Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Maailmanlaajuinen Angelmanin oireyhtymän rekisteri (GASR)

tiistai 1. syyskuuta 2026 päivittänyt: Associate Professor Helen (Honey) Heussler, Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics, Australia

Global Angelmanin oireyhtymärekisteri on online-potilasjärjestöjen johtama rekisteri, joka kerää tietoa Angelmanin oireyhtymää sairastavien lasten ja aikuisten luonnosta. Rekisteri helpottaa 1) rekrytointia kliinisiin tutkimuksiin terapioissa ja interventioissa, jotka hyödyttävät Angelmanin oireyhtymää sairastavia osallistujia ja heidän perheitään, ja 2) Angelmanin oireyhtymän tutkimuksen ja parhaiden hoitostandardien edistämistä.

Rekisteri on tällä hetkellä saatavilla englanniksi, espanjaksi, perinteiseksi kiinaksi ja italiaksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

5000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

    • Queensland
      • Cairns, Queensland, Australia, 4870
        • Rekrytointi
        • Foundation for Angelman Syndrome Therapeutics, Australia
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Honey Heussler, FRACP DM

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Henkilöt, joilla on Angelmanin oireyhtymä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Angelmanin oireyhtymän diagnoosi

Poissulkemiskriteerit:

-

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Vain tapaus
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Henkilöt, joilla on Angelmanin syndrooma
Henkilöt syntymästä aikuisuuteen, joilla on Angelmanin oireyhtymä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kerää pitkittäistiedot henkilöistä, joilla on Angelmanin oireyhtymä
Aikaikkuna: 70 vuotta (elinikä)
Vanhempi/hoitaja raportoi Angelmanin oireyhtymää sairastavan henkilön diagnoosista, kliinisestä tilasta ja potilaiden raportoimista tuloksista. Tämä saavutetaan kutsumalla vanhemmat/hoitajat lisäkyselylomakkeella, kuten moduuleilla, ja seuraamalla muutoksia heidän vastauksissaan ajan myötä.
70 vuotta (elinikä)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Helen (Honey) Heussler, MBBS, FRACP DM, The University of Queensland

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 28. syyskuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2099

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 31. joulukuuta 2099

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. kesäkuuta 2017

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 14. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 24. maaliskuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 3. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. syyskuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Kaikkia ulkopuolisia tutkijoita, jotka haluavat rekrytoida rekisterin osallistujia kliinisiin tutkimuksiin tai saada tietoja, kehotetaan tarkistamaan tiedot verkkosivuiltamme (https://www.angelmanregistry.info/collaborate-with-us/) ja ottamaan yhteyttä tietojen kuraattoriin (curator@angelmanregistry). .tiedot)

IPD-jaon aikakehys

Projektin kesto.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

Ulkopuolisten tutkijoiden, jotka haluavat päästä käsiksi rekisteritietoihin tai värvätä osallistujia, on noudatettava yllä olevia ohjeita.

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa