- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT05281003
Pembrolizumab Plus Chemo i neoadjuvant behandling av esophageal plateepitelkarsinom (HYPERION)
En pilotstudie av hypoksi som en potensiell motstandsmekanisme mot PD-1 sjekkpunktblokadeterapi i neoadjuvant behandling av esophageal plateepitelkarsinom (HYPERION)
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
De generelle primære effektivitetshypotesene er som følger:
Hos alle kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC, er patologisk fullstendig respons (pCR) rate ikke dårligere med pembrolizumab pluss SOC kjemoterapi sammenlignet med historisk benchmark.
De overordnede primære translasjonshypotesene er som følger:
Større hypoksisignaler er signifikant høyere i tumorprøver ved baseline eller etter behandling fra ikke-responderere på pembrolizumab pluss SOC-kjemoterapi, sammenlignet med de prøvene fra respondere.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Fase 2
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Haiquan Chen, M.D., Ph.D.
- Telefonnummer: (86)13601973588
- E-post: Hqchen1@yahoo.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Bin Li, M.D.
- Telefonnummer: (86)18017319295
- E-post: lb0256327@hotmail.com
Studiesteder
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Bin Li, MD
- Telefonnummer: 08618017317295
- E-post: lb0256327@hotmail.com
-
Shanghai, Shanghai, Kina, 200032
- Rekruttering
- Fudan University Cancer Center
-
Ta kontakt med:
- Chen Haiquan, MD
- Telefonnummer: 1707 +86-21 64175590
- E-post: hqchen1@yahoo.com
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
[Deltakere er kun kvalifisert for å bli inkludert i studien hvis alle følgende kriterier gjelder]
- Mannlige/kvinnelige deltakere som er minst 18 år på dagen for å gi dokumentert informert samtykke med histologisk eller cytologisk bekreftet diagnose av lokalt avansert og kirurgisk resektabel cT2-T4a NX M0 esophageal plateepitelkarsinom (ESCC) (per AJCC 8. utgave) og som tidligere er ubehandlet vil bli registrert i denne studien.
Mannlige deltakere:
En mannlig deltaker må godta å bruke prevensjon under behandlingsperioden og i minst 95 dager etter siste dose av studiebehandlingen og avstå fra å donere sæd i denne perioden.
Kvinnelige deltakere:
En kvinnelig deltaker er kvalifisert til å delta hvis hun ikke er gravid, ikke ammer, og minst ett av følgende forhold gjelder:
- Ikke en kvinne i fertil alder (WOCBP) ELLER
- En WOCBP som godtar å følge prevensjonsveiledningen under behandlingsperioden og i minst 120 dager etter siste dose av studiebehandlingen.
- Deltakeren (eller juridisk akseptabel representant hvis aktuelt) gir skriftlig informert samtykke for utprøvingen.
- Har målbar sykdom basert på RECIST 1.1. Lesjoner lokalisert i et tidligere bestrålt område anses som målbare dersom progresjon er påvist i slike lesjoner.
- Har levert arkivert tumorvevsprøve eller nylig innhentet kjerne- eller eksisjonsbiopsi av en tumorlesjon som ikke tidligere er bestrålt. Formalinfikserte, parafininnstøpte (FFPE) vevsblokker foretrekkes fremfor objektglass. Nyinnhentede biopsier foretrekkes fremfor arkivert vev.
- Ha en prestasjonsstatus for Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) på 0 til 1. ECOG-evaluering skal utføres innen 7 dager før den første dosen med studieintervensjon.
- Ha tilstrekkelig organfunksjon. Prøver må tas innen 10 dager før start av studieintervensjon.
Ekskluderingskriterier:
[Deltakere er ekskludert fra studien hvis noen av følgende kriterier gjelder]
- En WOCBP som har en positiv uringraviditetstest innen 72 timer før tildeling. Hvis urintesten er positiv eller ikke kan bekreftes som negativ, vil en serumgraviditetstest være nødvendig.
- Har mottatt tidligere behandling med et anti-PD-1-, anti-PD-L1- eller anti-PD L2-middel eller med et middel rettet mot en annen stimulerende eller ko-hemmende T-cellereseptor (f.eks. CTLA-4, OX 40, CD137 ).
- Har mottatt tidligere systemisk anti-kreftbehandling inkludert undersøkelsesmidler innen 4 uker før tildeling.
