Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Mikrostrømterapi og lavnivålaserterapi ved sårheling

6. april 2022 oppdatert av: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Mikrostrømterapi versus lavnivålaserterapi ved postkirurgisk sårheling

Studien tar sikte på å sammenligne mellom mikrostrøm- og lavnivålaserterapi på sårheling

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Studien utviklet for å sammenligne mellom mikrostrøm- og lavnivålaserterapi på sårheling

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

90

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

10 år til 50 år (VOKSEN, BARN)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Pasienten har nylig gjennomgått blindtarmsoperasjon

Ekskluderingskriterier:

  • pasient med nevrologiske lidelser
  • pasient med metabolske forstyrrelser

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: DOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: medisinsk terapigruppe
dannet av 20 pasienter som vanlig medisinsk terapi som de pervious gruppene og placebo skamlaser hadde blitt brukt på.
Annen: Medisinsk terapi
Medisinsk terapi
EKSPERIMENTELL: medisinsk terapi og mikrostrømgruppe
dannet av 20 pasienter som mikrostrømbehandlingen hadde blitt brukt på med vanlig medisinsk terapi.
Annen: Medisinsk terapi
Medisinsk terapi
Enhet: Mikrostrømterapi
Mikrostrømterapi
EKSPERIMENTELL: medisinsk terapi og lav-nivå laserterapi gruppe
dannet av 20 pasienter som Low Level Laser Therapy hadde blitt brukt på med vanlig medisinsk terapi.
Annen: Medisinsk terapi
Medisinsk terapi
Enhet: Lavt nivå laserterapi
Laserterapi

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nivåer av matrisemetalloproteinaser
Tidsramme: vurdert på dag 3 etter operasjonen
analysere ved Enzyme-linked immunosorbent assay
vurdert på dag 3 etter operasjonen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
nivåer av matrisemetalloproteinaser
Tidsramme: vurdert på dag 30 etter operasjonen
analysere ved Enzyme-linked immunosorbent assay
vurdert på dag 30 etter operasjonen
vevshemmere av metalloproteinaser
Tidsramme: vurdert på dag 3 etter operasjonen
analysere ved Enzyme-linked immunosorbent assay
vurdert på dag 3 etter operasjonen
vevshemmere av metalloproteinaser
Tidsramme: vurdert på dag 30 etter operasjonen
analysere ved Enzyme-linked immunosorbent assay
vurdert på dag 30 etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Nehad Ahmed Youness Abo-zaid

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (FORVENTES)

28. april 2022

Primær fullføring (FORVENTES)

30. september 2022

Studiet fullført (FORVENTES)

30. oktober 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

23. mars 2022

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2022

Først lagt ut (FAKTISKE)

13. april 2022

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

13. april 2022

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

6. april 2022

Sist bekreftet

1. april 2022

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • P.T.REC/012/002599

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere