La formation en gestion du stress dispensée aux femmes obèses
15 mars 2022 mis à jour par: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Université Sivas Cumhuriyet, Faculté des sciences de la santé
Introduction : L'obésité, qui est un problème de santé publique important, peut affecter négativement la santé physique, mentale et sociale, le niveau de stress et l'adaptation des femmes.
Objectif : La présente étude a été menée pour déterminer les effets de la formation à la gestion du stress dispensée aux femmes obèses sur les attitudes alimentaires, le stress et la gestion du stress.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Méthodes : L'échantillon de l'étude expérimentale contrôlée randomisée basée sur le modèle pré-test et post-test était composé de 70 femmes (expérimentale = 35 ; témoin = 35) avec un indice de masse corporelle ≥ 30, qui ont postulé à un centre de santé communautaire Obésité Unité de soins primaires en Turquie.
Les données ont été recueillies à l'aide du formulaire d'informations personnelles, de l'échelle de stress perçu, de l'échelle des styles d'adaptation au stress, du questionnaire sur le comportement alimentaire néerlandais et des mesures de taille et de poids.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
70
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Sivas, Turquie, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
23 ans à 66 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Oui
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
La description
Critère d'intégration:
- Les femmes qui vivaient dans le centre-ville,
- Indice de masse corporelle ≥30,
- Ne pas avoir de problèmes de perception et de communication et être capable de répondre aux questions,
- Femmes qui se sont portées volontaires pour participer à l'étude
Critère d'exclusion:
- Être un homme
- Femmes non obèses et celles ayant un indice de masse corporelle inférieur à 30
- Ceux qui ont des problèmes de communication
- Ceux qui n'habitent pas en centre-ville
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Soins de soutien
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe expérimental
L'IMC (kg/m2) a été calculé en mesurant la taille et le poids des femmes des groupes expérimentaux.
Ensuite, les femmes du groupe expérimental ont reçu une formation à la gestion du stress pour les aider à faire face aux conditions de stress, comment utiliser l'adaptation positive dans des conditions de stress et de tension.
En termes de fiabilité de la formation, chaque femme a été interviewée en face à face, qui a duré 30 à 40 minutes.
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Les femmes du groupe expérimental ont reçu une formation à la gestion du stress pour les aider à faire face aux conditions de stress, comment utiliser l'adaptation positive dans des conditions de stress et de tension.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de stress perçu
Délai: 10 mois
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L'échelle se composait de 10 éléments, notés entre 1 et 5 et le score total est calculé entre 10 et 50.
À mesure que le score augmente, le niveau de stress augmente également.
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10 mois
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Styles de gestion du stress Inventaire
Délai: 10 mois
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L'échelle, qui se compose d'un total de 30 éléments, est notée entre 0 et 3.
Les scores de chaque sous-dimension sont calculés séparément, le score total n'est pas calculé.
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10 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2019
Achèvement primaire (Réel)
30 octobre 2019
Achèvement de l'étude (Réel)
30 octobre 2019
Dates d'inscription aux études
Première soumission
3 mars 2022
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2022
Première publication (Réel)
16 mars 2022
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
16 mars 2022
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
15 mars 2022
Dernière vérification
1 mars 2022
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- TR SIVAS 01
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .