Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Тренинг по управлению стрессом для женщин с ожирением

15 марта 2022 г. обновлено: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University

Университет Сивас Джумхуриет, факультет медицинских наук

Введение. Ожирение, которое является важной проблемой общественного здравоохранения, может негативно влиять на физическое, психическое и социальное здоровье женщин, уровень стресса и способность справляться с трудностями.

Цель: Настоящее исследование было проведено для определения влияния тренинга по управлению стрессом, проведенного для женщин с ожирением, на отношение к еде, стресс и способность справляться со стрессом.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Подробное описание

Методы: выборку рандомизированного контролируемого экспериментального исследования на основе дотестовой и посттестовой модели составили 70 женщин (экспериментальная = 35; контрольная = 35) с индексом массы тела ≥30, обратившихся в Общественный центр здравоохранения по проблемам ожирения. Отделение первичной медико-санитарной помощи в Турции. Данные были собраны с использованием формы личной информации, шкалы воспринимаемого стресса, шкалы стилей преодоления стресса, голландского опросника пищевого поведения и измерений роста и веса.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

70

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Sivas, Турция, 58140
        • Sukran Ertekin Pinar

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 23 года до 66 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, жившие в центре города,
  • Индекс массы тела ≥30,
  • отсутствие проблем с восприятием и общением и способность отвечать на вопросы,
  • Женщины, которые вызвались участвовать в исследовании

Критерий исключения:

  • Быть мужчиной
  • Женщины без ожирения и те, у кого индекс массы тела ниже 30
  • Тем, у кого проблемы с общением
  • Те, кто не живет в центре города

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная группа
ИМТ (кг/м2) рассчитывали путем измерения роста и веса женщин в экспериментальных группах. Затем женщинам экспериментальной группы был проведен тренинг по управлению стрессом, чтобы помочь справиться со стрессовыми состояниями, как использовать позитивный копинг в условиях стресса и напряжения. С точки зрения достоверности тренинга с каждой женщиной проводилось очное интервью, которое длилось 30-40 минут.
Женщинам в экспериментальной группе был предоставлен тренинг по управлению стрессом, чтобы помочь справиться со стрессовыми состояниями, как использовать позитивный копинг в условиях стресса и напряжения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала воспринимаемого стресса
Временное ограничение: 10 месяцев
Шкала состояла из 10 пунктов, оцениваемых от 1 до 5, а общий балл рассчитывается от 10 до 50. По мере увеличения количества баллов уровень стресса также увеличивается.
10 месяцев
Инвентаризация стилей преодоления стресса
Временное ограничение: 10 месяцев
Шкала, состоящая в общей сложности из 30 пунктов, оценивается от 0 до 3. Баллы по каждому подпараметру рассчитываются отдельно, общий балл не рассчитывается.
10 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2019 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 октября 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 октября 2019 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

3 марта 2022 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

15 марта 2022 г.

Первый опубликованный (Действительный)

16 марта 2022 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 марта 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 марта 2022 г.

Последняя проверка

1 марта 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • TR SIVAS 01

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться