De stressmanagementtraining voor zwaarlijvige vrouwen
15 maart 2022 bijgewerkt door: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Sivas Cumhuriyet Universiteit, Faculteit Gezondheidswetenschappen
Inleiding: Obesitas, een belangrijk probleem in de openbare gezondheidszorg, kan een negatieve invloed hebben op de fysieke, mentale en sociale gezondheid van vrouwen, het stressniveau en de manier waarop ze ermee omgaan.
Doel: De huidige studie werd uitgevoerd om de effecten te bepalen van training in stressbeheersing die aan zwaarlijvige vrouwen wordt gegeven op eethoudingen, stress en omgaan met stress.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Methoden: De steekproef van de gerandomiseerde gecontroleerde experimentele studie op basis van het pre-test en post-test model bestond uit 70 vrouwen (experimenteel = 35; controle = 35) met een Body Mass Index ≥30, die zich aanmeldden bij een Community Healthcare Centre Obesitas Eenheid in de eerste lijn in Turkije.
De gegevens werden verzameld met behulp van het Persoonlijk Informatieformulier, de Waargenomen Stress Schaal, de Stress Coping Styles Schaal, de Nederlandse vragenlijst over eetgedrag en lengte-gewichtsmetingen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
70
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Sivas, Kalkoen, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
23 jaar tot 66 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Vrouw
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Vrouwen die in het stadscentrum woonden,
- Body Mass Index ≥30,
- Geen waarnemings- en communicatieproblemen hebben en vragen kunnen beantwoorden,
- Vrouwen die vrijwillig deelnamen aan het onderzoek
Uitsluitingscriteria:
- Een man zijn
- Niet-zwaarlijvige vrouwen en vrouwen met een body mass index van minder dan 30
- Mensen met communicatieproblemen
- Die niet in het centrum wonen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Experimentele groep
De BMI (kg/m2) werd berekend door de lengte en het gewicht van de vrouwen in de experimentele groepen te meten.
Vervolgens kregen de vrouwen in de experimentele groep een stressmanagementtraining om te helpen omgaan met stresscondities, hoe ze positieve coping kunnen gebruiken bij stress en spanning.
Wat de betrouwbaarheid van de training betreft, werd elke vrouw face-to-face geïnterviewd, wat 30-40 minuten duurde.
|
De vrouwen in de experimentele groep kregen training in stressmanagement om te helpen omgaan met stresscondities, hoe ze positieve coping kunnen gebruiken in situaties van stress en spanning.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Waargenomen stressschaal
Tijdsspanne: 10 maanden
|
De schaal bestond uit 10 items, gescoord tussen 1-5 en de totale score wordt berekend tussen 10-50.
Naarmate de score hoger wordt, stijgt ook het stressniveau.
|
10 maanden
|
|
Stijlen om met stress om te gaan Inventarisatie
Tijdsspanne: 10 maanden
|
De schaal, die uit in totaal 30 items bestaat, wordt gescoord tussen 0-3.
De scores van elke subdimensie worden apart berekend, de totaalscore wordt niet berekend.
|
10 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 januari 2019
Primaire voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2019
Studie voltooiing (Werkelijk)
30 oktober 2019
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
3 maart 2022
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
15 maart 2022
Eerst geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2022
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
16 maart 2022
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
15 maart 2022
Laatst geverifieerd
1 maart 2022
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- TR SIVAS 01
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .