La formazione sulla gestione dello stress fornita alle donne obese
15 marzo 2022 aggiornato da: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Sivas Cumhuriyet University, Facoltà di Scienze della Salute
Introduzione: l'obesità, che è un importante problema di sanità pubblica, può influire negativamente sulla salute fisica, mentale e sociale delle donne, sul livello di stress e sul coping.
Obiettivo: Il presente studio è stato condotto per determinare gli effetti della formazione alla gestione dello stress fornita alle donne obese sugli atteggiamenti alimentari, sullo stress e sulla gestione dello stress.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Metodi: Il campionamento dello studio sperimentale controllato randomizzato basato sul modello pre-test e post-test era costituito da 70 donne (sperimentale = 35; controllo = 35) con un indice di massa corporea ≥30, che hanno presentato domanda a un Centro sanitario comunitario Obesità Unità di cure primarie in Turchia.
I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo delle informazioni personali, la scala dello stress percepito, la scala degli stili di coping dello stress, il questionario sul comportamento alimentare olandese e le misurazioni altezza-peso.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
70
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Sivas, Tacchino, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 23 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Donne che vivevano nel centro della città,
- Indice di massa corporea ≥30,
- Non avere problemi di percezione e comunicazione ed essere in grado di rispondere alle domande,
- Donne che si sono offerte volontarie per partecipare allo studio
Criteri di esclusione:
- Essere un uomo
- Donne non obese e con indice di massa corporea inferiore a 30
- Quelli con problemi di comunicazione
- Coloro che non vivono nel centro della città
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Terapia di supporto
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
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Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il BMI (kg/m2) è stato calcolato misurando l'altezza e il peso delle donne nei gruppi sperimentali.
Quindi, alle donne del gruppo sperimentale è stata fornita una formazione sulla gestione dello stress per aiutare a far fronte alle condizioni di stress, come utilizzare il coping positivo in condizioni di stress e tensione.
In termini di affidabilità della formazione, ogni donna è stata intervistata faccia a faccia, che è durata 30-40 minuti.
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Alle donne del gruppo sperimentale è stata fornita una formazione sulla gestione dello stress per aiutare a far fronte a condizioni di stress come utilizzare il coping positivo in condizioni di stress e tensione.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: 10 mesi
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La scala consisteva in 10 item, con un punteggio compreso tra 1 e 5 e il punteggio totale è calcolato tra 10 e 50.
All'aumentare del punteggio, aumenta anche il livello di stress.
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10 mesi
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Stili di gestione dello stress Inventory
Lasso di tempo: 10 mesi
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La scala, che consiste in un totale di 30 item, ha un punteggio compreso tra 0 e 3.
I punteggi di ogni sottodimensione sono calcolati separatamente, il punteggio totale non è calcolato.
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10 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Investigatori
- Investigatore principale: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
1 gennaio 2019
Completamento primario (Effettivo)
30 ottobre 2019
Completamento dello studio (Effettivo)
30 ottobre 2019
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
3 marzo 2022
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
15 marzo 2022
Primo Inserito (Effettivo)
16 marzo 2022
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
16 marzo 2022
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
15 marzo 2022
Ultimo verificato
1 marzo 2022
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- TR SIVAS 01
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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