- Har mottatt tidligere strålebehandling innen 2 uker etter start av studieintervensjon. Deltakerne må ha kommet seg etter alle strålingsrelaterte toksisiteter, ikke trenge kortikosteroider og ikke ha hatt strålingspneumonitt. En 1 ukes utvasking er tillatt for palliativ stråling (≤2 uker med strålebehandling) til ikke-CNS-sykdom.
- Har mottatt en levende vaksine eller levende svekket vaksine innen 30 dager før den første dosen av studiemedikamentet. Administrering av drepte vaksiner er tillatt.
- Deltar for øyeblikket i eller har deltatt i en studie av et undersøkelsesmiddel eller har brukt en undersøkelsesenhet innen 4 uker før den første dosen med studieintervensjon.
- Har en diagnose av immunsvikt eller får kronisk systemisk steroidbehandling (i doser over 10 mg daglig prednisonekvivalent) eller annen form for immunsuppressiv terapi innen 7 dager før den første dosen av studiemedikamentet.
- Har en kjent ytterligere malignitet som utvikler seg eller har krevd aktiv behandling i løpet av de siste 2 årene. Deltakere med basalcellekarsinom i huden, plateepitelkarsinom i huden eller karsinom in situ (f.eks. brystkarsinom, livmorhalskreft in situ) som har gjennomgått potensielt kurativ behandling, er ikke ekskludert.
- Har kjente aktive CNS-metastaser og/eller karsinomatøs meningitt. Deltakere med tidligere behandlede hjernemetastaser kan delta forutsatt at de er radiologisk stabile, dvs. uten tegn på progresjon i minst 4 uker ved gjentatt bildediagnostikk (merk at gjentatt avbildning bør utføres under studiescreening), klinisk stabil og uten krav om steroidbehandling for minst 14 dager før første dose av studieintervensjon.
- Har alvorlig overfølsomhet (≥grad 3) overfor pembrolizumab og/eller noen av dets hjelpestoffer.
- Har aktiv autoimmun sykdom som har krevd systemisk behandling de siste 2 årene (dvs. med bruk av sykdomsmodifiserende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive legemidler). Erstatningsterapi (f.eks. tyroksin, insulin eller fysiologisk kortikosteroiderstatningsterapi for binyre- eller hypofysesvikt, etc.) anses ikke som en form for systemisk behandling og er tillatt.
- Har en historie med (ikke-smittsom) pneumonitt/interstitiell lungesykdom som krevde steroider eller har nåværende pneumonitt/interstitiell lungesykdom.
- Har en aktiv infeksjon som krever systemisk terapi.
- Har en kjent historie med infeksjon med humant immunsviktvirus (HIV).
- Har en kjent historie med hepatitt B (definert som hepatitt B overflateantigen [HBsAg] reaktivt) eller kjent aktivt hepatitt C-virus (definert som HCV RNA er påvist). Merk: ingen testing for hepatitt B og hepatitt C er nødvendig med mindre det er påbudt av lokale helsemyndigheter.
- har en historie eller nåværende bevis på en tilstand, terapi eller laboratorieavvik som kan forvirre resultatene av studien, forstyrre deltakerens deltakelse i hele studiens varighet, eller som ikke er i deltakerens beste interesse å delta, etter den behandlende etterforskerens oppfatning.
- Har kjente psykiatriske lidelser eller ruslidelser som vil forstyrre samarbeidet med kravene i rettssaken.
- Er gravid eller ammer eller forventer å bli gravid eller få barn innen den anslåtte varigheten av studien, fra og med screeningbesøket til og med 120 dager etter siste dose av prøvebehandlingen.
