EFT: n kehittäminen ja validointi syöpä-
perjantai 15. elokuuta 2025 päivittänyt: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University
Harjoituksen sopivuuskokeen (EFT) kehittäminen ja validointi syöpä-
On yhä enemmän näyttöä interventioista, joiden on osoitettu olevan tehokkaita edistämään fyysistä aktiivisuutta syöpä- nuorilla.
Siitä huolimatta syöpää sairastavista murrosikäisistä tulee fyysisesti passiivisia interventioiden päättymisen jälkeen.
Nämä interventiot korostivat voimakkaasti interventioiden roolia arvioida nuorten fyysistä kuntoa ja määrätä harjoituksia.
Intervention jälkeen nuoret eivät pystyneet seuraamaan aiempia harjoitusreseptejä muuttuvien sairauksiensa vuoksi.
Fyysisen toiminnan edistämiseksi kestävästi on elintärkeää kehittää potilaspohjainen arviointityökalu, jonka avulla syöpäpotilaat voivat itse ymmärtää omaa asianmukaista fyysistä aktiivisuuttaan, jota he voisivat suorittaa.
Kirjallisuuskatsaus osoittaa kuitenkin tällaisen työkalun puutteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytetään poikkileikkaustutkimusta.
Mukavuusnäyte 400 nuoresta, joiden (1) on 13-18-vuotiaita; (2) diagnosoidaan syöpä; (3) voi kommunikoida kantonin kielellä ja lukea kiinaa rekrytoidaan Hongkongin lastensairaalaan.
Tulosmittauksia ovat demografiset ominaisuudet, kipupisteet, sydän- ja keuhkojen toiminnan mittaukset, EFT -pisteet ja fysioterapeutsien luokitukset koehenkilöiden kuntoon fyysiseen aktiivisuuteen.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
400
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Katherine Lam, PhD
- Puhelinnumero: 27666420
- Sähköposti: kwkatlam@polyu.edu.hk
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Eva Ho, PhD
- Puhelinnumero: 27666417
- Sähköposti: kyeva.ho@polyu.edu.hk
Opiskelupaikat
-
-
Hong Kong,China
-
Hong Kong, Hong Kong,China, Hong Kong, 0000
- Rekrytointi
- Katherine Lam
-
Ottaa yhteyttä:
- Katherine Lam, Phd
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 18 vuotta (Lapsi, Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Mukavuusnäyte 400 nuoresta, jotka täyttävät kelpoisuuskriteerit, kutsutaan osallistumaan.
Koehenkilöt rekrytoidaan kansalaisjärjestöihin ja Hongkongin lastensairaalaan, joka on Hongkongin suurin sairaala syöpä- ja seurannan syöpähotilaan saamiseksi.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 13-18-vuotias
- diagnosoidaan syöpä
- pystyy kommunikoimaan kantonin kielellä ja lukemaan kiinaa
Poissulkemiskriteerit:
Ne, joilla oli fyysisiä tai kognitiivisia heikentymisiä ja oppimisongelmia, kuten lääketieteellisistä tiedoista tunnistettiin, jätettiin pois. Lisäksi niitä, joilla on lääketieteellisiä neuvoja siitä, että fyysistä aktiivisuutta ei suositella tai yksityiskohtaisia lääkäreiden tai fysioterapeuttien harjoittamisen määräysten kanssa rekrytoinnin aikana.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
EFT: n kehittäminen ja testaaminen
Sen tavoitteena on kehittää potilaspohjainen arviointityökalu tutkimusjäsenillemme Hongkongin syöpää sairastaville murrosikäisille.
|
Tiimimme kehittää erityisiä kysymyksiä EFT: ssä.
Sitten kohdetta kutsutaan täyttämään joukon kyselylomakkeita, jotka kattavat väestöominaisuudet, EFT -esineet ja numeerisen luokituksen asteikko kipupisteille.
Fysioterapeutit arvioivat kohteen sopivimmalla fyysisen aktiivisuuden tasolla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
EFT -pisteet
Aikaikkuna: Juuri ennen heidän suunniteltuja fysioterapeuttejaan haastattelua
|
Koehenkilöitä pyydetään merkitsemään vastauksensa EFT -esineisiin toisessa luonnoksessa juuri ennen heidän suunniteltua onkologin rutiinivierailua.
Asteikko vaihtelee välillä 1 - 5. Korkeammat pisteet osoittavat, että koehenkilöt sopivat korkeammalle fyysiselle aktiivisuudelle.
|
Juuri ennen heidän suunniteltuja fysioterapeuttejaan haastattelua
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun numeerinen luokitusasteikko (NRS)
Aikaikkuna: Juuri ennen heidän suunniteltua onkologin rutiini -vierailua
|
Koehenkilöitä pyydetään merkitsemään heidän kiputasonsa NRS: llä kokemuksensa mukaan juuri ennen heidän suunniteltua onkologin rutiini -vierailua.
Asteikko vaihtelee välillä 0-10. Korkeammat pisteet edustavat korkeampaa kipua.
|
Juuri ennen heidän suunniteltua onkologin rutiini -vierailua
|
|
Fysioterapeutien luokitus fyysiseen aktiivisuuteen
Aikaikkuna: Juuri ennen heidän suunniteltua fysioterapeutin haastattelua
|
Fysioterapeutit arvioivat kohteen sopivimmalla fyysisen aktiivisuuden intensiteettitasolla 5-pisteisessä asteikolla.
Asteikko vaihtelee välillä 1 - 5. Korkeammat pisteet osoittavat, että koehenkilöt sopivat korkeammalle fyysiselle aktiivisuudelle.
|
Juuri ennen heidän suunniteltua fysioterapeutin haastattelua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Katherine Lam, PhD, The Hong Kong Polytechnic University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Maanantai 7. syyskuuta 2020
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 6. syyskuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 18. toukokuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 22. maaliskuuta 2022
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 31. maaliskuuta 2022
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 20. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .