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Das Stressmanagement-Training für übergewichtige Frauen

15. März 2022 aktualisiert von: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University

Sivas Cumhuriyet Universität, Fakultät für Gesundheitswissenschaften

Einleitung: Fettleibigkeit, ein wichtiges Problem der öffentlichen Gesundheitsversorgung, kann sich negativ auf die körperliche, geistige und soziale Gesundheit, das Stressniveau und die Bewältigung von Frauen auswirken.

Ziel: Die vorliegende Studie wurde durchgeführt, um die Auswirkungen von Stressbewältigungstraining für adipöse Frauen auf Essgewohnheiten, Stress und Stressbewältigung zu ermitteln.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Methoden: Die Stichprobe der randomisierten, kontrollierten experimentellen Studie, die auf dem Pre-Test- und Post-Test-Modell basiert, bestand aus 70 Frauen (experimentell = 35; Kontrolle = 35) mit einem Body-Mass-Index ≥30, die sich bei einem Community Healthcare Center Obesity beworben hatten Einheit in der Grundversorgung in der Türkei. Die Daten wurden mithilfe eines persönlichen Informationsformulars, einer Skala für wahrgenommenen Stress, einer Skala für Stressbewältigungsstile, eines niederländischen Fragebogens zum Essverhalten und mithilfe von Größen- und Gewichtsmessungen gesammelt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

70

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Sivas, Truthahn, 58140
        • Sukran Ertekin Pinar

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

23 Jahre bis 66 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Frauen, die im Stadtzentrum lebten,
  • Body-Mass-Index ≥30,
  • Keine Wahrnehmungs- und Kommunikationsprobleme haben und Fragen beantworten können,
  • Frauen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärten

Ausschlusskriterien:

  • Ein Mann sein
  • Nicht adipöse Frauen und Frauen mit einem Body-Mass-Index unter 30
  • Diejenigen mit Kommunikationsproblemen
  • Diejenigen, die nicht in der Innenstadt wohnen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Unterstützende Pflege
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentelle Gruppe
Der BMI (kg/m2) wurde durch Messung der Größe und des Gewichts der Frauen in den Versuchsgruppen berechnet. Anschließend erhielten die Frauen in der Versuchsgruppe ein Stressbewältigungstraining, um ihnen bei der Bewältigung von Stresssituationen zu helfen und ihnen zu zeigen, wie sie bei Stress und Anspannung positive Bewältigungsstrategien anwenden können. Im Hinblick auf die Zuverlässigkeit des Trainings wurde jede Frau persönlich interviewt, was 30–40 Minuten dauerte.
Sonstiges: Das Stressmanagement-Training
Die Frauen in der Versuchsgruppe erhielten ein Stressmanagement-Training, um bei der Bewältigung von Stressbedingungen zu helfen und ihnen bei Stress und Anspannung eine positive Bewältigung zu vermitteln.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Skala für wahrgenommenen Stress
Zeitfenster: 10 Monate
Die Skala bestand aus 10 Items, die zwischen 1 und 5 bewertet wurden. Die Gesamtpunktzahl wird zwischen 10 und 50 berechnet. Mit steigender Punktzahl steigt auch das Stresslevel.
10 Monate
Stile zur Stressbewältigung Inventar
Zeitfenster: 10 Monate
Die Skala, die aus insgesamt 30 Items besteht, wird mit Werten zwischen 0 und 3 bewertet. Die Bewertungen der einzelnen Unterdimensionen werden separat berechnet, die Gesamtpunktzahl wird nicht berechnet.
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Cumhuriyet University

Ermittler

  • Hauptermittler: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Januar 2019

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Oktober 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

3. März 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

16. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

16. März 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. März 2022

Zuletzt verifiziert

1. März 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • TR SIVAS 01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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