivisia (CPS ≥10)
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
PCR:ää käytetään korvaavana tehokkuuden päätepisteenä, ja se arvioidaan Mandard-tuumorin regressioasteella (TRG).
PCR määritellään TRG1:ksi plus ei positiivista imusolmuketta.
PD-L1:n ilmentyminen mitataan 22C3-kloonin PD-L1 IHC-määrityksellä, jota seuraa CPS-pisteytysmenetelmiä.
|
Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
R0-resektioprosentti kaikilla osallistujilla, joilla on paikallisesti edistynyt ESCC
Aikaikkuna: Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
R0-resektio määritellään mikroskooppisesti marginaalinegatiiviseksi resektioksi ilman, että primaarisessa kasvainkerroksessa on jäljellä karkeaa tai mikroskooppista kasvainta.
|
Jopa noin 12 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2023)
|
EFS kelvollisilla osallistujilla, joilla on paikallisesti edennyt ESCC, kerrostettu PD-L1-biomarkkeriekspression mukaan (CPS ≥10, ≥1 ja <1)
Aikaikkuna: Jopa noin 48 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2026)
|
EFS määritellään ajaksi allokoinnista johonkin seuraavista tapahtumista: taudin eteneminen, joka estää leikkauksen, paikallinen tai kaukainen uusiutuminen, toinen primaarinen kasvain tai mistä tahansa syystä johtuva kuolema.
PD-L1:n ilmentyminen mitataan 22C3-kloonin PD-L1 IHC-määrityksellä, jota seuraa CPS-pisteytysmenetelmiä.
|
Jopa noin 48 kuukautta (1. syyskuuta 2022 - 1. syyskuuta 2026)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Yhteistyökumppanit
Tutkijat
- Päätutkija: Haiquan Chen, M.D., Ph.D., Fudan University
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
- Neoplasmat
- Hypoksia
- Pembrolitsumabi
- Immuunitarkistuspisteen estäjät
- Neoadjuvanttiterapia
- Antineoplastiset aineet
- Ohjelmoitu solukuolema-1 (PD1, PD-1)
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Ruokatorven kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ohjelmoitu solukuolemareseptoriligandi 1 (PDL1, PD-L1)
- Lääkeresistenssi, kasvain
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Neoplasmat histologisen tyypin mukaan
- Neoplasmat
- Neoplasmat sivustoittain
- Kasvaimet, rauhas- ja epiteelikasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan kasvaimet
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Pään ja kaulan kasvaimet
- Ruokatorven sairaudet
- Kasvaimet, okasolusolut
- Ruokatorven kasvaimet
- Karsinooma
- Karsinooma, okasolusolu
- Ruokatorven okasolusyöpä
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Antineoplastiset aineet
- Tubuliinimodulaattorit
- Antimitoottiset aineet
- Mitoosin modulaattorit
- Antineoplastiset aineet, fytogeeniset
- Antineoplastiset aineet, immunologiset
- Immuunijärjestelmän tarkistuspisteen estäjät
- Paklitakseli
- Pembrolitsumabi
Muut tutkimustunnusnumerot
- OTSP60942
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
IPD-jaon aikakehys
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Ruokatorven okasolusyöpä
-
SOLTI Breast Cancer Research GroupNovartisRekrytointiMelanooma | Sarkooma | Pienisoluinen keuhkosyöpä | Maksasolukarsinooma | Haiman adenokarsinooma | Kohdun karsinosarkooma | Mesoteliooma | Kolangiokarsinooma | Keuhkojen adenokarsinooma | Kolminkertainen negatiivinen rintasyöpä | Epiteelin munasarjasyöpä | HER2-positiivinen rintasyöpä | Pään ja kaulan okasolusyöpä | Ruokatorven... ja muut ehdotEspanja
Kliiniset tutkimukset Pembrolitsumabi
-
University of California, IrvineNatera, Inc.Ei vielä rekrytointiaGastroesofageaalinen adenokarsinoomaYhdysvallat