- Har hatt allogen vev/fast organtransplantasjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
---|---|
Eksperimentell: Pembrolizumab + kjemo
Neoadjuvant setting (Pembrolizumab i kombinasjon med kjemoterapi): Opptil 4 sykluser samtidig administrering av (1) paklitaksel, som administreres intravenøst ved 150 mg/m^2 dosering på dag 1 i hver 3-ukers syklus; (2) Cisplatin, som administreres intravenøst i en dose på 80 mg/m^2 på dag 1 i hver 3-ukers syklus; (3) Pembrolizumab, som administreres intravenøst ved 200 mg dosering på dag 1 i hver 3-ukers syklus. Adjuvant setting (Pembrolizumab i kombinasjon med kjemoterapi): Alle deltakere som vurderes som ikke kvalifiserte eller unødvendige for kirurgi etter neoadjuvant behandling kan være kvalifisert for inntil ytterligere 17 sykluser (ca. 1 år) med Pembrolizumab-behandling i kombinasjon med kjemoterapi. |
Biologisk: Pembrolizumab 200 mg administrert IV Q3W på dag 1 i hver 3-ukers syklus, opptil 4 administreringer i neoadjuvant setting.
Andre navn:
Legemiddel: Paclitaxel 150 mg/m^2 administrert IV Q3W på dag 1 i hver 3-ukers syklus, opptil 4 administreringer i neoadjuvant setting.
Legemiddel: Cisplatin 80 mg/m^2 administrert IV Q3W på dag 1 av hver 3-ukers syklus, opptil 4 administreringer i neoadjuvant setting.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Patologisk fullstendig respons (pCR) rate hos alle kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC
Tidsramme: Opptil ca. 6 måneder (1. september 2022 til 1. mars 2023)
|
Patologisk fullstendig respons brukes som surrogateffektendepunkt og vurderes ved Mandard tumorregresjonsgrad (TRG).
PCR er definert som TRG1 pluss ingen positiv lymfeknute.
|
Opptil ca. 6 måneder (1. september 2022 til 1. mars 2023)
|
Større hypoksi-signaler i baseline eller etter-behandling tumorprøver fra alle kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC
Tidsramme: Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
Større hypoksisignaler i tumormikromiljø (TME) vurderes ved IHC-metoder, ved bruk av tumorprøver ervervet før og etter behandling.
Store hypoksisignaler skal sammenlignes mellom ikke-responderere og respondere på pembrolizumab pluss SOC-kjemoterapi.
I denne neoadjuvante studien definerer vi at pasienter som ikke oppnår stor patologisk respons (mPR) før kirurgi, klassifiseres som ikke-respondere, og pasienter som når mPR før kirurgi som respondere.
MPR vurderes av Mandard TRG.
MPR er definert som kombinert TRG1 og TRG2.
|
Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
PCR-frekvens hos kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC hvis svulster er PD-L1 biomarkør positive (CPS ≥1)
Tidsramme: Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
Patologisk fullstendig respons brukes som surrogateffektendepunkt og vurderes ved Mandard tumorregresjonsgrad (TRG).
PCR er definert som TRG1 pluss ingen positiv lymfeknute.
PD-L1-ekspresjon måles ved 22C3-klon PD-L1 IHC-analyse etterfulgt av kombinert positiv poengsum (CPS) skåringmetoder.
|
Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
Event-free survival (EFS) i 3-års oppfølging av alle kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC
Tidsramme: Opptil omtrent 48 måneder (1-september-2022 til 1-september-2026)
|
EFS er definert som tiden fra allokering til noen av følgende hendelser: sykdomsprogresjon som utelukker kirurgi, lokalt eller fjernt tilbakefall, en annen primær svulst eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
|
Opptil omtrent 48 måneder (1-september-2022 til 1-september-2026)
|
Celleavstamningsspesifikke hypoksisignaler i tumorprøver ved baseline eller etter behandling fra alle kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC
Tidsramme: Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
Avstamningsspesifikke hypoksisignaler i TME blir vurdert ved flerfarget flowcytometri i definerte immunsubsett og tumor, ved bruk av kirurgiske tumorprøver ervervet etter behandling.
Avstamningsspesifikke hypoksisignaler skal sammenlignes mellom ikke-respondere og respondere på pembrolizumab pluss SOC-kjemoterapi.
I denne neoadjuvante studien definerer vi at pasienter som ikke klarer å nå mPR før operasjon, klassifiseres som ikke-respondere, og pasienter som når mPR før operasjon som respondere.
MPR vurderes av Mandard TRG.
MPR er definert som kombinert TRG1 og TRG2.
|
Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
---|---|---|
Romlig proteomisk måling av hypoksi og definerte cellelinjer i baseline eller etterbehandling tumorprøver fra alle kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC
Tidsramme: Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
Romlig proteomisk måling av hypoksi og definerte cellelinjer blir vurdert ved multipleks IHC-analyse.
|
Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
Enkelcelle genomisk måling av hypoksi-veigener i tumorprøver etter behandling fra alle kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC.
