Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mikrovirtahoito ja matalan tason laserhoito haavojen paranemiseen

keskiviikko 6. huhtikuuta 2022 päivittänyt: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Mikrovirtaterapia vs. matalan tason laserhoito leikkauksen jälkeisessä haavan paranemisessa

Tutkimus, jonka tavoitteena on verrata mikrovirta- ja matalatason laserhoitoa haavan paranemiseen

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tutkimuksen tarkoituksena oli verrata mikrovirta- ja matalan tason laserhoitoa haavan paranemiseen

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

90

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mohammed E. Ali, PhD
  • Puhelinnumero: +201011212425
  • Sähköposti: m.essam@svu.edu.eg

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

10 vuotta - 50 vuotta (AIKUINEN, LAPSI)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • potilaalle on äskettäin tehty umpilisäkkeen poisto

Poissulkemiskriteerit:

  • potilas, jolla on neurologisia häiriöitä
  • potilaalla, jolla on aineenvaihduntahäiriöitä

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: KAKSINKERTAINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: lääketieteellinen terapiaryhmä
koostui 20 potilaasta, joille oli sovellettu tavallista lääketieteellistä terapiaa edellisinä ryhminä ja lumelääkehäpeälaseria.
Lääketieteellinen terapia
KOKEELLISTA: lääketieteellinen terapia ja mikrovirtaryhmä
koostui 20 potilaasta, joille mikrovirtahoitoa oli sovellettu tavallisella lääkehoidolla.
Lääketieteellinen terapia
Mikrovirtaterapia
KOKEELLISTA: lääkehoito ja matalan tason laserterapiaryhmä
koostui 20 potilaasta, joille oli sovellettu matalan tason laserhoitoa tavallisen lääkehoidon kanssa.
Lääketieteellinen terapia
Laserterapia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
matriisin metalloproteinaasien tasot
Aikaikkuna: arvioitiin päivänä 3 leikkauksen jälkeen
analysoida entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
arvioitiin päivänä 3 leikkauksen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
matriisin metalloproteinaasien tasot
Aikaikkuna: arvioitiin 30 päivänä leikkauksen jälkeen
analysoida entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
arvioitiin 30 päivänä leikkauksen jälkeen
metalloproteinaasien kudosinhibiittorit
Aikaikkuna: arvioitiin päivänä 3 leikkauksen jälkeen
analysoida entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
arvioitiin päivänä 3 leikkauksen jälkeen
metalloproteinaasien kudosinhibiittorit
Aikaikkuna: arvioitiin 30 päivänä leikkauksen jälkeen
analysoida entsyymi-immunosorbenttimäärityksellä
arvioitiin 30 päivänä leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (ODOTETTU)

Torstai 28. huhtikuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Perjantai 30. syyskuuta 2022

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 30. lokakuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 23. maaliskuuta 2022

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Ensimmäinen Lähetetty (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Keskiviikko 13. huhtikuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 6. huhtikuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. huhtikuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • P.T.REC/012/002599

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa