La capacitación en manejo del estrés brindada a mujeres obesas
15 de marzo de 2022 actualizado por: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Universidad Sivas Cumhuriyet, Facultad de Ciencias de la Salud
Introducción: La obesidad, que es un problema importante de salud pública, puede afectar negativamente la salud física, mental, social, el nivel de estrés y el afrontamiento de las mujeres.
Objetivo: El presente estudio se realizó para determinar los efectos de la capacitación en manejo del estrés brindada a mujeres obesas sobre las actitudes alimentarias, el estrés y el afrontamiento del estrés.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Métodos: El muestreo del estudio experimental controlado aleatorizado basado en el modelo pretest y postest estuvo constituido por 70 mujeres (experimental = 35; control = 35) con Índice de Masa Corporal ≥30, que postularon a un Centro de Salud Comunitario de Obesidad Unidad en atención primaria en Turquía.
Los datos se recopilaron mediante el formulario de información personal, la escala de estrés percibido, la escala de estilos de afrontamiento del estrés, el cuestionario holandés de comportamiento alimentario y las mediciones de altura y peso.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
70
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Sivas, Pavo, 58140
- Sukran Ertekin Pinar
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
23 años a 66 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que vivían en el centro de la ciudad,
- Índice de masa corporal ≥30,
- No tener problemas de percepción y comunicación y ser capaz de responder preguntas,
- Mujeres que se ofrecieron como voluntarias para participar en el estudio.
Criterio de exclusión:
- Siendo un hombre
- Mujeres no obesas y aquellas con un índice de masa corporal inferior a 30
- Aquellos con problemas de comunicación.
- Los que no viven en el centro de la ciudad
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Cuidados de apoyo
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Grupo experimental
El IMC (kg/m2) se calculó midiendo la altura y el peso de las mujeres en los grupos experimentales.
Luego, a las mujeres del grupo experimental se les brindó capacitación en manejo del estrés para ayudarlas a sobrellevar las condiciones de estrés, cómo usar el afrontamiento positivo en condiciones de estrés y tensión.
En cuanto a la confiabilidad de la capacitación, cada mujer fue entrevistada cara a cara, lo que duró entre 30 y 40 minutos.
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A las mujeres del grupo experimental se les brindó capacitación en manejo del estrés para ayudarlas a sobrellevar las condiciones de estrés y cómo usar el afrontamiento positivo en condiciones de estrés y tensión.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: 10 meses
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La escala constaba de 10 ítems, puntuados entre 1-5 y la puntuación total se calcula entre 10-50.
A medida que aumenta la puntuación, también aumenta el nivel de estrés.
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10 meses
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Inventario de estilos de afrontamiento del estrés
Periodo de tiempo: 10 meses
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La escala, que consta de un total de 30 ítems, se puntúa entre 0-3.
Las puntuaciones de cada subdimensión se calculan por separado, no se calcula la puntuación total.
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10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Sukran Ertekin Pinar, Cumhuriyet University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2019
Finalización primaria (Actual)
30 de octubre de 2019
Finalización del estudio (Actual)
30 de octubre de 2019
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2022
Publicado por primera vez (Actual)
16 de marzo de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
16 de marzo de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
15 de marzo de 2022
Última verificación
1 de marzo de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- TR SIVAS 01
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .