Terapia de microcorriente y terapia con láser de bajo nivel en la cicatrización de heridas
6 de abril de 2022 actualizado por: Nehad Ahmed Youness Abo-zaid
Terapia de microcorriente versus terapia con láser de bajo nivel en la cicatrización de heridas posquirúrgicas
El estudio tiene como objetivo comparar entre la Microcorriente y la Terapia con Láser de Bajo Nivel en la cicatrización de heridas.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio diseñado para comparar entre la Microcorriente y la Terapia con Láser de Baja Intensidad en la cicatrización de heridas
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
90
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Nehad A. Abo-Zaid, PhD
- Número de teléfono: +201223265216
- Correo electrónico: dr.nehadahmed@svu.edu.eg
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohammed E. Ali, PhD
- Número de teléfono: +201011212425
- Correo electrónico: m.essam@svu.edu.eg
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
10 años a 50 años (ADULTO, NIÑO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- paciente recientemente sometido a apendicectomía
Criterio de exclusión:
- paciente con trastornos neurológicos
- paciente con trastornos metabólicos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: DOBLE
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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EXPERIMENTAL: grupo de terapia medica
formado por 20 pacientes a los que se les aplicó la terapia médica habitual como los grupos anteriores y el láser de vergüenza placebo.
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Terapia medica
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EXPERIMENTAL: grupo de terapia médica y Microcorriente
formado por 20 pacientes a los que se les había aplicado la terapia de microcorriente con la terapia médica habitual.
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Terapia medica
Terapia de microcorriente
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EXPERIMENTAL: grupo de terapia médica y terapia con láser de bajo nivel
formado por 20 pacientes a los que se les había aplicado la Terapia Láser de Baja Intensidad con la terapia médica habitual.
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Terapia medica
Terapia con láser
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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niveles de metaloproteinasas de la matriz
Periodo de tiempo: evaluado en el día 3 postoperatorio
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analizar por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
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evaluado en el día 3 postoperatorio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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niveles de metaloproteinasas de la matriz
Periodo de tiempo: evaluado en el día 30 postoperatorio
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analizar por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
|
evaluado en el día 30 postoperatorio
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los inhibidores tisulares de las metaloproteinasas
Periodo de tiempo: evaluado en el día 3 postoperatorio
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analizar por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
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evaluado en el día 3 postoperatorio
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los inhibidores tisulares de las metaloproteinasas
Periodo de tiempo: evaluado en el día 30 postoperatorio
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analizar por ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas
|
evaluado en el día 30 postoperatorio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Nehad A. Abo-zaid, PHD, South Valley University
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (ANTICIPADO)
28 de abril de 2022
Finalización primaria (ANTICIPADO)
30 de septiembre de 2022
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
30 de octubre de 2022
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
23 de marzo de 2022
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2022
Publicado por primera vez (ACTUAL)
13 de abril de 2022
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
13 de abril de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
6 de abril de 2022
Última verificación
1 de abril de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- P.T.REC/012/002599
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .