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Entwicklung und Validierung des EFT für Jugendliche mit Krebs

15. August 2025 aktualisiert von: Dr Katherine Lam, The Hong Kong Polytechnic University

Entwicklung und Validierung des Übungstests (EFT) für Jugendliche mit Krebs

Es gibt zunehmende Hinweise auf Interventionen, die sich als wirksam erwiesen haben, um die körperliche Aktivität bei Krebsjugendlichen zu fördern. Trotzdem werden Jugendliche mit Krebs nach dem Ende der Interventionen physisch inaktiv. Diese Interventionen betonten stark auf die Rolle der Interventionisten, die körperliche Fitness der Jugendlichen zu bewerten und Übungen zu verschreiben. Nach der Intervention konnten die Jugendlichen aufgrund ihrer sich ändernden Erkrankungen die vorherigen Übungsrezepte nicht befolgen. Um die körperliche Aktivität nachhaltig zu fördern, ist es wichtig, ein patientenbasiertes Bewertungsinstrument zu entwickeln, damit Jugendliche mit Krebs ihre eigenen geeigneten körperlichen Aktivität, die sie durchführen könnten, sich selbst bewerten. Eine Literaturübersicht zeigt jedoch einen Mangel an einem solchen Tool.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein Querschnittsstudiendesign wird verwendet. Eine Komfortprobe von 400 Jugendlichen, die (1) im Alter von 13 bis 18 Jahren sind; (2) bei Krebs diagnostiziert; (3) kann auf Kantonesisch kommunizieren und Chinesisch lesen, wird im Hongkong Children's Hospital rekrutiert. Die Ergebnismaße umfassen demografische Merkmale, Schmerzwerte, kardiopulmonale Funktionsmessungen, EFT -Scores und Bewertungen der Physiotherapeuten für die Eignung von Probanden zur körperlichen Aktivität.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

400

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Hongkong
    • Hong Kong,China
      • Hong Kong, Hong Kong,China, Hongkong, 0000
        • Rekrutierung
        • Katherine Lam
        • Kontakt:
          • Katherine Lam, Phd

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

13 Jahre bis 18 Jahre (Kind, Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Eine Convenience -Stichprobe von 400 Jugendlichen, die die Zulassungskriterien erfüllen, wird zur Teilnahme eingeladen. Die Probanden werden in Nichtregierungsorganisationen und in Hongkong Children's Hospital rekrutiert, dem größten Krankenhaus in Hongkong, um Jugendliche mit Krebs für Krankenhausaufenthalte und Follow-ups aufzunehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • 13-18 Jahre alt
  • bei Krebs diagnostiziert
  • sind in der Lage, auf Kantonesisch zu kommunizieren und Chinesisch zu lesen

Ausschlusskriterien:

Diejenigen mit physischen oder kognitiven Beeinträchtigungen und Lernproblemen, wie aus den medizinischen Unterlagen ermittelt, wurden ausgeschlossen. Außerdem wurden diejenigen mit medizinischer Beratung, dass körperliche Aktivität nicht empfohlen wurde, oder mit detaillierten Übungsvorschriften von Ärzten oder Physiotherapeuten während der Einstellung von Ausschluss.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Entwicklung und Prüfung von EFT
Ziel ist es, ein patientenbasiertes Bewertungsinstrument unserer Forschungsmitglieder für Jugendliche mit Krebs in Hongkong zu entwickeln.
Sonstiges: Testen des EFT
Unser Team wird in EFT spezifische Fragen entwickeln. Anschließend wird das Thema eingeladen, eine Reihe von Fragebögen auszufüllen, die demografische Merkmale, EFT -Elemente und einer numerischen Bewertungsskala für Schmerzwerte abdecken. Die Physiotherapeuten bewerten das Subjekt mit der am besten geeigneten körperlichen Aktivität.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Die EFT -Werte
Zeitfenster: Kurz vor ihrem geplanten Physiotherapeuten Interview
Die Probanden werden gebeten, ihre Antworten für die EFT -Elemente im zweiten Entwurf kurz vor ihrem geplanten Onkologen -Routine -Besuch zu markieren. Die Skala reicht von 1 bis 5. Höhere Bewertungen zeigen, dass die Probanden für ein höheres Maß an körperlicher Aktivität geeignet sind.
Kurz vor ihrem geplanten Physiotherapeuten Interview

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Bewertungsskala (NRS) für Schmerzen
Zeitfenster: Kurz vor ihrem geplanten Onkologen -Routinebesuch
Die Probanden werden gebeten, ihren Schmerzniveau auf dem NRS gemäß ihren Erfahrungen kurz vor ihrem geplanten Onkologen -Routinebesuch zu markieren. Die Skala reicht von 0 bis 10. Höhere Werte stellen ein höheres Schmerzniveau dar.
Kurz vor ihrem geplanten Onkologen -Routinebesuch
Die Bewertung der Physiotherapeuten für körperliche Aktivität
Zeitfenster: Kurz vor ihrem geplanten Physiotherapeuten -Interview
Die Physiotherapeuten bewerten das Subjekt mit dem am besten geeigneten Intensitätsniveau der körperlichen Aktivität auf einer 5-Punkte-Skala. Die Skala reicht von 1 bis 5. Höhere Bewertungen zeigen, dass die Probanden für ein höheres Maß an körperlicher Aktivität geeignet sind.
Kurz vor ihrem geplanten Physiotherapeuten -Interview

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

The Hong Kong Polytechnic University

Ermittler

  • Hauptermittler: Katherine Lam, PhD, The Hong Kong Polytechnic University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

7. September 2020

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

6. September 2023

Studienabschluss (Geschätzt)

31. Dezember 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

18. Mai 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

22. März 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

31. März 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

20. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • EFT_Adolescents

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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