- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT05281822
Тренинг по управлению стрессом для женщин с ожирением
Университет Сивас Джумхуриет, факультет медицинских наук
Введение. Ожирение, которое является важной проблемой общественного здравоохранения, может негативно влиять на физическое, психическое и социальное здоровье женщин, уровень стресса и способность справляться с трудностями.
Цель: Настоящее исследование было проведено для определения влияния тренинга по управлению стрессом, проведенного для женщин с ожирением, на отношение к еде, стресс и способность справляться со стрессом.
Обзор исследования
Статус
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
-
Sivas, Турция, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Женщины, жившие в центре города,
- Индекс массы тела ≥30,
- отсутствие проблем с восприятием и общением и способность отвечать на вопросы,
- Женщины, которые вызвались участвовать в исследовании
Критерий исключения:
- Быть мужчиной
- Женщины без ожирения и те, у кого индекс массы тела ниже 30
- Тем, у кого проблемы с общением
- Те, кто не живет в центре города
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Поддерживающая терапия
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
ИМТ (кг/м2) рассчитывали путем измерения роста и веса женщин в экспериментальных группах.
Затем женщинам экспериментальной группы был проведен тренинг по управлению стрессом, чтобы помочь справиться со стрессовыми состояниями, как использовать позитивный копинг в условиях стресса и напряжения.
С точки зрения достоверности тренинга с каждой женщиной проводилось очное интервью, которое длилось 30-40 минут.
|
Женщинам в экспериментальной группе был предоставлен тренинг по управлению стрессом, чтобы помочь справиться со стрессовыми состояниями, как использовать позитивный копинг в условиях стресса и напряжения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 10 месяцев
|
Шкала состояла из 10 пунктов, оцениваемых от 1 до 5, а общий балл рассчитывается от 10 до 50.
По мере увеличения количества баллов уровень стресса также увеличивается.
|
10 месяцев
|
|
Инвентаризация стилей преодоления стресса
Временное ограничение: 10 месяцев
|
Шкала, состоящая в общей сложности из 30 пунктов, оценивается от 0 до 3.
Баллы по каждому подпараметру рассчитываются отдельно, общий балл не рассчитывается.
|
10 месяцев
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- TR SIVAS 01
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .