Stressinhallintakoulutus liikalihaville naisille
tiistai 15. maaliskuuta 2022 päivittänyt: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Sivas Cumhuriyet University, terveystieteiden tiedekunta
Johdanto: Liikalihavuus, joka on tärkeä julkisen terveydenhuollon ongelma, voi vaikuttaa negatiivisesti naisten fyysiseen, henkiseen, sosiaaliseen terveyteen, stressitasoon ja selviytymiseen.
Tavoite: Tässä tutkimuksessa selvitettiin lihaville naisille tarjotun stressinhallintakoulutuksen vaikutuksia syömisasenteisiin, stressiin ja stressin selviytymiseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Menetelmät: Näytteenotto satunnaistetusta kontrolloidusta kokeellisesta tutkimuksesta, joka perustui esitestin ja testin jälkeiseen malliin, koostui 70 naisesta (kokeellinen = 35; kontrolli = 35), joiden painoindeksi oli ≥30 ja jotka hakivat yhteisön terveyskeskukseen liikalihavuus. Ensihoidon yksikkö Turkissa.
Tiedot kerättiin käyttämällä henkilötietolomaketta, koetun stressin asteikkoa, stressin selviytymistyylien asteikkoa, hollantilaista syömiskäyttäytymiskyselyä ja pituus-painomittauksia.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
70
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Sivas, Turkki, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
23 vuotta - 66 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Naiset, jotka asuivat kaupungin keskustassa,
- painoindeksi ≥30,
- Sinulla ei ole havainnointi- ja kommunikaatioongelmia ja pystyt vastaamaan kysymyksiin,
- Naiset, jotka vapaaehtoisesti osallistuivat tutkimukseen
Poissulkemiskriteerit:
- Miehenä oleminen
- Ei-lihavat naiset ja ne, joiden painoindeksi on alle 30
- Ne, joilla on kommunikaatioongelmia
- Ne, jotka eivät asu kaupungin keskustassa
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
BMI (kg/m2) laskettiin mittaamalla koeryhmien naisten pituus ja paino.
Tämän jälkeen koeryhmän naisille järjestettiin stressinhallintakoulutusta stressitilanteiden selviytymisen avuksi, miten positiivista selviytymistä käytetään stressin ja jännityksen sattuessa.
Koulutuksen luotettavuuden osalta jokaista naista haastateltiin kasvokkain, mikä kesti 30-40 minuuttia.
|
Koeryhmän naisille annettiin stressinhallintakoulutusta stressitilanteiden selviytymisen avuksi, miten positiivista selviytymistä voidaan käyttää stressin ja jännityksen olosuhteissa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Asteikko koostui 10 pisteestä, pisteet 1-5 ja kokonaispistemäärä lasketaan välillä 10-50.
Pistemäärän kasvaessa stressitaso myös kasvaa.
|
10 kuukautta
|
|
Stressin selvittämisen tyylejä
Aikaikkuna: 10 kuukautta
|
Asteikko, jossa on yhteensä 30 kohtaa, pisteytetään välillä 0-3.
Kunkin alaulottuvuuden pisteet lasketaan erikseen, kokonaispisteitä ei lasketa.
|
10 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2019
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 30. lokakuuta 2019
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 3. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 16. maaliskuuta 2022
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 15. maaliskuuta 2022
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. maaliskuuta 2022
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- TR SIVAS 01
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .