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La formazione sulla gestione dello stress fornita alle donne obese

15 marzo 2022 aggiornato da: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University

Sivas Cumhuriyet University, Facoltà di Scienze della Salute

Introduzione: l'obesità, che è un importante problema di sanità pubblica, può influire negativamente sulla salute fisica, mentale e sociale delle donne, sul livello di stress e sul coping.

Obiettivo: Il presente studio è stato condotto per determinare gli effetti della formazione alla gestione dello stress fornita alle donne obese sugli atteggiamenti alimentari, sullo stress e sulla gestione dello stress.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Metodi: Il campionamento dello studio sperimentale controllato randomizzato basato sul modello pre-test e post-test era costituito da 70 donne (sperimentale = 35; controllo = 35) con un indice di massa corporea ≥30, che hanno presentato domanda a un Centro sanitario comunitario Obesità Unità di cure primarie in Turchia. I dati sono stati raccolti utilizzando il modulo delle informazioni personali, la scala dello stress percepito, la scala degli stili di coping dello stress, il questionario sul comportamento alimentare olandese e le misurazioni altezza-peso.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

70

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
      • Sivas, Tacchino, 58140
        • Sukran Ertekin Pinar

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 23 anni a 66 anni (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Donne che vivevano nel centro della città,
  • Indice di massa corporea ≥30,
  • Non avere problemi di percezione e comunicazione ed essere in grado di rispondere alle domande,
  • Donne che si sono offerte volontarie per partecipare allo studio

Criteri di esclusione:

  • Essere un uomo
  • Donne non obese e con indice di massa corporea inferiore a 30
  • Quelli con problemi di comunicazione
  • Coloro che non vivono nel centro della città

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Gruppo sperimentale
Il BMI (kg/m2) è stato calcolato misurando l'altezza e il peso delle donne nei gruppi sperimentali. Quindi, alle donne del gruppo sperimentale è stata fornita una formazione sulla gestione dello stress per aiutare a far fronte alle condizioni di stress, come utilizzare il coping positivo in condizioni di stress e tensione. In termini di affidabilità della formazione, ogni donna è stata intervistata faccia a faccia, che è durata 30-40 minuti.
Altro: La formazione per la gestione dello stress
Alle donne del gruppo sperimentale è stata fornita una formazione sulla gestione dello stress per aiutare a far fronte a condizioni di stress come utilizzare il coping positivo in condizioni di stress e tensione.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: 10 mesi
La scala consisteva in 10 item, con un punteggio compreso tra 1 e 5 e il punteggio totale è calcolato tra 10 e 50. All'aumentare del punteggio, aumenta anche il livello di stress.
10 mesi
Stili di gestione dello stress Inventory
Lasso di tempo: 10 mesi
La scala, che consiste in un totale di 30 item, ha un punteggio compreso tra 0 e 3. I punteggi di ogni sottodimensione sono calcolati separatamente, il punteggio totale non è calcolato.
10 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Cumhuriyet University

Investigatori

  • Investigatore principale: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2019

Completamento primario (Effettivo)

30 ottobre 2019

Completamento dello studio (Effettivo)

30 ottobre 2019

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

3 marzo 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

15 marzo 2022

Primo Inserito (Effettivo)

16 marzo 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

16 marzo 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

15 marzo 2022

Ultimo verificato

1 marzo 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • TR SIVAS 01

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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