Tidsramme: Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
Enkelcelle-genomisk måling av hypoksi-banegener blir vurdert ved enkeltcelle-RNA-sekvensering.
|
Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
PCR-frekvens hos kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC hvis svulster er PD-L1 biomarkørpositive (CPS ≥10)
Tidsramme: Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
PCR brukes som surrogateffektendepunkt og vurderes ved Mandard tumorregresjonsgrad (TRG).
PCR er definert som TRG1 pluss ingen positiv lymfeknute.
PD-L1-ekspresjon måles ved 22C3-klon PD-L1 IHC-analyse etterfulgt av CPS-skåringsmetoder.
|
Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
R0 reseksjonsrate hos alle kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC
Tidsramme: Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
R0-reseksjon er definert som mikroskopisk margin-negativ reseksjon, uten gjenværende grov eller mikroskopisk svulst i primærtumorsengen.
|
Opptil ca. 12 måneder (1-september-2022 til 1-september-2023)
|
EFS hos kvalifiserte deltakere med lokalt avansert ESCC, stratifisert etter PD-L1 biomarkøruttrykk (CPS ≥10, ≥1 og <1)
Tidsramme: Opptil omtrent 48 måneder (1-september-2022 til 1-september-2026)
|
EFS er definert som tiden fra allokering til noen av følgende hendelser: sykdomsprogresjon som utelukker kirurgi, lokalt eller fjernt tilbakefall, en annen primær svulst eller død på grunn av en hvilken som helst årsak.
PD-L1-ekspresjon måles ved 22C3-klon PD-L1 IHC-analyse etterfulgt av CPS-skåringsmetoder.
|
Opptil omtrent 48 måneder (1-september-2022 til 1-september-2026)
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Haiquan Chen, M.D., Ph.D., Fudan University
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
- Neoplasmer
- Hypoksi
- Pembrolizumab
- Immune Checkpoint-hemmere
- Neoadjuvant terapi
- Antineoplastiske midler
- Programmert celledød-1 (PD1, PD-1)
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Neoplasmer i spiserøret
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Programmert celledødsreseptorligand 1 (PDL1, PD-L1)
- Legemiddelresistens, neoplasma
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
- Sykdommer i fordøyelsessystemet
- Neoplasmer etter histologisk type
- Neoplasmer
- Neoplasmer etter nettsted
- Neoplasmer, kjertel og epitel
- Gastrointestinale neoplasmer
- Neoplasmer i fordøyelsessystemet
- Gastrointestinale sykdommer
- Neoplasmer i hode og nakke
- Esophageal sykdommer
- Neoplasmer, plateepitelceller
- Neoplasmer i spiserøret
- Karsinom
- Karsinom, plateepitel
- Esophageal plateepitelkarsinom
- Molekylære mekanismer for farmakologisk virkning
- Antineoplastiske midler
- Tubulin modulatorer
- Antimitotiske midler
- Mitosemodulatorer
- Antineoplastiske midler, fytogene
- Antineoplastiske midler, immunologiske
- Immune Checkpoint-hemmere
- Paklitaksel
- Pembrolizumab
Andre studie-ID-numre
- OTSP60942
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
IPD-delingstidsramme
Tilgangskriterier for IPD-deling
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Esophageal plateepitelkarsinom
-
Medtronic - MITGAvsluttetEsophageal squamous cell neoplasia (ESCN)Kina
-
Shandong UniversityUkjentTidlig esophageal squamous neoplasiaKina
-
Shandong UniversityUkjentBildekvalitet av tidlig esophageal squamous neoplasia | Endoskopisters subjektive vurderingerKina
-
Fudan UniversityAktiv, ikke rekrutterendeOligorecurrent og Oligometastatic Esophageal Squamous Cell CarcinomaKina
-
