O treinamento de gerenciamento de estresse fornecido para mulheres obesas
15 de março de 2022 atualizado por: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Universidade Sivas Cumhuriyet, Faculdade de Ciências da Saúde
Introdução: A obesidade, importante problema de saúde pública, pode afetar negativamente a saúde física, mental, social, o nível de estresse e o enfrentamento da mulher.
Objetivo: O presente estudo foi conduzido para determinar os efeitos do treinamento de gerenciamento de estresse fornecido a mulheres obesas sobre atitudes alimentares, estresse e enfrentamento do estresse.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Métodos: A amostra do estudo experimental randomizado controlado baseado no modelo pré-teste e pós-teste foi composta por 70 mulheres (experimental = 35; controle = 35) com Índice de Massa Corporal ≥30, que se inscreveram em um Centro Comunitário de Obesidade Unidade de atenção primária na Turquia.
Os dados foram coletados por meio do Formulário de Informações Pessoais, Escala de Estresse Percebido, Escala de Estilos de Enfrentamento do Estresse, Questionário Holandês de Comportamento Alimentar e medidas de altura e peso.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
70
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Sivas, Peru, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
23 anos a 66 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Fêmea
Descrição
Critério de inclusão:
- Mulheres que viviam no centro da cidade,
- Índice de Massa Corporal ≥30,
- Não ter problemas de percepção e comunicação e ser capaz de responder a perguntas,
- Mulheres que se voluntariaram para participar do estudo
Critério de exclusão:
- ser um homem
- Mulheres não obesas e com índice de massa corporal abaixo de 30
- Aqueles com problemas de comunicação
- Quem não mora no centro da cidade
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Cuidados de suporte
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo experimental
O IMC (kg/m2) foi calculado medindo-se a altura e o peso das mulheres dos grupos experimentais.
Em seguida, as mulheres do grupo experimental receberam treinamento de gerenciamento de estresse para ajudar a lidar com condições de estresse, como usar enfrentamento positivo em condições de estresse e tensão.
Em termos de confiabilidade do treinamento, cada mulher foi entrevistada face a face, com duração de 30 a 40 minutos.
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As mulheres do grupo experimental receberam treinamento de gerenciamento de estresse para ajudar a lidar com as condições de estresse, como usar o enfrentamento positivo em condições de estresse e tensão.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Escala de Estresse Percebido
Prazo: 10 meses
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A escala é composta por 10 itens, pontuados entre 1-5 e o escore total é calculado entre 10-50.
À medida que a pontuação aumenta, o nível de estresse também aumenta.
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10 meses
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Inventário de Estilos de Lidar com Estresse
Prazo: 10 meses
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A escala, que consiste num total de 30 itens, é pontuada entre 0-3.
As pontuações de cada subdimensão são calculadas separadamente, não sendo calculada a pontuação total.
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2019
Conclusão Primária (Real)
30 de outubro de 2019
Conclusão do estudo (Real)
30 de outubro de 2019
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
3 de março de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de março de 2022
Primeira postagem (Real)
16 de março de 2022
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
16 de março de 2022
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
15 de março de 2022
Última verificação
1 de março de 2022
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- TR SIVAS 01
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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