Incyte CorporationAktiv, ikke rekrutterendeLivmorhalskreft | Nasofaryngealt karsinom | Mesothelioma | Avansert solid svulst | Småcellet lungekreft | Esophageal plateepitelkarsinom | Urotelialt karsinom | Merkel cellekarsinom | Hepatocellulært karsinom | Kutant plateepitelkarsinom | MSI-H/dMMR-svulster | PD-L1 forsterket svulst (9p24.1)Frankrike, Forente stater, Japan, Belgia, Australia
-
GI Innovation, Inc.Merck Sharp & Dohme LLCRekrutteringMelanom | Sarkom | Nyrecellekarsinom | Livmorhalskreft | Kreft i urinblæren | Vulvarkreft | Avansert solid svulst | Metastatisk solid svulst | Ikke-småcellet lungekreft | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Esophageal plateepitelkarsinom | Merkel cellekarsinom | Vaginal kreft | Mikrosatellittstabilt kolorektalt karsinomKorea, Republikken, Forente stater
-
Neonc Technologies, Inc.RekrutteringMelanom | Nyrecellekarsinom | Livmorhalskreft | Småcellet lungekreft | Magekreft | Tykktarmskreft | Kreft i spiserøret | Ikke-småcellet lungekreft | Plateepitelkarsinom i hode og nakke | Esophageal plateepitelkarsinom | Urotelialt karsinom | Merkel cellekarsinom | Gastroøsofageal Junction Adenocarcinoma | Hjernemetastaser... og andre forholdForente stater
-
Incyte CorporationAktiv, ikke rekrutterendeLivmorhalskreft | Nasofaryngealt karsinom | Avanserte solide svulster | Mesothelioma | Småcellet lungekreft | Esophageal plateepitelkarsinom | Merkel cellekarsinom | Sarcomatoid nyrecellekarsinom | Anal karsinom | Kutant plateepitelkarsinom | MSI-H/dMMR-svulster | PD-L1 forsterket svulst (9p24.1) | Urothelial Carcinoma... og andre forholdFinland, Forente stater, Storbritannia, Belgia, Sverige, Danmark, Norge
-
National Cancer Institute (NCI)Aktiv, ikke rekrutterendeOndartet fast neoplasma | Nasofaryngealt karsinom | Adenoid cystisk karsinom | Overgangscellekarsinom | Kolangiokarsinom | Intrahepatisk kolangiokarsinom | Chordoma | Gestasjonell trofoblastisk svulst | Pseudomyxoma Peritonei | Cervical Adenocarcinoma | Vaginalt adenokarsinom | Vaginalt plateepitelkarsinom, ikke... og andre forholdForente stater, Guam
-
Massachusetts General HospitalConquer Cancer FoundationAktiv, ikke rekrutterendeStadium IV ikke-småcellet lungekreft | Stadium IV blærekreft | Stage IV brystkreft | Stage IV melanom | Immunterapi | Immune Checkpoint-hemmere | Stage IV Magekreft | Stadium IV Merkelcellekarsinom | Stadium IV tykktarmskreft | Stadium IV Spiserørskreft | Avansert lungekreft | Stadium IV nyrecellekarsinom | Småcellet... og andre forholdForente stater
Kliniske studier på Pembrolizumab
-
Incyte CorporationMerck Sharp & Dohme LLCFullførtMelanomForente stater, Frankrike, Italia, Storbritannia, Spania, Belgia, Israel, Mexico, Japan, Canada, Nederland, Sverige, Korea, Republikken, Australia, Den russiske føderasjonen, Chile, Tyskland, Polen, Irland, New Zealand, Danmark, Sveits og mer
-
Merck Sharp & Dohme LLCFullførtMelanomAustralia, Sør-Afrika, Spania, Sverige
-
University Medical Center GroningenFullført
-
Acerta Pharma BVMerck Sharp & Dohme LLCFullførtMetastatisk urotelialt karsinomForente stater
-
Ikena OncologyGilead SciencesAvsluttetBrystkreft | Hode- og nakkekreft | Gynekologisk kreft | Tykktarmskreft | Bukspyttkjertelkreft | Gastrisk adenokarsinom | Lungeadenokarsinom | Avansert solid svulstForente stater
-
HUYABIO International, LLC.Aktiv, ikke rekrutterendeIkke småcellet lungekreftForente stater
-
Prof. Dr. Matthias PreusserUkjentPrimært lymfom i sentralnervesystemetØsterrike
-
Sichuan UniversityGeneplus-Beijing Co. Ltd.RekrutteringIkke-småcellet lungekreftKina
-
Chinese University of Hong KongFullførtAkralt lentiginøst melanomHong Kong